您的位置: 专家智库 > >

陈美佳

作品数:18 被引量:86H指数:5
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 7篇核型
  • 7篇核型分析
  • 7篇不育
  • 5篇染色体核型
  • 4篇异常核型
  • 4篇染色体核型分...
  • 4篇不育男性
  • 3篇易位
  • 3篇贫血
  • 3篇平衡易位
  • 3篇流产
  • 3篇精子
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇异常染色体
  • 2篇孕前
  • 2篇贫血干预
  • 2篇缺陷发生率
  • 2篇子宫

机构

  • 17篇广西壮族自治...
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇南宁市妇幼保...
  • 1篇南宁市人口和...

作者

  • 18篇陈美佳
  • 15篇吕福通
  • 11篇谢丹尼
  • 4篇黄霈
  • 4篇柳青
  • 3篇华荣
  • 2篇谢伟
  • 2篇何敏
  • 2篇江秋
  • 2篇莫定敢
  • 2篇莫毅
  • 2篇陈一君
  • 2篇农建宏
  • 2篇檀大羡
  • 2篇周艳洁
  • 1篇陈俊源
  • 1篇刘琼东
  • 1篇杨健
  • 1篇覃爱平
  • 1篇何科峰

传媒

  • 6篇中国计划生育...
  • 4篇中国计划生育...
  • 2篇广西医学
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西珠蛋白生成障碍性贫血干预模式探讨被引量:1
2009年
目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血的干预模式。方法建立珠蛋白生成障碍性贫血干预示范点,对新婚夫妇和其他已婚待孕夫妇进行珠蛋白生成障碍性贫血的检测;建立珠蛋白生成障碍性贫血夫妇的数据库,对珠蛋白生成障碍性贫血高危夫妇进行跟踪随访,督促落实产前诊断措施。结果在3个示范点,共为85857人开展珠蛋白生成障碍性贫血检测,检出珠蛋白生成障碍性贫血19886人次,发现高危夫妇1507对,跟踪产前诊断307例,避免了91例重症珠蛋白生成障碍性贫血患儿的出生。结论在广西实施珠蛋白生成障碍性贫血的干预工作,能有效减少珠蛋白生成障碍性贫血出生缺陷患儿的出生,是提高广西出生人口素质的重要措施。
吕福通谢丹尼陈一君陈美佳周艳洁
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血干预模式
不孕症合并子宫内膜非典型增生患者临床诊治分析被引量:3
2017年
目的探讨不孕症合并子宫内膜非典型增生患者的临床特点及其治疗方案。方法回顾性分析18例不孕症合并子宫内膜非典型增生患者(非典型增生组)的病理结果、临床特点、B超检查结果、FBG、性激素、血清糖类抗原(CA)125水平及治疗、妊娠结局。设同期就诊的输卵管梗阻不孕症患者23例为对照组。结果 18例子宫内膜非典型增生患者的病理检查结果为轻度不典型增生5例,中度不典型增生10例(合并复杂型子宫内膜增生过长2例,子宫内膜息肉3例),重度非典型增生3例。非典型增生组年龄、体质指数、收缩压值、月经紊乱发生率、阴道不规则流血发生率、子宫内膜异常发生率、空腹血糖水平、雌二醇水平均大于/高于对照组(P<0.05)。重度非典型增生或复杂型非典型增生5例患者行根治性子宫切除术,其余13例给予大剂量孕激素治疗病情缓解后行助孕治疗,获得妊娠4例(30.77%)。结论不孕症并子宫内膜非典型增生患者多表现为月经混乱、子宫内膜结构异常及部分内分泌指标异常。轻中度子宫内膜非典型增生患者可采用大剂量孕激素治疗加助孕治疗,而重度患者宜手术治疗。
谢伟靳玉甫吴洪波申颖覃爱平陈美佳
关键词:不孕症子宫内膜非典型增生临床诊治
广西地区免费孕前优生健康检查21万对象TORCH筛查结果分析被引量:12
2014年
目的分析符合生育政策计划怀孕妇女TORCH筛查结果,了解待孕妇女TORCH感染情况。方法对广西66个国家免费孕前优生健康检查项目县(市、区)计划怀孕妇女的TORCH筛查结果进行分析,比较城镇对象与农村对象的TORCH感染发生情况,了解县、乡两级服务机构TORCH筛查结果的差异。结果 RV-IgG筛查阳性率48.31%,CMVIgM筛查阳性率0.45%,CMV-IgG筛查阳性率44.02%,TOX-IgM筛查阳性率0.18%,TOX-IgG筛查阳性率2.27%;城镇对象RV-IgG、CMV-IgM、CMV-IgG阳性率高于农村对象(P<0.01);TOX-IgM阳性率与农村对象相近(P>0.05);TOX-IgG阳性率低于农村对象(P<0.01)。结论了解计划怀孕妇女TORCH感染情况,指导其选择合适的怀孕时间,有利于减少TORCH感染所致的出生缺陷。
吕福通谢丹尼陈美佳农建宏柳青何敏
关键词:免费孕前检查孕妇TORCH筛查
地中海贫血干预的跟踪随访工作探讨被引量:16
2009年
吕福通谢丹尼陈美佳陈一君商昌友周艳洁
关键词:地中海贫血随访工作出生缺陷发生率出生人口素质
浅析广西区免费孕前优生健康检查项目工作经验被引量:4
2013年
