陈晓明
- 作品数：44 被引量：48H指数：4
- 供职机构：福建省微生物研究所更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1，药效学试验证明本发明的Rakicidin B1具有治疗存在肿瘤缺氧状态的实体瘤如胃癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肠癌以及厌氧菌引起的腹泻、...
- 林风江红连云阳王传喜江宏磊赵薇陈丽周剑方东升陈晓明
- 文献传递
- 雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用
- 2019年
- 目的研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力。方法用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平。结果 FIM-X13显著地抑制MGC80-3细胞的增殖,IC_(50)为14.73±0.64μmol·L^(-1);FIM-X13诱导MGC80-3细胞凋亡;阻滞细胞周期于G_1期;FIM-X13能显著抑制MGC80-3细胞内mTOR、p70S6K1和S6激酶的磷酸化。结论雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性强于雷帕霉素和依维莫司,可以作为mTOR靶向抗胃癌药物开展进一步研究。
- 陈晓明吕裕斌杨丹李夸良谢立君潘福生程元荣黄捷
- 关键词：胃癌MTOR
- 小单孢菌FIM10-2207生物转化卡那霉素B的初步研究
- 2013年
- 在卡那霉素B的微生物转化研究中,从台湾海峡海底沉积物中分离得到五株对卡那霉素B具有转化作用的菌株,选取其中转化率较高的一株菌,编号为FIM10-2207,经分类学研究鉴定为小单孢菌。初步考察了培养基的选择,底物卡那霉素B的初始浓度和添加时间这3个因素对转化率的影响,发现转化培养基C,添加时间32h和底物初始浓度1500μg/mL时,转化率较高。卡那霉素B经该菌株转化后,得到一个新化合物,波谱数据分析结果表明该产物为1,3″-二乙酰化卡那霉素B。
- 杨良黄楷陈秀明陈晓明郑卫
- 关键词：微生物转化小单孢菌
- 放线菌FIM06-0063产生的安莎类化合物的分离、纯化及其结构鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的分离、纯化、鉴定来自放线菌FIM06-0063发酵液中的安莎类化合物。方法采用大孔吸附柱层析、硅胶柱层析等方法对FIM06-0063菌株的次级代谢产物进行分离纯化,以紫外、质谱、核磁等方法对获得的组分进行结构鉴定。结果从FIM06-0063菌株发酵液中共分离到4个安莎类化合物,经波谱方法鉴定,分别为:9-甲氧基-安丝菌素P-3(9-methoxy-ansamitocinP-3,1),安丝菌素P-2(ansamitocin P-2,2),安丝菌素P-3(ansamitocin P-3,3)和安丝菌素P-4(ansamitocin P-4,4)。结论首次从微生物发酵液中分离得到化合物1,为一个新的天然产物。活性研究表明该化合物对HL60肿瘤细胞具有增殖抑制活性,其IC50值为72.68nmol/L。
- 毛思雨陈宏陈丽王传喜陈晓明贾纬谢颖郑卫
- 关键词：放线菌分离纯化
- 海洋小单孢菌产生的抗肿瘤新化合物rakicidin B1（英文）被引量：11
- 2016年
- 从海洋小单孢菌FIM02-523的发酵液中分离到一个新的缩肽类化合物rakicidin B1(1)及两个已知化合物rakicidin A(2)和rakicidin B(3)。通过一维、二维核磁图谱、红外光谱、紫外光谱和高分辨质谱确定了3个化合物的结构。测定了3个化合物对HCT-8、MGC803、A549、A375、Hep G2和CASKI 5种人肿瘤细胞株的细胞毒活性,结果显示化合物1、2和3对这些肿瘤细胞株均具有显著的抑制活性(对这5个肿瘤细胞株,化合物1的IC50值分别为0.341,0.121,0.394,0.066和2.516μg/m L;化合物2的IC50值分别为0.731,0.991,0.226,0.040和0.576μg/m L;化合物3的IC_(50)值分别为0.347,0.104,0.216,0.041和2.239μg/m L),化合物1和3的抗肿瘤活性相当。
- 林风王传喜江宏磊周剑赵薇陈晓明方东升连云阳江红
- 关键词：小单孢菌抗肿瘤
- 海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins抗肿瘤活性研究被引量：12
- 2016年
- 研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗肿瘤活性。Rakicidin B1、A和B对人结肠癌(HCT-8)细胞有很强的抑制作用,在乏氧培养条件下的抑制作用更强,分别是各自在常氧条件下的15、26和14倍。在移植了HCT-8肿瘤细胞的斑马鱼模型中,B和B1两化合物能显著抑制肿瘤生长。因此,rakicidin B(包括B1)值得进一步作为抗肿瘤药物加以研发。
- 林风陈晓明周剑赵微陈丽江宏磊方东升连云阳江红
- 关键词：小单孢菌
- 一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药领域，尤其涉及一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用。所述雷帕霉素衍生物，结构式如下：<Image file="DDA0002401265940000011.GIF" he="951" imgContent=...
- 陈晓明黄捷程元荣杨国新陈夏琴金东伟余辉
- 一种微生物转化制备雷帕霉素衍生物的菌株及其应用
- 本发明涉及微生物领域，尤其涉及一种微生物转化制备雷帕霉素衍生物的菌株及其应用。所述菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)F9，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年06月...
- 陈晓明程元荣黄捷陈夏琴杨国新金东伟余辉
- 文献传递
- 高速逆流色谱法分离纯化环孢菌素
- 应用高速逆流色谱法对环孢菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3∶3∶2,V/V)为两相体系,计算环孢菌素A、B、C、D在两相体系中的分配系数,以上相为固定相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法...
- 方东升谢阳陈勇陈晓明郑卫
- 关键词：高速逆流色谱环孢菌素分离纯化
- 文献传递
- 一种雷帕霉素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及抗肿瘤药物领域，尤其涉及一种雷帕霉素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述雷帕霉素衍生物为40‑O‑(3‑(4–哌啶甲酸乙酯基)‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基))乙基雷帕霉素。本发明通过体外抗癌活性模型筛选，...
- 陈晓明应加银黄捷陈夏琴李夸良刘颖
