陈琛
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金青岛市医药科研指导计划青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术交通运输工程机械工程更多>>
- UBC9在人肺癌组织中高表达及其临床意义(英文)
- 2014年
- 目的:由于Ubc9在肿瘤的发生于恶化中发挥巨大作用,本研究目的是对泛素结合酶(Ubc9)mRNA和Ubc9蛋白在非小细胞肺癌组织中表达进行检测,评估Ubc9在肺癌预后中的指导意义。方法:通过荧光定量PCR、免疫组织化学法、Western-blot检测100例非小细胞肺癌病人中Ubc9 mRNA、蛋白水平的表达进一步研究Ubc9的表达与肺癌临床特征的关系。结果:实验结果显示在肺癌细胞中Ubc9阳性表达显示为黄棕色颗粒,与癌旁组织比较,Ubc9 mRNA、蛋白在肺癌组织中高表达,并且与肺癌的临床分型(分期、淋巴结转移、吸烟、分化)有关。Ubc9 mRNA、蛋白在肺癌中的表达癌组织高于癌旁、有淋巴结转移的高于无转移、吸烟高于不吸烟者、低分化组织高于高分化组织。结论:由此可见Ubc9 mRNA、蛋白水平的高表达可能对肺癌临床特征的评估,以及预测术后生存率都有重要指导意义。
- 曹留霞张静刘晓萍卞晶晶陈琛张代军
- 关键词：肺癌UBC9
- 青岛不同性别成年居民高尿酸血症与血清肝酶关联的横断面研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)与新诊断高尿酸血症(HUA)患病之间的关联,为HUA的防治提供科学依据。方法于2006年1月和2009年1月采用4阶段分层随机抽样的方法选取青岛地区9148名35~74岁居民为研究对象,进行问卷调查、体格检查和实验室检测。采用SPSS 23.0统计软件进行t检验、MannWhitney U检验和χ^(2)检验,尿酸与GGT、ALT水平的相关性采用Spearman相关分析,新诊断HUA与GGT、ALT水平的关系采用多因素logistic回归分析。结果男性新诊断HUA患病率(19.8%)高于女性(11.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。男性GGT、ALT水平高于女性,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,ALT、GGT水平均与尿酸水平均呈正相关(r值分别为0.175、0.434,P<0.01)。多因素logistic回归分析结果显示,在调整了年龄、体质指数、城乡分布、受教育水平、个人月收入、吸烟及饮酒状况后,男性(OR=1.64,95%CI:1.07~2.51)与女性(OR=2.01,95%CI:1.34~3.00)的ALT异常和男性(OR=2.87,95%CI:2.26~3.65)与女性(OR=2.02,95%CI:1.45~2.81)的GGT异常均与新诊断HUA患病高风险相关。结论青岛市不同性别人群血清肝酶水平异常与新诊断HUA患病高风险相关。
- 曹廉正崔静张维梅林津泽季丹陈琛孙健平
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶Γ-谷氨酰基转移酶高尿酸血症
- 拧紧技术及其在变速器装配行业的应用研究
- 螺栓连接已经成为汽车装配中最为主要的连接方式，其拧紧质量直接决定着产品的性能稳定性、可靠性及安全性。而螺栓拧紧作为装配最终环节，一切影响拧紧的因素都累积于此。本文主要研究如何利用先进的拧紧工艺，有效监控、识别拧紧过程中存...
