陈杰青
- 作品数：28 被引量：41H指数：4
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 输尿管软镜与二期经皮肾镜治疗经皮肾镜术后残石的疗效比较被引量：3
- 2019年
- 目的比较输尿管软镜与二期经皮肾镜(PCNL)治疗经皮肾镜术后残石的疗效.方法回顾分析2012年10月至2018年9月在本院行经皮肾镜术后残石患者采用输尿管软镜治疗(输尿管软镜组)68例,术后残石采用二期PCNL治疗(二期PCNL组)67例,比较两种方法的手术时间、术中出血量、清石率,观察不良反应.结果输尿管软镜组术后4周总清石率为85.29%(58/68),二期PCNL组总清石率为80.60%(54/67),差异无统计学意义(P>0.05).输尿管软镜组患者手术时间长于二期PCNL组,术中出血量少于PCNL组,差异有统计学意义(P<0.05).肾上、中盏残石及多发残石输尿管软镜总清石率优于二期PCNL组,肾下盏残石输尿管软镜组总清石率低于二期PCNL组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论输尿管软镜是肾上、中盏及多发残石安全可靠的方法,二期PCNL治疗肾下盏残石具有清石率高、手术时间短等优点,特别是较大残石,PCNL仍是首选术式.
- 廖新惠陈杰青罗民陈金洋梅红兵
- 关键词：输尿管镜检查
- SHARPIN在前列腺癌细胞对多西他赛耐药过程中作用机制的研究
- 目的:我们前期研究中证实SHARPIN可对耐药基因Survivin进行调控,因此推测在前列腺癌化疗过程中耐药株的产生与SHARPIN可能存在关系.利用我们已经成功沉默SHARPIN的前列腺癌细胞株,联合多西他赛干预,探讨...
- 赖义明黄海张一鸣范新祥何旺杜涛陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- SHARPIN表达载体的构建及其对前列腺癌细胞行为学及NF-kB信号通路影响的研究
- 目的:构建SHARPIN的表达载体,观察SHARPIN表达上调对前列腺癌细胞行为学及NF-kB信号通路的影响.方法:利用DNA克隆技术,将人SHARPIN基因的编码序列克隆至pcDNA3.1真核表达载体,经限制性内切酶和...
- 黄海赖义明张一鸣范新祥何旺杜涛陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- 经腹腔与经腹膜后入路腹腔镜下肾上腺巨大肿瘤手术的疗效分析
- 目的 比较经腹腔与经腹膜后人路腹腔镜下肾上腺巨大肿瘤手术的不同特点，探讨腹腔镜下肾上腺巨大肿瘤手术的人路选择.方法 回顾分析2012年7月-2014月11月我院施行的13例腹腔镜肾上腺手术经验，其中经腹腔人路7例，经腹膜...
- 梅红兵廖新惠王风叶少波程建利陈杰青张新涛
- 关键词：腹腔镜
- PSMA胞质尾端NEP激活Ras-MAPK信号通路对前列腺癌细胞增殖、迁移、细胞周期产生影响的初步研究
- 目的:利用我们已经成功沉默PSMA表达的前列腺癌LNCap细胞株,探讨PSMA对前列腺癌LNCap细胞中Ras-MAPK途径的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展的作用提供理论基础.方法:实验对象包括携带可稳定抑制P...
- 黄海张一鸣杜涛陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- 肾癌患者血清和组织中miR-21,-122,-222含量检测及其相关靶基因的探究被引量：7
- 2017年
- 目的:研究肾癌患者血清和组织中miR-21,-122,-222的含量并探究其潜在靶基因。方法:选择在本院诊断为肾癌并接受手术切除的54例患者及同期体检的70例健康志愿者作为本研究的受试者,分别作为肾癌组和对照组,采集血清标本及肾癌组织、癌旁组织。检测血清、肾癌组织、癌旁组织中miR-21、-122、-222的表达量以及肾癌组织、癌旁组织中抑癌基因、侵袭抑制基因的表达量。结果:肾癌组血清中miR-21,-122,-222的表达量显著高于对照组;肾癌组织中miR-21,-122,-222的表达量显著高于癌旁组织,PDCD4、BTG1、NPRL2、Bax、TIMP1、TIMP2、E-cadherin的表达量低于癌旁组织。miR-21,-122,-222的表达量与PDCD4、BTG1、NPRL2、Bax、TIMP1、TIMP2、E-cadherin的表达量呈负相关。结论:肾癌患者血清和组织中高表达的miR-21,-122,-222能够抑制多种抑癌基因、侵袭抑制基因的表达,进而促进肾癌细胞的增殖、侵袭。
- 程建利张新涛陈杰青王风梅红兵
- 关键词：肾癌抑癌基因
- SHARPIN激活NF-B通路促进膀胱癌、肾癌增殖演进的机制研究
- 黄海范新祥何旺张一鸣陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- 前列腺特异性膜抗原通过p38通路对前列腺癌细胞增殖、迁移的调控研究被引量：2
- 2013年
- 目的 观察前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌细胞增殖、迁移和分裂代谢过程中调控相关通路的作用.方法 实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株（干扰组）、未阻断PSMA表达的LNCaP细胞株（非干扰组）、不作任何处理的LNCaP细胞株（空白组）.利用Western blot及免疫荧光观察3组细胞磷酸化p38（p-p38）的表达量,并使用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot及细胞免疫荧光提示干扰PSMA表达后,p-p38表达水平下降40％（P＜0.05）;在SB203582（p38抑制剂）作用下,3组细胞p-p38均处于较低水平,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.CCK-8法、Transwell法、流式细胞仪检测细胞周期提示PSMA干扰后细胞增殖、迁移能力下降,细胞S期百分比降低;给予SB203582后,3组细胞增殖、迁移能力明显下降,细胞S期百分比均处于低水平.结论 PSMA通过上调p38通路对细胞的增殖、细胞周期产生影响,从而对LNCaP细胞起正性调节作用.
- 杜涛张一鸣郭正辉陈杰青周诗丽赖义明曹亿毕良宽林天歆黄海
- 关键词：前列腺特异性膜抗原P38前列腺癌细胞信号通路
- PSMA调控JNK1通路促进前列腺癌细胞上皮细胞间质化的机制研究
- 目的:上皮细胞间质化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指上皮细胞获得了间质细胞的能力,表现为细胞间的粘附减少和活动力的增强,同时伴有细胞形态的改变,是胚胎正常发育的重要的细胞...
- 黄海张一鸣杜涛陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- 多西他赛对前列腺癌细胞功能影响的作用机制研究
- 目的:研究多西他赛对前列腺癌LNCaP和PC-3细胞株的敏感性及细胞功能的影响.方法:通过MTS实验、细胞药物浓度-时间生长曲线研究不同浓度、时间多西他赛对LNCaP、PC-3细胞的敏感性.采用Transwell、Flo...
- 赖义明黄海张一鸣范新祥何旺陈杰青郭正辉曹亿许可慰董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
