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小干扰RNA沉默survivin基因表达对肿瘤细胞A549、Hela S3和K562的影响及小干扰RNA序列的筛选被引量：5: 2014年; 目的探讨针对survivin基因的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）对人肺癌A549、宫颈癌Hela S3及急性髓系白血病K562细胞株的效应,筛选有效的siRNA序列.方法设计并合成3条针对survivin基因的siRNA,通过Hiperfect脂质体转染试剂分别转染A549、Hela S3及K562细胞,培养48 ～ 72 h后,用SYBR Green Ⅰ的实时定量PCR （RT-PCR）方法检测肿瘤细胞survivin mRNA的表达,用WST-8细胞计数试剂盒检测肿瘤细胞的增殖.结果转染了特异性siRNA的肿瘤细胞survivin基因的表达量明显下降,转染后48 h基因表达抑制率为57.47％～88.53％,72 h为69.94％～95.03％;转染后各组肿瘤细胞增殖受到明显抑制,转染后48 h的细胞增殖抑制率为27.88％～47.36％,72 h为42.59％～57.29％;其中序列1的效果最为显著,对3种肿瘤细胞survivin基因表达的抑制率48 h均在75％以上、72 h均在90％以上,对细胞增殖的抑制率48 h均在40％以上、72 h均达50％以上.结论 siRNA能有效沉默survivin基因在多种肿瘤细胞中的表达,抑制肿瘤细胞的增殖,所设计的3条survivin siRNA序列均有活性,以序列1作用最强.; 胡梦泽师晓东王天有刘嵘玄立田陈燕飞; 关键词：SURVIVIN基因实时定量聚合酶链反应

英夫利西单抗在儿童克罗恩病中的应用: 2024年; 目的:分析英夫利西单抗(IFX)对儿童克罗恩病(CD)诱导阶段治疗疗效,探讨其治疗前后儿童CD活动指数(PCDAI)和简化内镜评分(SES-CD)在评估疾病活动程度方面的一致性。方法:病例总结。回顾性分析2015年1月至2022年8月于首都儿科研究所附属儿童医院住院并接受IFX治疗的53例CD患儿的临床资料。治疗前后比较采用独立样本t检验或Mann-Whitney检验,采用Kappa检验进行一致性评估。结果:共纳入病例53例,其中男33例,女20例;年龄11.0(0.6,16.2)岁。53例患儿中,学龄前儿童(<6岁)9例,占比16.98%。25例(47.17%)患儿存在不同程度的营养不良。53例CD患儿经IFX治疗14周后PCDAI及SES-CD评分中位值分别从35.00分、17.00分降至5.00分、3.00分;C反应蛋白和红细胞沉降率中位值分别从28.10 mg/L、32.00 mm/1 h降至0.84 mg/L、7.00 mm/1 h。治疗后红细胞比容从(0.34±0.05)mg/L升至(0.37±0.04)mg/L、血红蛋白从(106.98±15.39)g/L升至(122.22±15.08)g/L、白蛋白从(37.62±6.50)g/L升至(42.31±4.87)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.01)。临床缓解率和临床应答率分别为73.58%和84.91%,内镜缓解率和内镜应答率分别为64.15%和77.36%。治疗前PCDAI与SES-CD评分对于CD活动度分级划分一致性较差(Kappa值为0.092);治疗后PCDAI与SES-CD评分对于CD活动度分级划分一致性中等(Kappa值为0.431)。结论:IFX在儿童CD诱导缓解治疗中疗效确切,PCDAI和SES-CD评分在儿童CD活动度评估中一致性较差,部分PCDAI评估临床缓解的CD患儿仍然存在内镜下黏膜炎症,临床中应综合PCDAI评分及SES-CD结果对患儿进行综合的疗效评估。; 王姣钟雪梅宫幼喆金萌张姌陈燕飞; 关键词：儿童克罗恩病

