陈美霓
- 作品数：53 被引量：242H指数：8
- 供职机构：延安大学医学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目延安市科学技术研究与发展计划项目陕西省高水平大学建设专项资金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- HSP90抑制剂17-AAG对胃癌SGC-7901细胞生长周期和凋亡的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究一种特异性的热休克蛋白90抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人胃癌细胞SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响,分析其可能的作用机制。方法应用MTT比色法检测不同浓度的17-AAG对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制率;荧光显微镜下观察PI染色的SGC-7901细胞凋亡形态学变化;采用流式细胞术检测SGC-7901细胞的细胞周期变化及凋亡率变化;通过免疫组化检测胃癌SGC-7901细胞中Fas蛋白的表达。结果 MTT法显示17-AAG能明显抑制胃癌SGC-7901细胞的生长增殖,呈时间、剂量依赖性;流式细胞仪细胞周期分析显示,17-AAG处理48 h后使SGC-7901细胞发生G2/M期阻滞,并有诱导SGC-7901细胞凋亡的作用;细胞免疫组化结果显示,SGC-7901细胞胞浆内有Fas表达,随着药物浓度的加大,阳性表达率也逐渐增加。结论 17-AAG通过改变细胞周期、诱导其凋亡来抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,上调SGC-7901细胞中Fas蛋白的表达是诱导凋亡的作用机制之一。
- 陈美霓许静洪赵菊梅
- 关键词：17-AAG胃癌SGC-7901FAS蛋白
- 全硫代反义寡核苷酸抑制人膀胱癌Ej细胞活性的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究全硫代反义寡核苷酸(PS-ASODN)对人膀胱癌细胞Ej端粒酶活性及细胞生长的影响,探讨PS-ASODN在膀胱癌治疗中的价值,为临床治疗膀胱癌提供理论依据。方法将PS-ASODN转染作用于人膀胱癌细胞Ej中,分别采用MTT法、流式细胞术、酶联免疫吸附(ELISA)法检测不同浓度PS-ASODN对人膀胱癌细胞Ej的细胞增殖、细胞凋亡和端粒酶活性的作用。结果PS-ASODN作用于人膀胱癌细胞Ej后能显著抑制人膀胱癌细胞Ej的端粒酶活性,抑制癌细胞生长增殖,促进细胞凋亡,而且呈现时间特异性和剂量依赖性,与SODN转染组及空白对照组进行比较,差异显著(P<0.05或0.01)。结论PS-ASODN能抑制人膀胱癌细胞Ej的生长,降低其端粒酶活性并诱导细胞凋亡;抑制端粒酶活性可能成为膀胱癌基因治疗的新靶点。
- 郭巍陈美霓冯继周
- 关键词：膀胱癌端粒酶
- 诱导肿瘤细胞凋亡的天然药物及其作用机制被引量：9
- 2011年
- 从天然产物中选择诱导肿瘤细胞凋亡的药物,是目前国内外寻找与研究抗肿瘤药物的一个重要方向。本文综述了国内外已发现的一些比较重要的能诱导肿瘤细胞凋亡的天然药物及其作用机制。
- 王爱红陈美霓符兆英
- 关键词：细胞凋亡天然药物肿瘤
- 非小细胞肺癌组织中VEGF、E-cad的表达变化及意义被引量：6
- 2014年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)、E-黏钙素(E-cad)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP二步法检测52例份NSCLC组织(观察组)和11例份良性病变肺组织(对照组)中的血管内皮生长因子(VEGF)、E-黏钙素(E-cad),并分析两指标间及与NSCLC临床病理参数的相关性。结果观察组、对照组VEGF阳性率分别为71.15%(37/52)、18.18%(2/11),两组比较P<0.01;E-cad阳性率分别为57.69%(30/52)、90.91%(10/11),两组比较P<0.05。VEGF、E-cad表达与NSCLC淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关(P均<0.05),与其余病理参数无关(P均>0.05)。Spearman等级相关分析显示,观察组VEGF表达与E-cad表达呈负相关(r=-0.373,P<0.01)。结论 NSCLC中VEGF表达上升,E-cad表达下调,两者可能协同参与NSCLC的发生、发展过程。
