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L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成和应用被引量：6: 2005年; 对L-抗坏血酸的药理作用及改善其稳定性的方法进行了概括和总结,进而对L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的2种合成工艺进行了分析和探讨,指出了各反应的影响因素和特点,展望了L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的生物合成技术及其市场应用前景。; 陈慧姚军马慧丽; 关键词：L-抗坏血酸药理作用合成工艺合成技术稳定性

石家庄市地下水化学特征及典型污染物风险评价: 本研究选取石家庄市地下水环境为研究对象,分别于2020年9月和2021年6月采集石家庄市地下水样品。综合运用Gibbs图、因子分析和聚类分析等方法分析地下水化学特征及其控制因素;利用电感耦合等离子体质谱仪、APCS-ML...; 陈慧; 关键词：地下水水化学抗生素风险评估

替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂的制备及释放被引量：1: 2006年; 目的：采用HPLC法测定替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂的含量，并研究其释药特性。方法：色谱条件为色谱柱：ShimPackVp-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：室温；流动相：甲醇-水（20：80）；流速：1mL·min^-1；检测波长：310nm；进样量：10μL。将替硝唑-聚癸二酸酐控释制剂置于0．1mol·L^-1，pH7．4的磷酸缓冲液（PBS）中，37℃恒温振荡，每24h更换一次缓冲液，测定并计算缓冲液中药物浓度及药物累计释放百分率。结果：替硝唑含量在5．0～100．0mg·L^-1范围内，浓度与吸收度之间线性关系良好（r=0．9999）；样品的平均回收率为101．84％，RSD为0．54％（n=4）。释药结果表明，聚癸二酸酐对替硝唑的释放呈一级释放动力学特征，拟合方程：Y=8．0583＋34．4558t-3．1925t^2。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便，可供该制剂的含量测定。; 姚军马慧丽王丽军陈慧张福林闫宇卿; 关键词：替硝唑高效液相法控释释药特性

桦木醇的提取和桦木酸的制备工艺研究: 姚军刘磊陈慧王丽军戎欣玉马慧丽等; 该研究以天然药物化学、有机合成化学等学科理论为基础，成功改进了桦木醇的分离纯化方法，制备出桦木酸；纯化阶段采用碱水洗、醇洗等措施，改进并优化了桦木醇的纯化方法，以替代传统的柱层析，纯化时间短，收率高，质量稳定，可直接用于...; 关键词：; 关键词：桦木酸化学合成抗艾滋病疾病治疗

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陈慧