陈翠萍
- 作品数：29 被引量：87H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙门氏菌单克隆抗体研究 Ⅰ.杂交瘤细胞系的建立被引量：3
- 1990年
- 用沙门氏菌O,H,Vi抗原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术,获得分泌抗沙门氏茵0-2,4,7,8,9,3,10,11和H-a,b,c,d,i及Vi抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞系29株。所产生的抗体17株属IgM,7株为IgG3,3株为IgG1,1株为IgG_(2a),1株未测;轻链除3株为λ链外,其余为κ链。将杂交瘤细胞所诱生的腹水,组成一套(11种)沙门氏菌诊断用单克隆抗体试剂,经用沙门氏菌属和其它肠道菌属的代表菌株作鉴定,证明具有良好的特异性和敏感性、可供初步诊断伤寒,副伤寒和鼠伤寒用。与目前常规生产的家兔诊断血清相比,具有简化生产过程,节约家兔与培养基及省时省力等优点,值得在生产上和使用上推广。
- 蔡玲民吴采菲赵红陈翠萍刘新铭高鸿瑞袁皓加张河战马越辜清吾
- 关键词：沙门氏菌杂交瘤单克隆抗体
- 霍乱灭活口服疫苗效力的测定方法及检测试剂盒
- 本发明公开一种用于检测霍乱灭活口服疫苗效力的检测方法，和这种检测方法使用的检测试剂盒。本发明的方法是分别从霍乱弧菌O1菌群和O139菌型提取脂多糖，以O1菌群和O139菌群的脂多糖为抗原，或者以抗O1LPS、O139LP...
- 李生迪陈翠萍朱卫华宣俊文王永谦
- 文献传递
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的克隆和序列分析被引量：1
- 2005年
- 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌。其有效抗原成份尿素酶B亚单位(UreB)可刺激机体产生保护性的免疫反应。用高保真PCR扩增系统扩增出UreB基因片段,将其克隆至质粒pUC19中,对其全序列进行了测定。克隆的UreB基因序列与报道的序列完全一致。这一研究获得了序列正确的UreB基因,为将来以UreB分子为抗原的疫苗研制工作打下了良好的基础。
- 董勇前陈翠萍
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位克隆
- 不同地区分离的霍乱0139菌株交叉保护力试验被引量：4
- 1995年
- 本文对得自不同地区的四株０１３９菌株做了毒力、免疫力及交叉免疫力试验；四个地区０１３９菌株免疫小鼠后血清ＩｇＧ、肠液ｓＩｇＡ抗体滴度的比较以及０１群霍乱与０１３９型霍乱的交叉保护力试验。结果表明：０１群霍乱与０１３９型霍乱无交叉免疫力。０１群霍乱菌苗对０１３９型霍乱弧菌基本无保护作用；四株菌株的自身毒力基本相同。３＃株免疫力高于其它株，用３＃株免疫后能抵抗２＃、３＃及５＃株的感染。四株菌株免疫小鼠后的血清ＩｇＧ、肠液ｓＩｇＡ抗体滴度亦无明显差异。
- 陈翠萍陈锦荣江丽君乔榕王燕王秉瑞
- 幽门螺杆菌分离培养的研究被引量：2
- 1997年
- 采用细菌培养法及快速尿素酶法分别检测了１６９例消化道疾病患者幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉ－ｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，ＨＰ）感染情况。标本经２０％葡萄糖运送培养基运送后，分别涂布于选择性培养基和本室改良的选择性培养基，３７℃微氧环境（５％Ｏ２，１０％ＣＯ２，８５％Ｎ２）培养８天。标本同时采用快速尿毒酶法进行检测。结果表明，细菌培养法与尿素酶法检测阳性率接近，分别为４６％和５５％；细菌培养第６天与第８天其阳性检出率相同；选择性培养基与本室改良选择性培养基对幽门螺杆菌的检出率差别明显，分别为３４％（１７／４９）和５１％（６１／１２０），同时其杂菌生长率分别为５４％（２９／４９）和２５％（３０／１２０）。
- 陈翠萍苏志文董勇前蒋奕石乐琴谢贵林
- 关键词：幽门螺杆菌
- 兰州地区幽门螺杆菌分离株主要毒力基因的研究被引量：2
- 1999年