- 郝琴陈美霓
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对人膀胱癌5637细胞株作用的研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人膀胱癌5637细胞株的作用及其作用机制。方法实验分为EGCG 10 mg/L组、EGCG 20 mg/L组、EGCG 40 mg/L组和空白对照组。采用CCK-8法检测各组人膀胱癌5637细胞活性抑制情况,采用吖啶橙(AO)荧光染色观察各组人膀胱癌5637细胞形态,免疫组化法检测各组人膀胱癌5637细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果 EGCG 10 mg/L组、EGCG 20 mg/L组、EGCG 40 mg/L组培养24 h、48 h和EGCG各组培养72 h的细胞存活率均明显低于空白对照组(P均<0.05),且呈浓度依赖性明显降低(P<0.05)。AO荧光染色显示空白对照组呈均匀绿色荧光,EGCG各组随着药物浓度的增加,呈绿色荧光凋亡细胞逐渐增多。与空白对照组比较,EGCG 10 mg/L组、EGCG 20 mg/L组、EGCG 40 mg/L组人膀胱癌5637细胞中Bcl-2蛋白阳性表达细胞数明显减少而Bax蛋白阳性表达细胞数明显增多。结论 EGCG能抑制人膀胱癌5637细胞活力,其机制可能与调控Bcl-2、Bax蛋白表达有关。
- 郭巍汪峰牛娜郝琴赵菊梅陈美霓
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯凋亡BCL-2BAX
- P16蛋白在大肠癌及癌前病变中的表达及意义被引量：2
- 2007年
- 目的探讨抑癌基因P16与大肠癌的发生及临床病理特征之间的关系。方法采用SABC免疫组化技术检测大肠癌、大肠黏膜腺瘤伴异型增生、炎症及正常组织中P16蛋白的表达。结果大肠癌的P16阳性表达率为42.19%,明显低于正常组织、炎症、轻度异型增生(P<0.01),亦低于中度异型增生(P<0.05),与重度异型增生无差别(P>0.05);高分化大肠癌的阳性率高于低分化组(P<0.05),有淋巴结转移组的阳性率低于无转移组(P<0.01);有血道转移组的阳性率低于无转移组(P<0.05);随Ducks分期进展,P16表达率依次下降(P<0.05)。结论P16基因参与大肠黏膜的癌变过程,检测其表达产物可作为判断大肠癌的生物学行为及预后的一个重要指标。
- 成延萍魏晓丽陈美霓魏茂富
- 关键词：大肠
- 热休克蛋白90与肿瘤的研究进展被引量：8
- 2015年
- 热休克蛋白(Heat Shock Protein,HSP)是主要作为分子伴侣参与蛋白质的合成、折叠,维持细胞的蛋白质空间构象和保护细胞免受损伤等重要生物学功能的一种蛋白质。HSP90在维持分子伴侣结构、调控细胞周期及凋亡、协调激素信号传递、促进创面愈合方面发挥重要作用。并且HSP90在肿瘤的发生和演进中也发挥重要的作用。近年来,HSP90抑制剂针对恶性肿瘤进行相关研究,在分子靶向治疗方面取得一定的成果,但在临床应用还需进一步的研究。本文以热休克蛋白90为靶标对肿瘤的相互关系研究现状进行综述。
- 陈美霓许静洪赵菊梅王爱红魏晓丽
- 关键词：热休克蛋白90肿瘤
- 两种方法检测Fas在膀胱癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,Fas)在膀胱癌患者的血清及组织中的表达及意义。方法:ELISA法测定58例膀胱癌术前术后血清和23例体检正常健康人血清中Fas蛋白的表达;免疫组织化学(SP法)测定与血清患者匹配的58例膀胱癌组织和15例前列腺增生患者的正常膀胱黏膜组织Fas的表达。结果:膀胱癌患者血清中Fas水平(34. 61±15. 83)μg/L高于健康人群血清中Fas水平(19. 14±4. 85)μg/L(P <0. 05);膀胱癌血清Fas的表达水平与肿瘤单发多发、病理分期、临床分期、淋巴转移有关(P <0. 05);膀胱癌患者组织Fas的阳性表达率为48. 7%(28/58)与健康人群组93. 3%(14/15)比较差异有统计学意义(P<0. 05);膀胱癌Fas的阳性表达与肿瘤单发多发、病理分期、临床分期、淋巴转移有关(P <0. 05)。结论:Fas蛋白在膀胱癌的发生、发展中起重要作用,膀胱癌血清中Fas水平与癌组织Fas阳性表达具有一致性。