出生缺陷是指患儿在出生时即在外形或体内所形成的(非分娩损伤所引起的)可识别的结构或功能缺陷.我国出生缺陷发生数量较多,总发生率约为4%~6%.调查数据显示,从1996~2010年我国以医院为基础监测的出生缺陷发生率从87.7/万升至149.9/万,增长幅度达到70.9%,上升趋势较为明显.截至2012年底,广西壮族自治区已在66个县(市、区)实施免费孕前优生健康检查项目工作,占全区109个县(市、区)的60.55%.3年来,我区共为符合生育政策、计划妊娠夫妇提供免费孕前优生健康检查服务492 450人次,且根据我区地中海贫血高发的特点,在免费孕前优生健康检查项目中增加了地中海贫血干预相关检测项目.
吕福通谢丹尼江秋陈美佳农建宏王廷超柳青何敏刘凤琼
关键词:孕前优生免费出生缺陷发生率地中海贫血
328例生精异常的不育患者及4例国内外首报异常核型分析被引量:3
2014年
目的:对少弱精子症、无精子症及死精子症的男性不育患者进行染色体分析,探讨染色体与生精异常之间的关系,及造成男性不育的机制。方法对328例少弱精子症、无精子症与死精子症的男性不育患者进行外周血淋巴细胞培养,常规G显带,计算机软件进行核型分析,计数30个核型,观察5个核型,异常者加倍分析。结果在328例生精异常男性不育患者中,发现染色体异常核型132例,异常检出率为40.2%,其中性染色体异常75例,占异常核型的56.8%;常染色体结构异常17例,占异常核型的12.9%;染色体多态现象40例,占异常核型的30.3%。经专家鉴定,有4例异常核型为国内外首次报道。结论染色体异常是引起男性生精异常的重要原因之一,在进行少弱精子症、无精子症或死精子症的临床诊断时,遗传因素不可忽视,这为确定是否有治疗价值提供重要依据。首报异常核型与临床资料的分析,为进一步研究男性生精异常及不育提供依据。
陈美佳吕福通黄霈华荣
关键词:少精子症弱精子症无精子症死精子症
广西地区正常生育力男性精液质量的调查分析被引量:9
2012年
目的了解广西地区正常生育力男性的精液质量状况。方法选择广西地区有生育力的男性进行精液检测,对精液的各主要参数进行分析,比较壮族和汉族不同居住地间的差别。结果 687例正常生育力男性的精子密度、存活率、精液量和pH值与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)——第4版的正常参考值符合率较高,液化时间、正常精子形态率和活动力的符合率偏低。其中有321例(46.72%)达到世界卫生组织的精液分析正常值标准。汉族正常精子形态率则低于壮族,差异具有统计学意义(P<0.05)。居住在农村的男性和城市的相比较,除pH值无明显差异(P>0.05)外,其他参数均明显优于城市,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广西地区正常生育力男性的精液参数与国内其他调查分析结果相似;广西汉族、壮族间精液质量差别不大,农村男性的精液质量优于城市男性。
檀大羡莫毅谢丹尼张树成吕福通谢伟刘琼东陈美佳
关键词:正常生育力精液质量
腹部隐睾精原细胞瘤的CT诊断被引量:1
2011年
目的:探讨腹部隐睾精原细胞瘤的CT特点,以提高对本病在腹部肿瘤中的诊断。方法:总结分析经手术病理证实的7例精原细胞瘤,对其影像表现进行回顾性分析。结果:4例表现为单侧腹部肿块,内见不规则小片状低密度坏死灶,肿块长轴与睾丸下行路径一致,3例较大肿块跨越脊柱前方位于腹膜后。结论:隐睾精原细胞瘤的CT征象具有相对的特征性,密切结合临床综合分析,对于本病的诊断有重要价值。
许承志杨健陈美佳
关键词:腹部肿瘤隐睾精原细胞瘤体层摄影术
不育男性Y染色体长度异常的精液质量被引量:5
2016年
目的:了解在辅助生殖技术(insisted reproductive techniques,ART)中Y染色体长度异常患者的精液质量情况,并按不同精液质量分组,讨论其胚胎质量、临床妊娠结局及意义。方法:通过回顾性分析2010年1月1日至2010年12月31日在中心进行辅助生殖助孕的患者共2 739周期,染色体检查682例,其中染色体正常436(63.93%),合并畸形精子症196例,染色体长度异常共146例(Y=22,139例;Y=18,7例),占5.33%,合并畸形精子症73例。将患者分为染色体长度正常组和染色体长度异常组,再分精子形态正常组、精子形态异常组2个亚组,共4组,即染色体长度正常且精子形态正常组(组1),染色体长度正常并精子形态异常组(组2),染色体长度异常且精子形态正常组(组3),染色体长度异常且精子形态异常组(组4)。分析4组间临床一般情况、精液质量、胚胎质量和临床妊娠结局。结果:4组的受精率分别为73.4%、69.0%、70.9%和68%,差异有统计学意义(P<0.01),组1和组2,组4间差异有统计学意义(P<0.012 5)。组4间卵裂率和优胚率差异没有统计学意义(P>0.05)。4组之间的临床妊娠率、单胎分娩、剖宫产、流产/引产和多胎妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在IVF/ICSI助孕的患者中,染色长度异常如果合并畸形精子症可能影响胚胎质量,如受精率,具有一定的临床意义。
谢伟秦雯莫定敢陈美佳吕福通覃爱平
关键词:辅助生殖技术Y染色体精液质量分析胚胎质量
异常染色体核型分析281例
2009年
目的分析异常染色体核型,探讨异常核型与临床表现的关系。方法制作染色体标本,进行染色体核型分析,计数30个分裂相,分析10个核型,异常病例加倍分析。结果检查出异常核型281例,其中不孕不育因素232例,不良孕育9例,病残儿童8例,原发性闭经4例,其他原因28例。结论异常染色体核型与不孕不育、不良孕育史、闭经等因素密切相关,应予以重视。
吕福通谢丹尼陈美佳柳青
关键词:异常染色体核型不育症习惯性流产
共2页<12>
聚类工具0