陈烨
- 作品数：51 被引量：373H指数：10
- 供职机构：中国环境监测总站更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划环境保护公益性行业科研专项水体污染控制与治理科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程医药卫生更多>>
- 顶空/气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅及水样保存研究被引量：3
- 2018年
- 建立顶空/气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅的分析方法。系统考察顶空条件、气相色谱质谱分析条件、样品保存条件对测定结果的影响,及不同水样方法的适用性。在优化条件下,四乙基铅在0.05～10μg/L浓度范围内线性关系良好,当取样体积为10 mL时,方法检出限为0.008μg/L,测定下限为0.032μg/L。用于实际水样分析,加标回收率范围为:78.0%～104%。该方法高效、准确、灵敏,可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中四乙基铅的测定。
- 邢冠华刘睿谭丽陈烨许秀艳吕怡兵于海斌
- 关键词：四乙基铅水样保存
- 大同市大气颗粒物浓度与水溶性离子季度分布特征被引量：6
- 2015年
- 为研究大同市大气颗粒物质量浓度与水溶性离子组成特征,于2013年2、7、9、12月,分别对大同市及其对照点庞泉沟国家大气背景点进行了PM2.5及PM10的采样,通过超声萃取-IC法测定了样品中的9种水溶性离子,结果表明,大同市大气颗粒物污染1、4季度重于2、3季度,PM2.5季度均值全年均未超标,PM10仅第1季度超标1.4倍,污染状况总体良好,PM2.5与PM10相关系数R为0.75,说明大同市颗粒物污染有较为相近的来源,且不同季节均以粗颗粒物为主;大同市PM2.5中水溶性离子浓度分布为SO2-4、NO-3、NH+4>Cl-、Ca2+>K+、Na+>F-、Mg2+,PM10中Ca2+浓度仅次于SO2-4、NO-3,控制扬尘将有效降低PM10的浓度;PM2.5及PM10中的9种水溶性离子在不同季度的浓度与颗粒物浓度分布规律类似,1、4季度较高,2、3季度较低;由阴阳离子平衡计算结果可知,相关性方程的斜率K为1.045,表明大同市大气颗粒物中阳离子相对亏损,大气细粒子组分偏酸性。NO-3与SO2-4浓度比值均小于1,大同市以硫酸型污染为主,大气中的SO2-4主要来源于人类活动排放。
- 刀谞张霖琳王超陈烨吕怡兵滕恩江
- 关键词：PM10水溶性离子
- 顶空-气相色谱-质谱法测定组合聚醚中氟氯烃和氢氟氯烃类发泡剂的含量被引量：2
- 2020年
- 提出了顶空-气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)测定组合聚醚中二氟一氯甲烷(HCFC-22)、一氟三氯甲烷(CFC-11)和一氟二氯乙烷(HCFC-141b)等3种发泡剂的含量。取样品经甲醇溶解后置于顶空瓶中,加入2000mg·L^-1一溴一氯甲烷内标溶液0.1mL,于60℃下顶空振荡萃取10min。选用GS-GasPro色谱柱(60m×0.32mm)分离,采用全扫描模式进行测定。HCFC-22、CFC-11、HCFC-141b的线性范围均为5~100μg,检出限(3.143s)均为0.2μg·g^-1。方法用于组合聚醚样品分析,加标回收率为82.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%~11%。
- 李憬然陈烨谭丽刘进斌刘方袁懋
- 关键词：顶空气相色谱-质谱法组合聚醚发泡剂
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅被引量：6
- 2015年
- 四乙基铅为神经剧毒物且具有高脂溶性,可以通过吸入、饮入、皮吸等途径摄入,严重危害人体健康[1]。四乙基铅曾被广泛应用于汽油抗震添加剂中,通过机动车尾气排放,加油站无组织排放等方式对环境造成污染[2]。含铅汽油虽已被禁用多年,但近年来,在一些环境水体、土壤甚至人体血液中仍然能检出四乙基铅[2-4]。因此,我国对于环境中四乙基铅的监测还一直非常关注。
- 谭丽许秀艳陈烨吕怡兵
- 关键词：四乙基铅环境水体机动车尾气排放含铅汽油无组织排放
- 一种基于四通连接的大气样品并联采样装置
- 本实用新型公开了一种基于四通连接的大气样品并联采样装置，包括一个采样器（1）、与所述采样器（1）连接的第一四通接头（3）以及通过所述第一四通接头（3）并联连接所述采样器（1）的多个采样罐（4），其中，所述第一四通接头（3...
