- 脑实质内接触脑脊液核团的发现及其功能的探讨
- 早在1992年,我们就筛选到CB-HRP能可靠标记中枢神经系统内接触脑脊液神经元（简称触液神经元）这一科学可靠的技术方法。藉此基础:1.我们系统证实了各类接触脑脊液神经元在脑内的定位分布:（1）伸长细胞:位于脑室系统壁上...
- 张励才鲁显福梁栋耿晓娟杜晶张宗旺王爱丽陈秋萍蒋文旭王梅申
- 文献传递
- Fractalkine及其受体CX3CR1与神经病理性疼痛被引量：1
- 2008年
- 神经病理性疼痛是由于神经系统的损伤和炎症引起的,发病率日益增高,但是根本机制仍然不清楚。动物实验表明细胞因子和趋化因子参与神经病理性疼痛的发生。作为唯一的CX3C亚族的膜结合型趋化因子Fractalkine(Fkn)在神经病理性疼痛发病机制中的作用日益受到关注,有望成为神经病理性疼痛治疗的新靶点。Fkn及其受体有其特殊结构和功能作用,本文就其参与神经病理性疼痛的可能机制,调节吗啡的效应作一综述。
- 陈秋萍张励才
- 关键词：FRACTALKINE受体神经病理性疼痛
- 坐骨神经松扎致神经病理性疼痛诱导触液神经元ERK1／2蛋白的表达被引量：11
- 2008年
- 目的:探讨远位触液神经元在坐骨神经松扎致神经病理性疼痛信息调控中的作用。方法:采用CB-HRP/pERK1/2双重标记技术,观察坐骨神经松扎致神经病理性疼痛大鼠远位触液神经元中ERK1/2样免疫反应蛋白(pERK1/2)表达的变化。结果:坐骨神经松扎致神经病理性疼痛刺激后,不仅热痛觉阈值显著下降,而且远位触液神经元内的ERK1/2蛋白活化表达的数量显著增加,与空白对照组比较有显著性差异。结论:远位触液神经元可能参与了机体对坐骨神经松扎致神经病理性疼痛的信息传递或调控。
- 陈秋萍张林肖纯张励才曾因明
- 关键词：远位触液神经元PERK1/2
- 侧脑室注射SB203580对神经病理性疼痛小鼠的镇痛作用及机制
- 目的 观察侧脑室单次注射SB203580(p38丝裂原活化蛋白激酶的阻滞剂)对慢性坐骨神经松扎致神经病理性疼痛小鼠的镇痛作用及其机制.方法 第一部分40只坐骨神经慢性损伤(CCI)模型小鼠随机分为5组(n=8)：T1组、...
- 陈秋萍张林肖纯张励才曾因明
- 关键词：SB203580神经病理性疼痛CREBIL-1Β
- 慢性吗啡依赖和戒断对大鼠远位触液神经元环腺苷酸反应元件结合蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究慢性吗啡依赖和戒断大鼠远位触液神经元环腺苷酸反应元件结合蛋白(pCREB)表达的变化。方法雄性SD大鼠24只,随机分为3组(n=8):空白对照组、慢性吗啡依赖组、慢性吗啡戒断组。采用侧脑室注射CB-HRP和CB-HRP/pCREB免疫组织化学双重标记技术,观察大鼠远位触液神经元pCREB表达的变化。结果慢性吗啡依赖、戒断后,远位触液神经元出现CREB蛋白激活,两组CB-HRP/pCREB双标的神经元数量分别为223.0±61.5和213.0±50.6;与空白对照组相比较,磷酸化的CREB出现表达上调(P<0.01)。吗啡依赖组和戒断组的CB-HRP双标神经元的数量相比,差异无显著性(P>0.05)。结论远位触液神经元通过上调磷酸化CREB的表达参与吗啡依赖和戒断的形成。
- 陈秋萍张励才王曙袁燕平张林曾因明
- 关键词：吗啡戒断触液神经元
- 侧脑室注射SB203580对神经病理性疼痛小鼠的镇痛作用及机制
- 目的观察侧脑室单次注射SB203580（p38丝裂原活化蛋白激酶的阻滞剂）对慢性坐骨神经松扎致神经病理性疼痛小鼠的镇痛作用及其机制。方法第一部分40只坐骨神经慢性损伤（CCI）模型小鼠随机分为5组（n=8）:T1组、T2...
- 陈秋萍张林肖纯张励才曾因明
- 关键词：SB203580神经病理性疼痛CREBIL-1Β
- 文献传递