- 陈琛
- 关键词：变速器螺栓连接
- 文献传递
- NNK联合LPS孵育对小鼠巨噬细胞增殖及相关基因表达影响
- 2015年
- 目的观察脂多糖（LPS）、4-（甲基亚硝氨基）-3-吡啶-1-丁酮（NNK）对小鼠巨噬细胞增殖及相关基因表达的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞,检测不同浓度的LPS及NNK刺激后Raw264.7细胞C-myc mRNA的表达情况,选择药物最佳浓度。用所选浓度的LPS、NNK及LPS＋NNK孵育Raw264.7细胞不同时间,利用细胞计数仪检测细胞增殖能力,采用实时定量PCR方法检测C-myc、核转录因子-κB（NF-κB）、精氨酸酶（Arginase）、一氧化氮合酶（iNOS）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1α及IL-6mRNA表达,应用酶联免疫试剂盒检测炎性递质TNF-α及IL-6的含量。结果选择浓度为10μmol/L NNK与1mg/L LPS进一步实验。NNK孵育Raw264.7细胞24h,其细胞增殖和各基因表达及IL-6、TNF-α蛋白表达与对照组比较差异无显著性。LPS和LPS＋NNK孵育Raw264.7细胞24h,其细胞增殖活性显著降低;C-myc、NF-κB、Arginase、iNOS、IL-1α、IL-6mRNA及IL-6、TNF-α蛋白表达显著升高（F=19.4～5 895.0,t=4.04～97.53,P〈0.05）。NNK对LPS刺激的Raw264.7细胞C-myc mRNA、TNF-α蛋白的表达升高具有拮抗作用;对NF-κB、IL-1αmRNA的表达升高具有协同作用。结论 LPS可抑制Raw264.7细胞的增殖,并促进Raw264.7细胞活化;NNK单独孵育对巨噬细胞的增殖和相关基因表达无明显影响,但可以强化LPS诱导的NF-κB、IL-1α基因高表达,促使巨噬细胞向M1型活化。
- 陈琛卞晶晶刘晓萍张静于忠杰杨童茜
- 关键词：脂多糖类巨噬细胞
- 一种院感护理用病床表面快速消毒装置
- 本发明公开了一种院感护理用病床表面快速消毒装置，涉及院感护理领域，包括两个安装板，两个所述安装板相对面上均开设有滑槽。本发明通过设置消毒机构二、调整机构、伸缩杆、弹簧、连接板、螺母及丝杠与安装板连接，并且在两个丝杠上设置...
- 申苗苗陈琛崔爽张倩
- 一种医院用多功能的空气净化处理装置
- 本实用新型公开了一种医院用多功能的空气净化处理装置，包括：上壳体和下壳体；所述上壳体的底部边缘处设置有装配环，所述下壳体的顶部边缘处开设有装配槽，所述下壳体的底部螺栓固定有底座，所述上壳体的内部由上往下依次设置有初效过滤...
- 申苗苗陈琛崔爽张倩
- 文献传递
- 一种可放松的带音乐播放器的血透患者用病床
- 本发明公开了一种可放松的带音乐播放器的血透患者用病床，涉及医疗技术领域，其包括支撑板，所述支撑板上开设有通孔，且通孔前后两侧壁上均开设有滑动槽。该可放松的带音乐播放器的血透患者用病床，通过病人面部朝上躺在软垫上，之后使病...