儿童异基因造血干细胞移植相关性肠道血栓性微血管病变临床特征分析: 2023年; 目的探讨儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)相关性肠道血栓性微血管病变(iTMA)的临床病理学特征和治疗方案,为其早期诊断和治疗提供参考。方法回顾性分析3例allo-HSCT后考虑存在iTMA患儿的临床资料。结果 3例患儿在allo-HSCT后20~50天出现腹痛、顽固性腹泻或严重便血等消化道症状;胃镜检查均发现不同程度的黏膜出血,结肠镜显示活动性或陈旧性出血,黏膜质脆,部分可见糜烂;病理检查均显示不同程度固有层消失,腺体不典型增生或缺失,可见微血栓形成,其中1例可见巨细胞病毒包涵体。结合临床症状考虑患儿存在iTMA。2例患儿减停钙调磷酸酶体抑制剂及对症处理后症状于2周左右缓解,其中1例患儿停钙调磷酸酶体抑制剂,加用麦考酚酯联合甲基泼尼松龙、血浆置换及去纤苷治疗20余天后临床症状逐渐好转。结论 iTMA可为儿童allo-HSCT后并发症,可与移植物抗宿主病(GVHD)、巨细胞病毒感染伴随存在。对于allo-HSCT后出现严重难治性腹泻患儿应尽早通过消化道内镜及活检病理检查进行iTMA和GVHD及巨细胞病毒感染的鉴别诊断,以助临床及时修正治疗策略。; 陈燕飞钟雪梅马昕廖伟伟刘嵘邹继珍; 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病儿童

神经母细胞瘤的治疗新进展被引量：7: 2014年; 神经母细胞瘤（NB）是儿童和婴儿最常见的颅外实体肿瘤,早期可发生转移,恶性度极高,临床差异很大,由于NB的生物异质性使其治疗方案较为复杂,不同的个体尚无统一的治疗方案.目前认为综合治疗仍是NB的主要治疗方法,包括手术切除、化疗、放射治疗、造血干细胞移植、131I-间位碘代苄胍、免疫治疗及靶向治疗等.现介绍一些NB常用的治疗方法,希望对NB的临床诊治有所帮助.; 陈燕飞王天有; 关键词：神经母细胞瘤手术化疗儿童

儿童胃食管反流病发病的影响因素分析: 2023年; 目的探讨儿童胃食管反流病(GERD)发病的影响因素。方法该研究为横断面研究。选取2015年1月至2020年12月在首都儿科研究所附属儿童医院行24 h多通道腔内阻抗-pH监测(24 h MII-pH)的370例患儿的病例资料,根据24 h MII-pH结果,将患儿分为GERD组(202例)和非GERD组(168例)。以性别、年龄、体重指数(BMI)、病程、血嗜酸粒细胞计数、血IgE、幽门螺杆菌感染、食管裂孔疝等8项指标作为发生GERD可能的因素,采用单因素和多因素logistic回归分析方法分析儿童GERD发病的影响因素。结果370例患儿中,GERD组男124例,女78例,年龄(6.4±4.1)岁(2月龄至16岁9个月),非GERD组男82例,女86例,年龄(8.0±3.5)岁(10月龄至15岁2个月)。单因素logistic回归分析显示,性别(OR=0.600,95%CI:0.396~0.908,P=0.016)、年龄(OR=0.537,95%CI:0.412~0.699,P<0.001)、食管裂孔疝病史(OR=7.433,95%CI:2.567~21.520,P<0.001)与儿童GERD发病有关。多因素logistic回归分析显示,男童(OR=0.567,95%CI:0.367~0.874,P=0.010)、低龄(OR=0.613,95%CI:0.459~0.819,P=0.001)、食管裂孔疝病史(OR=4.023,95%CI:1.298~12.470,P=0.016)是儿童GERD发病的影响因素。结论男童、低龄,合并食管裂孔疝是儿童GERD发病的影响因素。; 宁慧娟钟雪梅张艳玲吕铮姚坤宇陈燕飞王姣; 关键词：胃食管反流儿童影响因素

小干扰RNA沉默肿瘤细胞survivin基因表达及序列筛选的研究: 目的：探讨针对survivin基因的siRNA对肿瘤细胞的效应,筛选有效的siRNA序列,为进一步研制具有自主知识产权的RNAi药物奠定实验基础.方法：设计3条针对survivn基因的siRNA,用脂质体转染试剂Hipe...; 胡梦泽师晓东玄立田陈燕飞刘嵘王天有; 关键词：SURVIVIN基因

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陈燕飞

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