雷政登
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程更多>>
- 强阴离子交换毛细管电色谱和毛细管金属螯合酶反应器
- 该文对酸性样品在强阴离子交换毛细管色谱中的保留行为进行了研究.考察了样品在国家相上的吸附、电压、电解质离子浓度对保留的影响.并对样品在强阴离子交换毛细管电色谱和毛细管区带电泳的不同的保留行为进行了讨论.以石英毛细管作为载...
- 雷政登
- 关键词：毛细管电色谱固定化酶微反应器
- 文献传递
- 一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法
- 一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法，以石英或玻璃毛细管为载体，采用羧甲基化氨衍生物作为螯合试剂，γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为偶联剂，将胰蛋白酶溶液通过硅烷化的毛细管加载酶，制得毛细管金属螯合型酶解微反应器。该反...
- 雷政登郭忠邹汉法张清春孔亮
- 文献传递
- 一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法
- 一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法，以石英或玻璃毛细管为载体，采用羧甲基化氨衍生物作为螯合试剂，γ－缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为偶联剂，将胰蛋白酶溶液通过硅烷化的毛细管加载酶，制得毛细管金属螯合型酶解微反应器。该反...
- 雷政登郭忠邹汉法张清春孔亮
- 文献传递
- 固定化酶纳升微反应器用于痕量蛋白质快速肽谱分析的研究被引量：12
- 2002年
- 利用毛细管作为酶固定化的载体 ,将酶直接键合到毛细管内壁 ,制成毛细管纳升反应器 ,结合质谱分析水解产物 ,获得了蛋白质的肽谱 .实验发现 ,以毛细管为反应器后 ,蛋白质肽谱分析所需量大大减少 ,只需 1 0 - 1 3mol,甚至几个 1 0 - 1
- 郭忠张清春雷政登孔亮毛希琴邹汉法
- 关键词：固定化酶蛋白质痕量分析
- 吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离被引量：5
- 2001年
- 对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相 (SAX) ,添加在流动相中的磺化 β 环糊精 (S CD)动态地吸附于SAX填料表面 ,形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离 ,它们的分离度分别为 2 0 6 ,10 1和 1 96 ,对映体峰的柱效介于 85 ,0 0 0塔板数 /米和 412 ,0 0 0塔板数 /米之间。连续运行 17次 ,死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为 0 5 3 % ,0 6 2 %和 0 6 9%。此外 ,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S CD为手性固定相进行了电色谱手性分离的研究。在这两种体系下分离色氨酸对映体的分离度分别为 3 86和 2 97。吸附S CD柱电色谱和动态改性电色谱的重现性进行了比较 ,发现动态改性电色谱有更好的重现性。
- 叶明亮邹汉法雷政登吴仁安倪坚毅
- 关键词：毛细管电色谱手性分离手性药物
- 亲水作用色谱的研究
- 提出了一种新的电色谱模式——亲水作用电色谱(HI-CEC)用于强极性化合物的分离,考察了一些操作参数如有机溶剂的浓度、离子强度等对分离的影响.
- 叶明亮邹汉法孔亮雷政登吴仁安倪坚毅
- 关键词：毛细管电色谱有机溶剂离子强度
- 用强阴离子交换毛细管电色谱分离阴离子化合物被引量：1
- 2001年
- 对阴离子性化合物在强阴离子交换毛细管电色谱中的保留行为进行了研究。发现样品在固定相上的吸附使样品的保留因子k 变小 ,柱子的分离能力减小 ;而电压的增大 ,使酸性样品的k 也增大 ,并且电压的改变也能改变分离的选择性 ;样品保留因子的对数值随着缓冲液离子强度的对数值的增大而线性减小 ;样品在强阴离子交换毛细管电谱和毛细管区带电泳中有不同的保留行为。
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- 关键词：毛细管电色谱
- 开管毛细管亲和液相色谱初探被引量：3
- 2000年
- 提出了一种新的亲和色谱模式开管毛细管亲和液相色谱。在内径为 5 0 μm的毛细管内表面键合一层三嗪染料配体 ,利用毛细管电泳仪的压力系统进行亲和色谱实验。采用流动相切换洗脱技术 ,牛血清白蛋白和溶菌酶获得了有效的分离。连续运行 10次 ,溶菌酶的出峰时间、峰面积和峰高的相对标准偏差分别为0 1% ,4 3% ,3 7%。在 8 6ng～ 2 8 7ng范围内 ,溶菌酶的进样量与峰面积和峰高都呈线性关系 ,其相关系数分别为 0 9946和 0
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- 关键词：开管柱BSA
- 吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究被引量：9
- 2001年
- 将牛血清白蛋白 (BSA)吸附于强阴离子交换固定相 (SAX)上用于电色谱手性分离。当SAX吸附BSA后 ,电渗淌度仅仅下降 2 6 3% ,而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致 ,因而克服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点。 1种中性对映体安息香和 4种阴离子性对映体色氨酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离。当流动相含体积分数为 7%的乙腈时 ,死时间和D 色氨酸、L 色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为 0 90 % ,0 87%和 0 96 % (n =2 1) ,说明该体系有很好的重现性。为了缩短分析时间 ,将正己酸作为顶替试剂加入流动相中 ,结果发现对映体的保留下降很快而手性选择性减小缓慢。此外 ,还考察了乙腈的体积分数对分离的影响。
- 叶明亮邹汉法雷政登吴仁安倪坚毅
- 关键词：毛细管电色谱手性分离蛋白质流动相