- 申苗苗陈琛崔爽张倩
- 文献传递
- CUGBP1在人肺腺癌组织和细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的比较分析CUGBP1基因在人肺腺癌组织和细胞内表达的特点,及其CUGBP1表达水平与癌细胞增殖活性的关系。方法以人肺腺癌组织标本和人肺腺癌细胞株A549为研究对象,应用免疫组化、Western Blot、RT-PCR方法检测人肺腺癌组织、细胞内CUGBP1蛋白和基因的表达,并分析其特点。结果 CUGBP1基因主要在人肺腺癌组织的细胞核呈强阳性表达,在所有类型腺癌组织中80%以上的癌巢细胞CUGBP1基因呈阳性表达,阳性表达率明显高于正常对照组,差异有显著性(t′=100.01,P<0.001)。95%以上的A549细胞CUGBP1表达呈阳性,且CUGBP1表达量明显低于LPS组,差异有显著性(t=407.53,P<0.001)。结论 CUGBP1基因在人肺腺癌癌巢细胞和A549细胞的胞核内高表达;炎性刺激可增强人肺腺癌细胞株A549的增殖和CUGBP1基因表达;CUGBP1基因可能成为人肺腺癌的早期诊断和增殖状态判断的新指标。
- 张静曹留霞于舒飞刘晓萍陈琛卞晶晶
- 关键词：肺肿瘤基因
- EGCG对LPS刺激人肺腺癌A549细胞凋亡及CUGBP1蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的:研究表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对炎性刺激的人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及与CUGBP1表达的关系。方法:MTT法检测EGCG和LPS刺激A549细胞增殖活性的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡;免疫细胞化学检测EGCG对LPS刺激人肺腺癌A549细胞内CUGBP1蛋白的表达。结果:与对照组相比,LPS体外显著促进A549细胞增殖,其胞核胞质内CUGBP1表达明显增强(P<0.01)。加入EGCG可拮抗LPS促A549细胞增殖的作用,促进其凋亡,明显抑制LPS刺激的A549细胞内CUGBP1的表达(P<0.01)。CUGBP1蛋白定量分析可知EGCG和LPS共同孵育A549细胞4h、24h时,细胞中的CUGBP1蛋白表达量较单纯LPS作用时降低。但EGCG和LPS共同孵育A549细胞24h,A549细胞中胞核CUGBP1蛋白表达量(1210.565±3.46)较4h时胞核CUGBP1蛋白表达量(67.344±3.68)高,差异有统计学意义(t=927.164,P<0.001)。结论:EGCG可能通过干扰CUGBP1基因的表达抑制炎症刺激人肺腺癌细胞A549的增殖,促进其凋亡。
- 吴琪张静曹留霞刘晓萍陈琛卞晶晶
- 关键词：LPS细胞凋亡
- NF-κB和Ubc9在HGF和β-NGF诱导骨髓基质干细胞分化为肝细胞中的作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)和泛蛋白连接酶(Ubc9)在肝细胞生长因子(HGF)和β-神经生长因子(β-NGF)诱导骨髓基质干细胞(BMSCs)向肝样细胞分化中的作用。方法取小鼠股骨骨髓,直接贴壁法分离纯化BMSCs,传代,取第3代BMSCs,分为HGF组(胎肝细胞加入30μg/L的HGF诱导14d)、β-NGF组(胎肝细胞加入50μg/L的β-NGF诱导14d)、阳性对照组(胎肝细胞培养12d)和阴性对照组(不加诱导剂的BMSCs)。显微镜下观察诱导不同时间各组细胞形态变化,应用免疫荧光法鉴定肝细胞特异表达蛋白α1-抗胰蛋白酶(AAT)表达,免疫荧光及Realtime-PCR方法检测诱导14d后细胞NF-κB、Ubc9蛋白和mRNA的表达。结果显微镜下观察显示,经过HGF与β-NGF诱导14d后部分细胞呈圆形或卵圆形,与阳性对照组细胞形态一致;免疫荧光结果显示,经HGF与β-NGF诱导14d后细胞胞质AAT均呈阳性表达,部分细胞胞质与胞核同时呈阳性表达。与阴性对照组比较,经HGF与β-NGF诱导后NF-κB和Ubc9主要在细胞胞质中呈阳性表达,荧光强度随细胞形态向肝细胞分化呈现逐渐增强趋势。Realtime-PCR结果显示,HGF组、β-NGF组NF-κB、Ubc9mRNA的表达均较阳性对照组增高,差异有显著性(F=2 272.6、866.4,P<0.01)。结论 HGF和β-NGF诱导BMSCs向肝细胞分化过程中NF-κB和Ubc9均呈阳性表达,在BMSCs向肝细胞诱导分化过程中发挥重要作用。
- 曹留霞张静刘晓萍卞晶晶陈琛
- 关键词：Α1抗胰蛋白酶
