陈由强
- 作品数：309 被引量：1,319H指数：17
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 南美白对虾活体控温干运技术
- 本发明涉及水产养殖技术，具体说涉及一种南美白对虾活体控温干运技术，特别适用于养殖过程中虾苗异地移苗或商品虾远距离控温干运技术。本发明建立了南美白对虾活体控温干运技术，即幼苗时期在适温水体养殖，生长到水温不适宜其生长的温度...
- 林岗陈由强张彦定吴钦缘叶冰莹陈民坚张华陈如凯
- 文献传递
- 甘蔗果糖-1,6-二磷酸酯酶的cDNA片段克隆及序列分析被引量：5
- 2009年
- 植物生长发育所需要的光合产物大部分以蔗糖的形式供应和运输,其中果糖-1,6-二磷酸酯酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)水解果糖-1,6-二磷酸(FBP)形成F6P和无机磷。根据GenBank登录的甘蔗细胞质型FBPase基因(GenBank登录号x89006)的序列设计引物,从甘蔗叶片cDNA文库和茎中扩增出FBPase基因的cDNA片段sfbp1和sfbp2,并构建到pMD18-T载体进行序列测定和分析。结果表明,sfbp1和sfbp2长均是1180bp,包含完整的开放读码框,编码332个氨基酸。sfbp1核苷酸序列及其推演的氨基酸序列与甘蔗FBPase基因进行序列比对,相似性均是99%。采用DNAMAN比对分析sfbp1和sfbp2的cDNA序列及其推演的氨基酸序列,结果表明,相似性分别是99.93%和99.7%。采用ExPASy软件预测推演的sfbp1的分子量大小为36.074kD,理论等电点为5.83。
- 叶冰莹黄金存邵武华陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗CDNA克隆
- 阔叶榧总DNA的提取及其RAPD反应条件的研究被引量：6
- 2002年
- 在阔叶榧新鲜针叶DNA提取过程中 ,应用 pH值较低 ,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质 ,其中加入 2 %的 β 巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使DNA变色 .提取出的DNA样品产率在 83.7～ 197.5ng/mg .f.,DNA质量和纯度较高 ,2 6 0nm/ 2 80nm光密度比值在 1.8～ 1.9之间 .所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切 ,并可用于随机引物PCR扩增 .在优化RAPD各种反应条件研究中 ,确定了阔叶榧最佳RAPD反应体系为 :15 μL反应体系中含有 5 0mmol/LKCl、10mmol/LTris HCl (pH 9.0 )、0 .1%Triton 10 0、3nmol/ μLMgCl2 、0 .6nmol/ μLdNTPs、6 μg/ μLBSA、1UTaq酶、6 0ng引物、5 0～ 10 0ng左右的阔叶榧DNA .
- 叶冰莹陈由强庄振宏林荣华朱锦懋
- 关键词：限制性内切酶酶切裸子植物次生代谢物质RAPD反应
- 花生白黎芦醇合酶基因的DNA克隆及序列分析
- 白藜芦醇合酶(resveratrolsynthase,RS)是合成白黎芦醇的关键酶.目前控制白黎芦醇合成的白藜芦醇合酶基因已经通过PCR技术从葡萄的叶片中分离出来,并已导入烟草小麦、大麦等农作物中,转基因烟草、小麦、大麦...
- 陈由强叶冰莹王冰梅黄骐陈如凯
- 关键词：白藜芦醇合酶DNA克隆
- 文献传递
- 渗透胁迫对花生幼叶细胞活性氧伤害的定量分析被引量：3
- 2001年
- 在渗透胁迫条件下不同花生 (ArachishypogaeaLinn .)品种的水势、质膜相对透性 (RPMP)、超氧离子、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活性两两之间都呈显著相关。而花生各品种的过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、谷胱甘肽含量和抗坏血酸含量与水势、RPMP、超氧离子、MDA含量和SOD活性等指标之间相关程度波动较大。水势对RPMP、MDA含量、超氧离子和SOD活性的弹性系数处于负效应阶段。SOD活性对RPMP、MDA含量和超氧离子的弹性系数的效应处于递减阶段。超氧离子对RPMP和MDA含量的弹性系数的效应处于递减阶段。
- 朱锦懋陈由强叶冰莹代容春林荣华
- 关键词：活性氧渗透胁迫花生幼叶细胞
- 能源甘蔗不同叶位叶片形态、光合气体交换及其与产量关系被引量：16
- 2006年
- 利用CI-203叶面积分析仪和CI-301CO2气体分析仪分析4个能源甘蔗品种分蘖期和伸长初期不同叶位层叶片的形态特征和光合气体交换特征参数.结果表明,不同基因型不同叶位层间叶片形态、光合气体交换特征参数存在显著差异.分蘖期和伸长初期蔗叶的叶长、叶宽、叶面积、长宽比等叶片形态参数和净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用率等光合气体交换特征参数均表现为随着叶位的下降,自上而下逐渐变小.逐步回归分析结果表明,分蘖期第3叶的叶宽和水分利用率及第5叶的叶宽对产量形成影响较大;而伸长初期第1叶和第3叶的叶面积对产量形成影响较大.