- 陈烨刘方谭丽刘进斌李明珠袁懋
- 文献传递
- 苯系物和挥发性氯苯类地表水环境样品保存方法研究
- 针对国内外监测技术规范对苯系物和挥发性氯苯类样品保存条件不一致的问题,开展不同因素对样品保存的影响研究.结果表明,调节水样pH≤2或加入固定剂可使目标物的损失率减少0.5％～11.5％.苯系物和挥发性氯苯类样品的最佳保存...
- 谭丽陈烨吕怡兵
- 关键词：苯系物
- 水中乙醛和丙烯醛分析方法的对比被引量：2
- 2014年
- 对测定水中乙醛和丙烯醛的3种方法——2,4-二硝基苯肼衍生化法、顶空气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱质谱法进行概述和总结,并对各方法的试验条件、方法原理、测定影响因素以及效能验证等分析、比对,突出表现各自的优势和特点。用3种方法同时测定实际水样,结果无显著差异,精密度、准确度满足监测要求。
- 许秀艳陈烨于海斌谭丽许人骥滕恩江
- 关键词：乙醛丙烯醛高效液相色谱法气相色谱法气相色谱质谱法水质
- 气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮
- 2023年
- 硝酸盐氮是水环境质量重点监测项目之一,建立节省人力、高效快捷、抗干扰能力强的测定水中硝酸盐氮的方法十分必要。从载气类型、载气流量、定量方式、加热温度、载流液配比等方面系统地优化气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的仪器条件。在优化的仪器条件下,工作曲线相关系数为0.9995;检出限为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L;标准物质测定的相对误差在0~0.60%,实际样品测定的相对标准偏差在0.50%~5.5%;实际样品加标回收率在89.0%~102%。方法的检出限、精密度和正确度良好,适用于水质硝酸盐氮的测定。
- 陈莹白昕王伟华马倩薛荔栋陈烨张霖琳
- 关键词：水质硝酸盐氮
- 土壤中痕量氯代苯胺的MAE-SPME-GC/QQQ测定
- 2015年
- 建立了微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱/三重四极质谱法(MAE-SPME-GC/QQQ)同时测定土壤中多种氯代苯胺的方法.优化了多反应监测(MRM)的仪器条件,研究了微波萃取温度、保持时间、溶剂体积对萃取效果的影响,确定最佳实验条件为4 g土壤样品加入30 m L水,在100℃下微波萃取5 min.各目标物的线性范围为0.005—20μg·L-1,方法检出限为0.003—0.4 ng·g-1.测定0.5 ng·g-1和5 ng·g-1加标土壤样品,回收率为38.6%—116.4%和24.8%—82.0%,相对标准偏差为3.2%—27.7%和12.5%—22.7%(n=7).方法综合了MAE快速高效、SPME富集浓缩以及GC/QQQ抗干扰强的优势,适合于非高有机质含量土壤中氯代苯胺类残留的快速痕量分析.
- 陈烨许秀艳于洪谭丽吕怡兵
- 关键词：微波辅助萃取固相微萃取土壤
- 重点区域大气颗粒物源解析监测发展现状
- 京津冀及周边地区、长三角地区和汾渭平原等重点区域大气颗粒物源解析工作现状调查显示,我国大气颗粒物源解析工作在重点区域呈现实施主体及参与单位多样、环境监测部门参与度不高且监测能力不平衡等特点。从当前大气污染治理需求角度考虑...
- 陈烨刘方薛荔栋王超张春琴毕晓辉张家营
- 关键词：颗粒物
- 文献传递
