陈志国
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：海南省第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海南黎族胃癌患者血清P53蛋白、sFas的检测及临床意义被引量：5
- 2018年
- [目的]探讨海南黎族胃癌患者血清P53蛋白、可溶性Fas蛋白(sFas)的检测及临床意义。[方法]选取2017年1月～2018年4月我院收治的海南地区黎族慢性浅表性胃炎患者82例、慢性萎缩性胃炎患者82例、胃癌患者82例为研究对象,分别采集3组患者的血液标本,应用ELISA法分别检测3组患者血清P53蛋白和sFas浓度,探讨其表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系,并分析胃癌患者血清P53蛋白与sFas的相关性。[结果]胃癌组患者血清P53蛋白浓度明显高于慢性浅表性胃炎组和慢性萎缩性胃炎组(P<0.05);胃癌组患者血清sFas浓度明显低于慢性浅表性胃炎组和慢性萎缩性胃炎组(P<0.05);血清P53蛋白和sFas与胃癌TNM分期、浸润程度及淋巴结转移密切相关(P <0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、病理分型及分化程度无明显关系(P>0.05);Pearson相关性分析结果显示,胃癌患者血清P53蛋白与sFas呈负相关(P<0.05)。[结论]海南黎族胃癌患者血清中P53蛋白呈高表达,而sFas呈低表达,P53蛋白和sFas与胃癌的发生、发展存在相关性,或将成为胃癌早期诊断及预后评价的新指标。
- 周真真曾俊涛陈志国周亚莉翁国武高蕾阚娜刘真义关李稳王小红喻卉邢增汝候本新吴开李卓恩挺
- 关键词：海南黎族胃癌P53蛋白
- 血清P53、可溶性自杀因子蛋白对海南黎族胃癌患者的诊断及其在病情评估中的价值研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨血清P53和可溶性自杀因子蛋白(sFas)对海南黎族胃癌(GC)患者的诊断及其在病情评估中的价值。方法选择2016年9月~2018年7月于我院经胃镜及病理组织学检查确诊为GC(GC组)、慢性浅表性胃炎(CSG组)、慢性萎缩性胃炎(CAG组)的海南黎族患者各92例,另选取同期于我院体检的健康海南黎族人100例作为对照组;再将GC组患者按不同病理分期分为Ⅰ、Ⅱ期组(32例)和Ⅲ、Ⅳ期组(60例)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组受试者血清P53、sFas水平。采用Pearson相关分析探讨血清P53、sFas表达水平与GC病理分期的相关性;使用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清P53、sFas在GC中的诊断价值。结果GC组患者P53表达水平明显高于CSG组、CAG组及对照组,sFas表达水平明显低于CSG组、CAG组及对照组(P均<0.05)。GCⅠ、Ⅱ期组患者血清P53表达水平明显低于于Ⅲ期组,血清sFas表达水平明显高于Ⅲ、Ⅳ期组(P均<0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清P53、sFas表达水平与GC患者病理分期分别呈正相关(r=0.514,P=0.007)和负相关(r=-0.443,P=0.009)。ROC曲线分析结果显示,血清P53在GC中的诊断敏感度(0.725)与特异度(0.654)较高,而sFas的诊断敏感度(0.656)与特异度(0.564)较低,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.750和0.507。结论血清P53、sFas在GC患者中的表达水平与CSG、CSG患者有明显差异,且在GC不同病理分级患者中表达差异明显,对GC诊断及病情评估具有重要辅助作用。
- 周真真曾俊涛卓恩挺翁国武陈志国侯本新
- 关键词：P53胃癌海南黎族病情评估
- miR-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4表达对胃癌细胞增殖、侵袭的影响
- 2022年
- 目的探讨miR-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)对胃癌细胞增殖及侵袭的影响。方法选取人胃癌细胞MKN-45、SNU-1、MKN-7、KTAO3、N87及人正常胃黏膜细胞GES-1为研究对象,将MKN-45细胞分为对照组、miR-578 NC组、miR-578 mimic组、miR-578 mimic+pc-ACSL4组,测定各组MKN-45细胞活力及凋亡、侵袭、迁移能力,测定细胞中miR-578、ACSL4、凋亡相关蛋白(Bax、Caspase-3、Bcl-2)、侵袭相关蛋白(MMP-9、MMP-2)的表达,验证miR-578与ACSL4的靶向关系。结果miR-578在人胃癌细胞中低表达;与对照组相比,miR-578 mimic组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与miR-578 mimic组相比,miR-578 mimic+pc-ACSL4组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);荧光素酶实验结果显示,miR-578与ACSL4存在靶向调节关系。结论miR-578可抑制人胃癌细胞MKN-45的增殖及迁移能力,可能是通过抑制ACSL4表达实现的。
- 关李稳周真真刘真义吴开李陈志国
- 关键词：胃癌增殖
- 美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎剂量选择被引量：5
- 2008年
- 目的在控制美沙拉嗪总给药量不变的情况下通过改变口服和灌肠联合用药的剂量来选择治疗溃疡性结肠炎的最佳给药剂量。方法120例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为A、B、C3组,各40例。每组分别给予不同剂量的口服美沙拉嗪缓释片(艾迪莎)和美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂)。比较治疗8周后3组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗8周后,3组患者的疗效间差别有统计学意义(P<0.01);且3组患者疗效间两两比较,差别均有统计学意义(P<0.01)。3组患者不良反应发生率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多次联合给药可以增加药物的治疗效果。在总用药量不变的情况下,最佳的治疗剂量为口服美沙拉嗪缓释片1g,4次/d,灌肠1g/100ml,2次/d,联合治疗不少于8周。
- 陈志国黄俊
- 关键词：氨水杨酸胃肠病用药