- 本文首次报道了兰州地区胃病患者幽门螺杆菌分离株主要毒力基因ｕｒｅＡ ｖａｃＡ 和ｃａｇＡ的 ＰＣＲ 检测情况。共获 ４１ 株Ｈｐ 分离株，分别来自于慢性胃炎病人（３２ 株）、胃－十二指肠溃疡病人（７株）和胃癌病人（２ 株）。检测结果表明，４１ 株Ｈｐ 分离株的ｕｒｅＡ，ｖａｃＡ 及ｃａｇＡ 的阳性率分别为１００％ ，１００％ 和９７．６％ ；含有ｕｒｅＡ，ｖａｃＡ 和ｃａｇＡ 基因的Ｈｐ 与人类胃部疾患密切相关，而ｃａｇＡ 基因的存在可能与更加严重的胃部疾病有关。Ｈｐ 毒力基因的检测结果与其它地区Ｈｐ 分离株的检测结果相似。作者建议，对ｕｒｅＡ 基因的ＰＣＲ 检测可以作为鉴定Ｈｐ 的一个指标。
- 石乐琴王炜陈翠萍蒋奕
- 关键词：幽门螺杆菌PCR空泡毒素基因
- 幽门螺杆菌尿素膜通道基因的克隆和表达被引量：7
- 2007年
- 目的克隆幽门螺杆菌(Hp)尿素膜通道基因(ureI)和构建能表达UreI蛋白的原核表达工程菌,并初步研究产物的表达特性和免疫特性。方法用PCR方法从Hp基因组中克隆ureI基因,构建原核表达重组质粒pET32a/ureI,双酶切和测序鉴定正确后,重组质粒转染大肠杆菌BL21+(DE3),构建高效表达UreI的工程菌BL21+/UreI。不同温度条件下用1.0mmol/LIPTG诱导重组蛋白表达,用SDS-PAGE和Gel-ProAnalyzer4分析重组蛋白的表达,并用Westernblotting对其免疫原性进行分析。结果克隆到约650bp的基因片段,测序结果与GENBANK中对应菌株的ureI序列100%同源,与其他Hp的序列同源性不低于98.5%。工程菌BL21+/UreI含完整的ureI基因。在37℃、1.0mmol/LIPTG诱导14h后,重组蛋白表达量可达菌体总蛋白的20.2%。分析表明重组蛋白主要以包涵体形式表达,经免疫印迹证实该重组蛋白有一定的免疫反应性和特异性。结论成功构建了HpureI基因的原核表达载体,该载体可高表达有免疫特性的重组蛋白,为进一步研究Hp在胃的定植机制和抗Hp新药奠定了基础。
- 王保宁施桥发李虹李明远陈翠萍郑庆文蒋忠华肖丽英
- 关键词：幽门螺杆菌克隆基因表达免疫特性
- 霍乱疫苗效力试验替代方法的研究
- 2005年
- 目的研究霍乱疫苗效力试验的替代方法。方法以不同剂量霍乱疫苗免疫小鼠,用间接ELISA方法检测小鼠全血的抗菌、抗毒抗体滴度,小鼠毒菌攻击法计算保护率。结果抗毒、抗菌抗体水平与免疫剂量和攻毒后的动物保护率成正相关,结果稳定。结论可以通过检测高免疫剂量组实验动物的抗菌、抗毒抗体替代以往小鼠攻毒法的效力试验。
- 董思国陈翠萍王斌曾明
- 关键词：霍乱疫苗保护率效力试验
- IgY抗体在体外和体内对幽门螺杆菌作用的研究被引量：39
- 2002年
- 目的 通过口服IgY抗体制剂中和幽门螺杆菌 (Hp)的毒性蛋白 ,以达到根除Hp感染的目的。方法 将空泡毒素基因阳性Hp株培养后 ,用超滤浓缩的上清和超声破碎的菌体蛋白免疫产蛋母鸡 ,从鸡蛋中提取 2种IgY抗体 ,用MTT法进行IgY抗体对Hp毒素细胞毒活性的中和作用试验 ,将此 2种IgY抗体间隔 2d分 3次口服已感染Hp的小鼠 ,2、4、6、8周后分批处死小鼠 ,进行细菌培养、尿素酶试验和病理检查。结果 2种IgY抗体分别能够中和培养上清和菌体蛋白诱导的Vero细胞毒活性。感染小鼠经治疗后细菌培养阴转率分别达 6 6 .7%、10 0 %、10 0 %、10 0 %。病理切片显示 ,炎症明显减轻甚至消失。
- 陈翠萍杨朝晖王永谦
- 关键词：幽门螺杆菌IGY抗体细胞毒性胃疾病药物
- 幽门螺杆菌疫苗的研究现状
- 1996年
- 幽门螺杆菌（ＨＨ）是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因，并与胃癌的发生密切相关，其相关致病因子主要包括尿素酶、细胞粘附素、过氧化氢酶、脂酶、蛋白酶、细菌毒素和能导致炎症反应的物质。ＨＰ的致病机理与ＨＰ的致病性和宿主免疫应答有关，尤以细菌的毒性占主导地位。近年来国内外均关注ＨＰ的免疫预防和治疗。由于ＨＰ减毒活疫苗的研究条件尚不成熟，目前正重点进行全菌体死疫苗、组分疫苗及基因工程疫苗的研究，ＨＰ动物模型、疫苗的免疫途径、免疫佐剂的研究已取得了令人满意的进展，ＨＰ疫苗的治疗作用更引起了人们的关注。本文对ＨＰ的致病机理、疫苗的研究进展等做一综述。
- 陈翠萍
- 关键词：幽门螺杆菌幽门螺杆菌疫苗
