霍涌前
- 作品数：45 被引量：118H指数：7
- 供职机构：延安大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程自然科学总论更多>>
- Y2SiO5∶Ce(3+),Tb(3+)发光性能及Ce,Tb间的能量传递研究被引量：2
- 2017年
- 采用液相沉淀法合成Y_2SiO_5∶Ce^(^(3+)),Tb^(^(3+))发光材料。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计以及国际照明委员会(CIE)色度坐标图对其相的组成、光谱学和发光特性进行了研究。Y2Si O5∶Tb^(3+)激发光谱中存在较强的基质激发峰,在发射光谱中,发现Tb^(3+)的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁,最大发射中心位于545nm(5D4→7F5跃迁)。在Y_2SiO_5∶Ce^(^(3+)),Tb^(^(3+))双掺体系中,Tb^(3+)的发光强度随Ce^(3+)的浓度增加而增强,存在Ce^(3+)→Tb^(3+)能量传递,尤其是Tb^(3+)的5D4→7F5跃迁发射显著增强,有望成为一种有发展前途的绿色荧光材料。
- 刘晓莉朱珠刘二强汪英杰任岗霍涌前高楼军
- 关键词：稀土发光材料发光性能
- MCM-41型介孔分子筛的合成及其化学修饰被引量：14
- 2003年
- 按照文献合成了MCM-41型介孔分子筛材料,在材料孔腔中引入了有机官能团进行化学修饰,通过X射线粉末衍射(XRD)、热分析、扫描电镜、红外光谱(IR)及元素分析等手段对材料进行了表征。结果表明:通过氯丙基使MCM-41介孔分子筛有机功能化,并与二乙撑三胺-水杨醛Shiff键发生了键合。
- 霍涌前李珺李菲李恒欣张逢星
- 关键词：化学修饰催化剂席夫碱
- 2-[2-苯并噻唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴被引量：1
- 1991年
- 研究了显色剂2-[2-笨并噻唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)与钴的显色反应,发现在pH3.5～5.0的缓冲介质中,钴与BTAMB形成稳定蓝绿色配合物。其最大吸收波长位于690nm,组成比为1:2(Co:BTAMB),表观摩尔吸光系数ε_(690)=1.03×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钴浓度在0～14μg/25mL范围内遵守比耳定律。此方法可用于维生素B_(12)针剂、含钴分子筛中微量钴的测定。
- 张光杨合情霍涌前
- 关键词：BTAMB显色剂
- 以化学为主题的对文科大学生科学教育的探索与实践
- 2011年
- 根据对本校历史系学生进行以化学为主题的科学教育的实践,对科学教育的形式进行了探索,并对教育的效果进行评估,结果表明:学生对讲座、报告、科学论坛、创新实验,科学综述等教育形式普遍认同,文科学生对经济、管理学表现了较高的兴趣,多数学生对做化学实验表示了强烈的兴趣,但也发现如下问题:文科学生对科学知识的关注度不够,学校对科学教育以及相关课程开设的宣传普及还不到位,科学教育的频率问题以不影响学生的专业课学习为适当。
- 刘晓红杨宏霞张玉琦霍涌前
- 关键词：文科大学生科学教育
- Schiff碱类锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能被引量：12
- 2010年
- 本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.0824(4)nm3,Z=2,Dc=1.405Mg·m-3,F(000)=472,μ=1.160mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.1845(5)nm,b=0.87905(19)nm,c=1.1988(3)nm,β=96.563(3)°,V=2.2870(9)nm3,Z=4,Dc=1.411Mg·m-3,F(400)=1008,μ=1.102mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n-π*的发光。
- 霍涌前王升文崔华莉唐龙李珺张逢星
- 关键词：SCHIFF碱锌配合物晶体结构
- 近紫外光激发的颜色可调Sr_2SiO_4:Gd^(3+),Tb^(3+),Eu^(3+)荧光粉的制备及其发光性能研究
- 2018年
- 采用液相沉淀法制备了近紫外光激发的颜色可调Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Tb^(3+)、Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Eu^(3+)和Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.03Tb^(3+),0.03Eu^(3+)荧光粉,利用XRD、SEM、荧光光谱以及色坐标分析研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。XRD分析表明,Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Tb^(3+)、Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Eu^(3+)和Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.03Tb^(3+),0.03Eu^(3+)荧光粉样品属单斜晶系。荧光光谱分析表明,Sr_2SiO_4:Gd^(3+),Tb^(3+),Eu^(3+)的激发光谱包括200~300nm的宽带吸收峰和Tb^(3+)、Eu^(3+)的系列吸收峰。在243nm、354nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Tb^(3+)的发射光谱由Tb^(3+)的~5D_4→~7F6(490nm,蓝绿光)、~5D_4→~7F_5(548nm,绿光)和~5D_4→~7F4(588nm,黄光)跃迁发射峰组成。