韩忠耀
- 作品数：70 被引量：183H指数：10
- 供职机构：黔南民族医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 阴地蕨全转录组分析及植物激素信号转导相关基因筛选被引量：1
- 2020年
- 该研究以新鲜阴地蕨全株为材料,用Illumina HiSeq 2500平台进行全转录组测序,干净序列经组装后得单一基因(Unigene),将Unigene在非冗余蛋白/核酸数据库(nonredundant protein database,NR)、核酸序列数据库(nucleotide sequence database,NT)、基因本体论数据库(gene ontology,GO)、蛋白质真核同源数据库(clusters of eukaryotic orthologous groups,COG)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)、蛋白质序列数据库SwissProt和Interpro进行生物信息学分析。结果表明:共获得干净序列6.67 Gb,组装后得到58 646个Unigene,平均长度为1 023 bp,Unigene在上述数据库的总体注释率为69.25%。其中,在GO数据库中,20 762个基因被注释到生物功能、细胞组分和分子功能3个本体的52个功能组,COG注释了20 633个基因并将其划分为25个功能簇;在KEGG数据库中,比对注释了29 377个基因,可划分为5个大类、19个亚类代谢途径,据此筛选出八类植物激素信号转导相关的41个基因家族。通过比对共得到43 102个编码序列(coding sequence,CDS),平均长度为749 bp,N50为1 137;筛选到60个转录因子(transcript factor,TF)家族共1 502个转录因子基因;共发现17 195个单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点,其中碱基转换11 122个,颠换6 073个;发现了8 245个简单序列重复(simple sequence repeat,SSR),数量最多的为二核苷酸重复和三核苷酸重复。这些结果从功能和结构方面提供了阴地蕨全转录组信息和涉及植物激素信号转导的潜在基因,为进一步深入研究阴地蕨的生长发育、遗传、品种鉴别等提供了分子生物学的基础数据。
- 张林甦韩忠耀王传明邓先扩
- 关键词：阴地蕨转录组植物激素信号转导基因筛选
- 正交优化超声辅助法提取土党参中党参炔苷的工艺研究被引量：1
- 2023年
- 目的:以土党参为试材,采用超声波辅助技术进行提取,并通过高效液相色谱法测定党参炔苷含量。在单因素试验的基础上,采用正交实验法优化土党参中党参炔苷的提取工艺。结果:表明土党参中党参炔苷的最优提取条件为甲醇浓度60%,料液比1∶40(g·ml^(-1)),提取温度60℃,提取时间40 min。结论:该工艺稳定、提取量高、重复性好,可为土党参药材中党参炔苷成分的开发应用提供参考依据。
- 陆廷祥韩忠耀徐英志刘明涛刘承贵黄华军
- 关键词：土党参党参炔苷超声辅助高效液相色谱法正交实验
- 基于HPLC-HESI-HRMS的水冬瓜根皮化学成分分析被引量：11
- 2021年
- 为探究水冬瓜根皮中的化学成分,本文基于HPLC-HESI-HRMS方法对水冬瓜根皮中化学成分进行了分析与推测。采用ThermoFisher Hypersil GOLD aQ C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水-乙腈(0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温:40℃;质谱使用HESI离子源,正离子和负离子模式下采集数据,质量扫描范围m/z:100~1500 Da,结合Compound Discoverer 3.0数据库及相关文献数据分析水冬瓜根皮的主要化学成分。结果表明,通过高分辨质谱正、负离子质谱信息及相关文献数据对照,共推断出36个化合物,包括10个有机酸类化合物,4个生物碱类化合物,1个氨基酸类化合物,2个苯丙素类化合物,2个酯类化合物,2个萜类化合物,2个芳香含氧衍生物类化合物,4个酰胺类化合物,9个其他类化合物。HPLCHESI-HRMS方法为水冬瓜根皮药材的质量控制提供技术支持,为阐明水冬瓜根皮药材的药效物质基础提供了有力的数据依据。
- 韩忠耀胡恩明邓先扩李燕张林甦曹芳陈建宇周福军
- 关键词：化学成分高分辨质谱
- 不同采收期和不同药用部位黔产千里光中总生物碱含量动态比较被引量：6
- 2016年
- 目的:研究不同采收期及不同药用部位黔产千里光中总生物碱的含量动态变化规律,为确定黔产千里光的采收期和药用部位提供理论依据。方法:采用紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果:不同采收期黔产千里光全草总生物碱的含量以8月份两次采集的样品中最高,含量分别为64.36、64.84 mg·g^(-1),千里光全草、根、茎、叶中均含有生物碱,叶中总生物碱的含量高于茎、根,其中8月份两次采集样品的叶中总生物碱含量最高,分别为124.11、114.20 mg·g^(-1)。结论:不同采收期、不同药用部位千里光中总生物碱的含量存在明显差异,应注意采收期和药用部位对千里光药材质量的影响。
- 李燕蒙慧彤韩忠耀魏学军
- 关键词：千里光总生物碱紫外分光光度法
- 基于信息熵赋权法优化苗药水冬瓜根皮提取工艺被引量：19
- 2019年
