韦洁宏
- 作品数：8 被引量：69H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 金黄色葡萄球菌常见大环内酯类耐药基因快速检测和分析被引量：6
- 2010年
- 目的利用SYBRGreenI实时荧光定量多重聚合酶链反应(PCR)结合融解曲线分析,对金黄色葡萄球菌(SA)常见大环内酯类耐药基因进行快速检测和分型,结合D-试验及时为临床提供用药信息。方法利用含有ermA、ermB、ermC、msrA及16srDNA引物的SYBRGreenI实时荧光定量多重PCR体系对89株表型大环内酯耐药SADNA进行扩增,结合融解温度曲线分析进行初筛,对具有4种大环内酯类耐药基因的扩增产物进行电泳以确定型别,并对37株红霉素耐药而克林霉素敏感的菌株进行D-试验,确认是否诱导耐药。结果 88株细菌具有耐药基因,5株msrA,31株ermA,11株ermB,36株ermC,3株ermA+ermC,1株ermB+ermC,1株ermA+ermB;D-试验阳性31株,红霉素诱导克林霉素耐药率83.78%(31/37)。结论本地区大环内酯耐药SA以ermC、ermA基因型为主,检出率分别为40.45%和34.83%;红霉素诱导克林霉素耐药在SA中日益严重;应选择D-试验作为大环内酯耐药的常规筛查试验以辅助临床用药。
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- 关键词：基因
- 临床分离铜绿假单胞菌耐药性及相关耐药基因分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解铜绿假单胞菌（PAE）临床感染分布及其对不同类型抗菌药物的耐药及相关耐药基因的携带现状，以指导临床合理用药。方法采用法国生物梅里埃公司ATB Expression细菌分析系统，用ATB PSE-5药敏试条进行13种抗生素药敏试验；PCR检测16种耐药基因（TEM，SHV，CTX—M，DHA-1，0XA，CARB，VEB-1，PER-1，GES-2，AmpC，VIM-1，VIM-2，IMP-1，SPM，OprD和IntI）并进行DNA测序确认。结果临床分离的119株PAE在呼吸道的分离率为88．24％，对亚胺培南和美洛培南耐药率为24．37％和23．53％；哌拉西林／他唑巴坦（72．27％）和阿米卡星（78．15％）、多黏菌素E（96．64％）的敏感率较高，其中多重耐药PAE占19．33％；耐药基因TEM阳性103株（86．6％），SHV阳性2株（1．7％），CARB阳性14株（11．8％），OXA阳性2株（1．7％），DHA-1阳性1株（0．8％），AmpC阳性77株（64．7％），VIM-2阳性19株（16．0％），I型整合子阳性54株（45．4％），OprD缺失54例（45．4％），其余基因均阴性。结论铜绿假单胞菌TEM，AmpC，IntI，VIM-2耐药基因的携带率及0prD缺失均较高，多重耐药现象反对碳青霉烯类耐药严重，应根据药敏实验和患者的个体情况合理联合应用抗菌药物。
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- 关键词：铜绿假单胞菌耐药基因多重耐药
- 多种呼吸道病原微生物快速筛查技术的建立被引量：25
- 2008年
- 目的解决临床急性呼吸道感染病原微生物快速筛查诊断的难题,建立一种能同时快速检测多种病原体的有效方法。方法采用多重PCR与Luminex xMAP多重分析技术平台相结合,以荧光微球为检测载体,建立快速、多重检测DNA或RNA技术平台。结果经14种(18个亚型)常见呼吸道病原微生物标准株检测,在反应体系中多重PCR产物只与相应的病原菌检测微球杂交,无非特异性反应;通过138例临床标本检测验证,肺炎患者支气管肺泡灌洗液标本中,细菌检出率占总病原微生物的37.68%,其中结核分枝杆菌占18.84%;病毒检出率占总病原微生物的44.93%,支原体、衣原体占17.39%;患者支气管肺泡灌洗液和鼻咽拭子标本中流感病毒A型的检出率分别为18.75%和26.92%。结论多重检测技术平台对急性呼吸道感染疾病的病原微生物快速检测具有实用价值,尤其在解决流行病病原学分析方面具有重要意义。
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- 关键词：呼吸道感染病原微生物多重PCR
- 临床分离铜绿假单胞菌耐药性及相关耐药基因分析
- 目的:了解我院铜绿假单胞菌(PAE)临床感染分布及其对不同类型抗菌药物的耐药情况和相关耐药基因的携带现状，以指导临床合理用药。方法:采用法国牛物梅里埃公司ATB Expression细菌分析系统，用ATB PSE-5药敏...