- 郭巍靳永胜牛娜陈美霓都向阳
- 关键词：膀胱癌免疫组织化学脂肪酸合成酶ELISA
- 新生儿脐血浆多种细胞因子水平检测与早发型新生儿败血症的相关性研究
- 2024年
- 目的分析新生儿脐带血血浆多种细胞因子表达水平与早发型新生儿败血症(early-onset neonatal sepsis,EONS)的相关性,旨在筛选出对新生儿早发型败血症有较大诊断价值的细胞因子。方法以2021年9月~2023年6月在延安市人民医院出生的足月新生儿和早产新生儿(胎龄均≥32周)310例作为受试对象,根据临床体征、实验室检查和血培养结果分为三组:无败血症基础对照组、新生儿早发型败血症血培养阳性组和新生儿早发型败血症血培养阴性组;在受试对象出生后立即采集脐带血,测定血浆细胞因子IL-2,IL-4,IL-6,IL-9,IL-10,IL-21,IFN-γ和TNF-α的表达水平,筛选出表达水平较高(关联性较高)的细胞因子,用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析其单独检测和联合检测对新生儿早发型败血症诊断的特异度和敏感度。结果患儿脐血浆上述8种细胞因子中,IL-6,IL-9和IL-21浓度在新生儿早发型败血症血培养阳性组(392.6±258.7 pg/ml,11.9±7.5 pg/ml,29.1±16.8 pg/ml)和新生儿早发型败血症血培养阴性组(353.8±244.5 pg/ml,10.4±6.3 pg/ml,27.7±19.2 pg/ml)显著高于无败血症基础对照组(34.9±25.1 pg/ml,5.9±4.5 pg/ml,10.8±10.1 pg/ml),差异具有统计学意义(t=23.961,20.732;15.174,17.824;22.466,21.193,均P<0.05),其中IL-6浓度升高最为明显。新生儿早发型败血症血培养阳性组与新生儿早发型败血症血培养阴性组的细胞因子表达水平差异无统计学意义(t=0.276~3.377,均P>0.05)。ROC曲线分析,IL-6,IL-9,IL-21截断值分别为123.0 pg/ml,3.60 pg/ml和6.00 pg/ml,IL-6,IL-9和IL-21单独检测ROC曲线下面积分别为0.876(95%CI:0.786~0.955),0.782(95%CI:0.667~0.875)和0.825(95%CI:0.737~0.913),三种细胞因子联合检测,ROC曲线下面积为0.930(95%CI:0.875~0.997),IL-6,IL-9和IL-21联合检测能显著地提高检测的特异度和敏感度,差异具有统计学意义(Z=2.137,2.391,2.257,均P<0.05)。新生儿早发型败血症血培养阳
- 常正江魏倩刘晓龙符兆英陈美霓何进伟樊海燕
- 关键词：细胞因子脐带血
- RASSF1A基因在胃癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:研究RASSF1A蛋白在胃癌中的表达及临床病理学意义。方法:采用免疫组化SP法检测69例胃癌组织,慢性浅表性胃炎(CSG)和慢性萎缩性胃炎(CAG)各15例,伴肠化生(IM)15例和伴异型增生(DYS)19例胃粘膜组织中RASSF1A蛋白的表达。结果:胃癌组织中RASSF1A表达的阳性率为56.5%(39/69),低于其在CSG胃粘膜组织中的阳性表达率86.7%(13/15)(P<0.05);从CSG→CAG→IM→DYS→GC这一演化模式过程中,RASSF1A蛋白的阳性率表达逐渐降低(P<0.05);RASSF1A表达与肿瘤分化程度及有无淋巴转移相关(P<0.005)。结论:RASSF1A在胃癌中低表达可能参与肿瘤的发生、发展和预后有关系。
- 陈雅慧兰忠平惠起源陈美霓
- 关键词：RASSF1A胃癌免疫组化