- 目的:应用信息熵赋权法优化水冬瓜根皮提取工艺。方法:以紫丁香苷含量、总黄酮含量、出膏率为考察指标,采用L9(34)正交试验法设计考察苗药水冬瓜根皮药材提取工艺条件,同时,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重系数,确定苗药水冬瓜根皮药材的最佳提取工艺。结果:苗药水冬瓜根皮药材的最佳提取工艺为:10倍量40%乙醇溶液提取3次,每次2 h。结论:信息熵赋权法可用于苗药水冬瓜根皮药材提取工艺的优选。
- 韩忠耀余跃生袁开伦李燕许义红陆廷祥王应肃
- 关键词：苗药正交设计
- 超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱法鉴定地锦草化学成分及超高效液相色谱法建立地锦草指纹图谱被引量：3
- 2021年
- 以不同产地的12批地锦草样本为试验材料,采用80%(体积分数)甲醇溶液超声处理45 min,在检测波长254 nm、柱温30℃的条件下,采用超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,结合多重质量亏损(MMDF)和动态背景扣除(DBS),快速分析地锦草中化学成分。以鞣花酸峰作为参照峰,基于UHPLC技术与指纹图谱相似度软件建立不同产地的12批地锦草的UHPLC指纹图谱。结果表明,UHPLC-Q-TOF-MS快速鉴定出地锦草中37种化学成分;在建立的不同产地的12批地锦草UHPLC指纹图谱中,通过对照品比对指认了16个共有峰中的6个共有峰,分别为没食子酸(峰1)、鞣花酸(峰4)、槲皮素(峰13)、木犀草素(峰14)、芹菜素(峰15)、山奈酚(峰16),12批地锦草UHPLC指纹图谱相似度结果为0.841~0.985。
- 冯光维黄春丽许义红龚元魏学军韩忠耀
- 关键词：超高效液相色谱法指纹图谱地锦草
- 小半夏加茯苓汤的化学成分研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究小半夏加茯苓汤的化学成分。方法利用硅胶、反相硅胶柱、薄层色谱和重结晶等方法对小半夏加茯苓汤进行分离、纯化,通过波谱数据对化合物进行结构解析。结果从小半夏加茯苓汤中分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为6-Shogaol黄酮（1）、Kaempferol黄酮醇（2）、Leucine氨基酸（3）、β-sitosterol甾醇（4）、Guanosine嘌呤核苷（5）。结论化合物1~5均首次从小半夏加茯苓汤中得到。
- 李香李力彭小冰冯泳韩忠耀
- 关键词：小半夏加茯苓汤黄酮甾醇
- 基于信息熵赋权法的正交试验优化番石榴叶总黄酮提取工艺被引量：14
- 2019年
- 目的优化番石榴叶总黄酮提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数4个因素为考察对象,进行L9(34) 4因素3水平正交设计,以信息熵赋权法计算总黄酮得率及提取物中金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷得率4个评价指标权重系数并进行加权处理得综合评分,采用综合评分进行正交分析筛选最佳工艺。结果番石榴叶总黄酮的最佳提取工艺为以8倍量的70%乙醇提取3次,每次2h。3批验证实验综合评分均值为0.142 1,RSD为2.37%。结论优化的番石榴叶总黄酮的提取工艺稳定可行,得率高。
- 涂正伟刘洪斌韩忠耀阎姝夏亚飞尤园
- 关键词：番石榴叶总黄酮正交试验综合评分
- 大接骨丹叶醇提物高效液相色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2023年
- 目的建立大接骨丹叶醇提物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法用70%乙醇提取大接骨丹叶中的成分,采用HPLC法测定,色谱柱为Agela Promosil^(■)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。以金丝桃苷为参照峰,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 18.0统计学软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了10批样品醇提物的HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了金丝桃苷峰和异槲皮苷峰,10批样品醇提物相似度为0.980~0.999。聚类分析结果显示,10批样品醇提物可聚为2类,其中S1单独聚为一类,S2-S10聚为第二类。主成分分析结果显示,共得到2个主成分,方差贡献率分别为63.533%和23.141%,累计方差贡献率达86.674%。结论所建立的HPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析方法简便、稳定、可靠、科学,可用于大接骨丹叶醇提物及相关产品的质量控制与评价。
- 张秋瑾王志华韩忠耀杜娟杨金凤
- 关键词：乙醇提取物指纹图谱主成分分析聚类分析
- 九牛胆提取物的抗氧化活性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:研究九牛胆提取物的体外抗氧化活性。方法:采用紫外分光光度法,以VC为对照品,测定九牛胆不同溶剂提取物对DPPH、羟基自由基和ABTS自由基的清除能力。结果:九牛胆不同溶剂提取物对三种自由基均具有一定清除作用,九牛胆甲醇提取物对DPPH和羟基自由基的抑制较强,其IC50为别0.61 g/L和0.41g/L。结论:九牛胆甲醇提取物是一种较好的天然抗氧化剂。
- 杨政敏刘仪伟韩忠耀
- 关键词：抗氧化活性紫外分光光度法