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- 关键词：铜绿假单胞菌耐药基因多重耐药
- 文献传递
- 产ESBLs大肠埃希菌基因型分析被引量：5
- 2008年
- 目的分析大肠埃希菌临床分离株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的主要基因型。方法用表型确定的临床分离产ESBLs的大肠埃希菌47株,分别用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9扩增引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并对PCR产物进行序列分析。结果PCR扩增结果显示TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9的阳性率分别为59.57%、4.26%、17.02%、19.15%和82.98%,CTX-M型总阳性率为93.62%,序列分析证实扩增为目的产物。结论47株ESBLs大肠埃希菌的主要基因型是CTX-M型和TEM型,且同时携带2种以上基因的菌株占所测菌株的63.83%,需引起临床的高度重视。
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- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶基因分型
- 呼吸道病毒感染多重、快速检测技术被引量：24
- 2006年
- 众多资料显示急性呼吸道感染中90％～95％是由病毒感染所致，其中多种病毒具有感染力强、传播快、潜伏期短、发病急等特点，并且近来新的致病性病毒还在不断地被发现，如人类偏肺病毒、SARS病毒、高致病性禽流感病毒等，给临床疾病诊断和治疗造成极大的困难。
- 陆学东陆长东周一平杨来智刘键韦洁宏黄烈韩健
- 关键词：呼吸道病毒感染高致病性禽流感病毒急性呼吸道感染人类偏肺病毒SARS病毒临床疾病诊断
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌基因型分析被引量：4
- 2007年
- 目的分析肺炎克雷伯菌临床分离株产超广谱β-内酰胺酶(ESBL s)的主要基因型。方法用表型确定的临床分离产ESBL s的肺炎克雷伯菌34株,分别用TEM,SHV,CTX-M-1,CTX-M-2和CTX-M-9扩增引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并对PCR产物进行序列分析。结果PCR扩增结果显示TEM,SHV,CTX-M-1,CTX-M-2和CTX-M 9的阳性率分别为47.06%,85.29%,26.47%,32.35%和52.94%,CTX-M型总阳性率为88.24%,序列分析证实扩增为目的产物。结论34株ESBL s肺炎克雷伯菌的主要基因型是CTX-M型和SHV型,且同时携带2种以上基因的菌株占所测菌株的82.35%,需引起临床的高度重视。
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- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因分型
- 葡萄球菌大环内酯类耐药基因检测及其意义被引量：4
- 2006年
- 目的了解葡萄球菌对大环内酯类药物表型耐药性和耐药基因以及分析大环内酯类耐药基因与诱导克林霉素耐药的相关性。方法用K—B纸片法检测2004—2005年分离的136株葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性，依据NCCLS2004年发布M100-S14的D-试验方法，测定红霉素对克林霉素的诱导耐药率；应用聚合酶链反应（PCR）法检测MsrA、Vgb、Sat4、ermA、ermB、ermC、mphA、MefA／E、ereA、ereB10种耐药基因。结果136株葡萄球菌共栓出MsrA、Sat4、ermC、mphA、ereB5种耐药基因，耐药基因总检出率为80，15％（109／136）。MRSA、MRCNS、MSSA、MSCNS耐药基因的检出率分别为81．25％（13／16）、89，47（68／76）、73，08％（19／26）、50，00％（9／18），耐药基因主要存在于MRCNS。葡萄球菌对红霉素和克林霉素同时耐药株占43．38％，红霉素耐药而克林霉素敏感株占37，50％；D-试验阳性率为25，00％（34／136），阳性株数占红霉素耐药而克林霉素敏感株的66，67％（34／51）。耐药基因MsrA、Sat4、ermC、mphA、ereB的阳性率分别为24．26％、41．91％、56，62％、1．47％、18．38％，其中核糖体甲基化酶基因ermC是诱导克林霉素耐药的主要基因。结论ermC是诱导克林霉素耐药的主要基因，临床微生物实验室应同时开展D试验和耐药基因检测，以指导临床更加合理使用抗菌素。
- 林广城黄烈刘键韦洁宏杨来智陆学东
- 关键词：葡萄球菌红霉素克林霉素耐药基因诱导耐药
