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Asb15b基因和Asb14a基因的应用及减少鱼类肌间骨的方法: 本发明属于基因工程技术领域，利用CRISPR/Cas9技术分别敲除了Asb15b、Asb14a基因，结果显示Asb15b基因或Asb14a基因敲除的斑马鱼较野生WT斑马鱼肌间骨减少约40％和约35％，证明Asb15b基因...; 陈良标王化敏牛明慧胡瑞芹胡鹏吴智超

一种促进受损心脏心肌细胞增殖的小分子RNA: 本发明涉及生命科学和生物医药领域，公开了一种可促进受损心脏的心肌细胞增殖的小分子RNA序列，含有如SEQ ID No.1所示序列。这种小分子RNA具有能够促进受损心脏心肌细胞的增殖，可用于制备促进心肌细胞增殖的药物、治疗...; 许强华陈良标葛塞雅贾若南李雪江守文

寒冷驯化的斑马鱼细胞通过DNA甲基化调控寒冷诱导基因: DNA 甲基化是重要的表观调控机制之一,在细胞分化、增殖和死亡等生物学过程中起着重要作用。然而,DNA 甲基化在鱼类寒冷驯化过程中发挥功能的机制尚不清楚。在本研究中,将培养于28℃(正常温度)的斑马鱼(Danio rer...; 张俊芳李文豪陈作舟韩兵社时应娣许琼琼罗军涛李小霞陈良标; 关键词：斑马鱼

一种与耐低温相关蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种与耐低温相关蛋白及其编码基因与应用。该蛋白，是如下a)或b)的蛋白质：a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/...; 陈良标王道文杨娜高飞

南极eelpout(Lycodichthys dearborni)多聚体Ⅲ型抗冻蛋白基因的克隆及进化分析被引量：5: 2005年; 冰冻海洋中生存的南极eelpout(Lycodichthysdearborni)体内能合成高浓度的Ⅲ型抗冻蛋白(AFPⅢ)。为了寻找新的AFPⅢ基因,构建了L.dearborni肝脏cDNA文库。通过斑点杂交筛选此文库,发现一个2.87kb 的cDNA克隆,LD12。序列分析采用DNAssist2.0和ClustalX1.8软件。结果显示,LD12分子由12个串联重复的片段构成,每一个片段编码一个61个氨基酸(aa)的Ⅲ型抗冻蛋白分子和一个9aa的连接子。这是第一次在合成AFPⅢ的极地鱼类中发现这样的多聚蛋白结构基因。有趣的是,组成、结构和起源都不相同的抗冻糖蛋白AF GP,其基因也呈现类似的多聚蛋白结构的现象。因此,这种独特的多聚基因结构可能是鱼类基因组在适应极端寒冷的环境中采取的一种普遍方式。; 於静Chi Hing C.ChengArthur L.DeVries陈良标

低温胁迫下斑马鱼胚胎成纤维细胞(ZF4)应激颗粒的探究被引量：3: 2020年; 为了探究低温胁迫下斑马鱼胚胎成纤维细胞(ZF4)应激颗粒的形成及其解聚情况,首先选取18℃、13℃和10℃作为低温胁迫温度,并且分别通过不同时间的低温处理;然后利用TIAL1、G3BP1(应激颗粒的标记物)分别进行细胞免疫荧光实验和RT-qPCR实验探究应激颗粒的形成和解聚;最后选取应激恢复的温度和时间,探究应激颗粒的解聚情况。结果表明,不同温度的低温胁迫,应激颗粒形成的时间不同;低温处理时间不同,应激颗粒的大小也不同。实验发现在18℃低温处理24 h,13℃低温处理4 h以及10℃低温处理1 h,ZF4细胞应激颗粒形成明显。说明随着胁迫温度的降低,应激颗粒形成速度也在加快。应激颗粒的形成表现为应激颗粒数量的增多和直径的变大。当ZF4细胞在13℃低温处理4 h,再将温度恢复到最适生长温度(28℃)时,发现应激颗粒会在十几分钟迅速解聚。应激颗粒的解聚表现为应激颗粒的快速溶解消散。首次发现鱼类细胞在低温下形成应激颗粒,主要成分与哺乳动物细胞类似,表明应激颗粒是动物细胞应对低温刺激的普遍反应机制。; 程鹏丽胡瑞芹李根芳陈良标; 关键词：低温胁迫解聚