- 罗俊张华陈由强徐景升林彦铨陈如凯
- 关键词：能源甘蔗叶位
- 海藻酸钠-PVA固定化酿酒酵母制备工艺的优化
- 固定化酿酒酵母技术是发酵工程中迅速发展起来的新兴技术。它是利用高度密集的细胞生物量来加快发酵速度,达到缩短发酵周期,提高生产效率的目的。固定化所需要的载体各有不同,比如海藻酸钠、PVA、壳聚糖等,但是单一的载体有时固定化...
- 黄祖新薛亮罗招城陈由强叶冰莹陈如凯
- 鲍鱼内脏脂质增强免疫功能的初步研究被引量：2
- 2022年
- 随着鲍鱼产业的快速发展,为了提高鲍鱼内脏的资源利用率,本文以鲍鱼内脏脂质为研究对象,设立低、中、高三个剂量组及阴性和阳性对照组,分析鲍鱼内脏脂质对小鼠特异性免疫和非特异性免疫的增强作用。研究结果表明,鲍鱼内脏脂质可显著增强小鼠的血清溶血素和抗体生成细胞水平,提高迟发性变态反应和脾淋巴细胞转化能力,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力,鲍鱼内脏脂质通过提高小鼠特异性免疫和非特异性免疫进而增强小鼠的免疫功能。本研究为鲍鱼加工过程中所产生副产物的多元化开发和全值化利用提供了初步的理论依据。
- 萧建斌陈思远陈由强苏经迁
- 关键词：特异性免疫非特异性免疫
- 产肌醇酿酒酵母基因工程菌的构建被引量：4
- 2016年
- 【目的】过表达酿酒酵母肌醇合成关键酶基因INO1,促进肌醇合成,构建能够分泌肌醇的基因工程菌株。【方法】构建r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH,电转化酿酒酵母Y01菌株,构建工程菌株YI2-1和YI2-2,荧光定量PCR方法分析INO1基因表达量。敲除Kan MX抗性基因,HPLC检测重组菌发酵液中肌醇含量。【结果】获得INO1基因过表达菌株YI2-1和YI2-2,YI2-1的INO1基因表达量是出发菌Y01的16.235倍。敲除Kan MX抗性基因的菌株命名为YI2-1△KP,初步检测YI2-1△KP产肌醇量为627 mg/L。【结论】r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH能够有效地过表达目的基因;过表达菌株合成的肌醇不仅能满足自身的需要,而且能够向胞外分泌,具有潜在的工业应用价值。
- 黄贞杰陈由强陈丽霞陈淑增王容贞陈文标
- 关键词：肌醇过表达SC基因工程菌酿酒酵母
- 敲除SNF1基因提高酿酒酵母乙醇生物合成的研究被引量：2
- 2009年
- SNF1基因编码的Snf1p对起始受葡萄糖阻遏基因的转录是必需的。通过重叠延伸PCR和两步PCR法合成了两端各带有352bp和345bp与SNF1序列上下游同源的基因敲除组件。将该敲除组件转化至酿酒酵母YS2,获得被loxP-kan-loxP序列组件替换而产生kanr的阳性克隆子。然后将质粒pSH65转入阳性克隆子并诱导表达Cre酶切除kan基因,进而通过传代丢失质粒pSH65后得到SNF1单倍体缺陷型菌株。重复转化敲除组件实现另一条等位基因的敲除,得到SNF1双倍体缺陷型菌株YS2-△snf1::loxp-kan-loxp。厌氧发酵试验表明该突变株的乙醇产量较出发菌株YS2提高了8.74%。残糖量试验表明在培养基中葡萄糖消耗殆尽后,突变株相对于出发菌株而言并没有利用乙醇作为碳源,乙醇产量保持稳定未有下降。敲除SNF1基因是提高酿酒酵母生物合成乙醇的一条有效途径。
- 雷娟娟王艳尊江贤章高媛媛李欣蓝灿华陈由强吴松刚黄建忠
- 关键词：酿酒酵母基因敲除乙醇
