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雍粉娣

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：嘉兴市第一医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇受体
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子及其...
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇及其受体
  • 1篇梗死

机构

  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇绍兴市人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇嘉兴市第一医...

作者

  • 1篇徐长福
  • 1篇许鑫
  • 1篇张鹏
  • 1篇施育平
  • 1篇王力涵
  • 1篇雍粉娣

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
趋化因子及其受体基因多态性与心肌梗死发生的相关性研究被引量：3
2013年
目的初步探讨趋化因子（chemokines，CCL5，CCL2）和相应受体（chemokine receptor，CCR5，CCR2）的基因多态性与中国汉族人群心肌梗死（myocardial infarction，MI）的相关性。方法采用病例对照研究，选取心肌梗死或陈旧性心肌梗死患者634例（MI组）和正常对照601名。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法检测受试者CCL5rs2107538（-403G／A）、CCL2rsl024611（-2518A／G）、CCR5rs333（A32ins／del）和CCR2rsl799864（190G／A）的基因型，并用DNA测序法鉴定部分结果。结果所有受试者中均未发现CCR5△32突变基因型。CCL2rs1024611和CCR2rs1799864基因型和等位基因频率在MI组与对照组的分布差异无统计学意义。CCL5rs2107538基因多态性与MI发生相关，MI组AA基因型频率明显高于对照组（12．1％VS．5．0％，P〈0．01），经校正后可显著增加MI的风险（校正后OR=3．346，95％CI—1．938～5．775，P〈0．01），A等位基因频率明显高于对照组（26．6％VS．21．8％，P=0．006）。CCL5rs2107538（-403G／A）和CCL2rsl024611（-2518A／G）处于强连锁不平衡状态，M1组A-403-A—2518单体型频率和AA／AA结合基因型频率明显高于对照组，可独立增加MI的风险（A-403-A-2518单体型：校正后OR=1．229，95％CI—1．012-1．493，P=0．038；AA／AA结合基因型：校正后OR=3．245，95％CI=1．780～5．914，P〈0．01）。结论CCL5rs2107538基因多态性与MI的发生相关，其中AA基因型可能是MI发病的独立危险因子，A等位基因可能是MI的易感基因。
许鑫王力涵刘海波徐长福张鹏雍粉娣施育平
关键词：遗传多态性心肌梗死
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