一种可视化的深渊诱捕笼: 本实用新型公开了一种可视化的深渊诱捕笼，其包括一支架、一网罩和驱动机构，所述网罩安置在支架中，其开口面向支架的底部，并可沿支架延伸方向往返移动，所述驱动机构设置在支架上，其驱动端连接网罩，驱动网罩面向支架底部移动，与支架...; 许强华李伟文陈良标张弛刘洋; 文献传递

齐口裂腹鱼zona pellucida3的克隆表达及其蛋白活性研究被引量：3: 2015年; 为了研究齐口裂腹鱼Schizothorax prenanti的低温适应性,根据齐口裂腹鱼卵巢转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR法克隆得到齐口裂腹鱼zona pellucida 3(Schizothorax prenanti zona pellucida 3,sp-zp3)基因的编码区,将目的基因重组到表达载体,并将质粒转染至中国仓鼠的卵巢细胞(CHO-K1)中进行表达,分离纯化得到ZP3蛋白后,对其冰晶结合活性进行初步测定。结果表明:齐口裂腹鱼zp3基因在中国仓鼠卵巢细胞中高效表达,并纯化得到重组蛋白SP-ZP3,该蛋白具有一定的冰晶结合活性。研究表明,一些鱼类ZP蛋白可能具有冰晶结合活性,当选择压力存在时这些ZP蛋白将进化出具有冷适应性的功能。; 马战领胡瑞芹黄巧吴智超陈良标; 关键词：齐口裂腹鱼

鲤CISH基因克隆鉴定与组织特异性表达分析: 2023年; 克隆得到长度为1685 bp的鲤(Cyprinus carpio)CISH基因(Cytokine inducible SH-2 containing protein,CISH)的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长666 bp,编码221个氨基酸,预测蛋白质分子量为24.91 ku。鲤CISH基因具有典型的SOCS家族结构特征,含有N区、中央SH2结构域和C端SOCS box结构域。系统进化分析表明,鲤CISH与同属鲤科的草鱼(Ctenopharyngodon idella)和斑马鱼(Danio rerio)的亲缘关系最近。鲤CISH基因的mRNA表达水平在血液中最高,肝脏中最低。嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)刺激后,鲤CISH基因在血液中表达量在12~24 h出现显著上升,在第48小时恢复正常水平,暗示鲤CISH基因在抵抗细菌感染过程中起作用。; 杨慧周杰高谦刘明丽翟万营陈良标陈良标; 关键词：细胞因子信号转导抑制因子 CISH CDNA全长

斑马鱼ciarta基因启动子低温诱导核心区域的鉴定: 2016年; 之前研究表明在低温胁迫下斑马鱼多个组织中,circadian associated repressor of transcription a(ciarta,也称为c1orf51)基因被广泛诱导表达。为了鉴定ciarta启动子中受低温响应的最敏调控区域,克隆5个不同长度的截短片段(-1 992^+100 bp,-1 354^+100 bp,-881^+100 bp,-634^+100 bp和-247^+100 bp),插入到荧光素酶报告载体p GL4.10中,随后将载体转染到斑马鱼来源的ZF4细胞中,研究这5个截短片段低温诱导基因表达的能力。结果表明,低温条件下,5个截短片段都能显著诱导下游基因的表达,其中-881^+100 bp截短片段表现出最高的启动子活性(达5.61±0.53倍)。通过对启动子中转录因子结合位点的预测结果进行分析发现,与-634^+100 bp截短片段相比,-881^+100 bp截短片段含有一个已知的低温调控元件(BCL6的结合位点),进一步证实BCL6的结合位点具有低温诱导基因表达的能力。实验鉴定出的ciarta启动子低温诱导核心区域可以作为一个工具来诱导基因在低温下的表达,为相关研究提供帮助。; 张东胡鹏陈良标; 关键词：斑马鱼启动子 BCL6 基因表达

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陈良标