在243nm、364nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.06Eu^(3+)的发射光谱由Eu^(3+)的~5D_0→~7F_1(591nm,橙光)、~5D_0→~7F2(614nm,红光)、~5D_0→~7F_3(652nm,红光)跃迁发射峰组成。在243nm、252nm、364nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.03Tb^(3+),0.03Eu^(3+)的发射光谱由Tb^(3+)的~5D_4→~7F_6(490nm,蓝绿光)、~5D_4→~7F_5 (548nm,绿光)、~5D_4→~7F_4(588nm,黄光)和Eu^(3+)的~5D_0→~7F_1(591nm,橙光)、~5D_0→~7F_2(614nm,红光)、~5D_0→~7F_3(652nm,红光)跃迁发射峰组成。色坐标分析表明,Sr_2SiO_4:0.06Gd^(3+),0.03Tb^(3+),0.03Eu^(3+)是很好的近紫外光激发的三色发光荧光粉。
- 霍涌前王婷汪英杰张科陈小利
- 关键词：荧光粉
- 铕-铽共掺杂的SrF_2荧光体的光致发光性能被引量：3
- 2011年
- 采用水热反应法合成了具有立方相结构的铕单掺杂、铽单掺杂、铕-铽共掺杂的氟化锶发光材料,采用粉末X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)等方法对合成的样品进行表征。结果表明,在Eu3+和Tb3+共掺杂的体系中存在电子转移现象,出现了Eu2+、Eu3+和Tb3+共存于同一基质共同发射的现象,在不同波长光的激发下得到的材料的黄光强度不同。
- 霍涌前刘启瑞刘晓红唐龙张纷飞王潇
- 关键词：发光性质电子转移
- SrWO_4∶Gd^(3+),Tb^(3+)荧光粉的发光性质及能量传递
- 2015年
- 合成了SrWO_4∶Gd^(3+),Tb^(3+)两个系列荧光发光粉,其XRD衍射测试结果表明,合成材料结构均为体心四方晶系。颗粒的形貌为类球形,分散性很好,平均晶粒尺寸在3μm左右。荧光光谱检测表明,在223nm激发下,Sr_(0.9)WO_4∶0.05 Gd^(3+),0.05Tb^(3+)荧光粉最强发射峰位于549nm处,属于Tb^(3+)的~5D_4→~7F_5的跃迁,在该体系中存在Gd^(3+)→Tb^(3+)的能量传递,使得该荧光粉的发光强度随着Gd^(3+)掺杂浓度的增加而增大。
- 霍涌前杨庆萍孙涛李甜甜石蕾张瑾陈晓利刘晓利
- 关键词：荧光粉
- 水杨醛类Schiff碱配合物在介孔分子筛MCM-41上的组装与表征
- 2009年
- 目的研究γ-氨丙基修饰、Schiff类金属配合物修饰对MCM-41六方孔道结构的影响。方法用元素分析,IR,UV-V is等方法对所得配合物进行了表征。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,Na2SiO3.9H2O为硅源,用水热合成法在碱性条件下合成了介孔分子筛MCM-41,采用嫁接法使γ-氨丙基三乙氧基硅烷与介孔分子筛MCM-41在无水乙醇中回流12 h,反应得到γ-氨丙基功能化的MCM-41,使该产物与所合成Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)配合物进行化学组装。结果合成了4个Schiff配体N,N-双(5-氯水杨醛)缩乙二胺,N,N-双(5-溴水杨醛)缩乙二胺,N,N-双(5-硝基水杨醛)缩乙二胺,N,N-双(5-氯水杨醛)缩邻苯二胺,5个Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的过渡金属配合物。用IR,XRD等谱学技术对组装产物进行了初步的表征。组装产物的IR光谱呈现出金属配合物的Schiff碱配体相应基团的特征吸收且特征峰位移不明显,配合物成功固载到MCM-41上。XRD谱表明所有组装产物仍保持六方孔道结构。结论γ-氨丙基修饰、Schiff类金属配合物修饰对MCM-41六方孔道结构没有影响。
- 霍涌前王升文李珺张逢星崔斌
- 关键词：MCM-41SCHIFF碱配合物介孔分子筛
- 红色荧光粉YF_3:Eu^(3+),Gd^(3+)的制备及发光性能被引量：1
- 2015年
- 采用水热法合成了YF_3:xEu^(3+)和YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、光致发光(PL)和长余辉光谱分别对样品的物相、结构、形貌、表面元素、PL和荧光寿命进行了表征。XRD检测表明,合成的样品属正交晶系。ED数据验证了合成样品的表面元素组分。PL光谱测试表明,YF_3:xEu^(3+)的激发光谱由200~300nm的宽带和Eu^(3+)的系列窄带激发峰组成,YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的激发光谱由200~300nm的宽带和Eu^(3+),Gd^(3+)的系列窄带激发峰组成。在319nm紫外光激发下,测得YF_3:xEu^(3+)材料的发射光谱为一个多峰谱,主峰位于593,613nm。当Eu^(3+)掺杂物质的量的浓度大于14%时,出现了浓度猝灭现象。在319nm紫外光激发下,YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的发射光谱出现Eu^(3+)的5D0→7F1(593nm,橙光)、5D0→7F2(613nm,红光)跃迁发光峰,此时,Gd^(3+)的掺杂能增强Eu^(3+)的发光。通过色坐标分析可知,当激发波长为374nm时,YF_3:0.14Eu^(3+)的色坐标为(0.337 2,0.239 4),是很好的红色发光粉。对YF_3:xEu^(3+)和YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的荧光衰减曲线的拟合证实,存在Gd^(3+)→Eu^(3+)的能量传递。
- 霍涌前田维朱珠刘二强贺亚婷刘晓利陈小利
- 关键词：发光材料
