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陈志亮

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:厦门大学生命科学学院更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 4篇四氢
  • 4篇四氢嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇相容性溶质
  • 3篇中度嗜盐菌
  • 3篇嗜盐
  • 3篇嗜盐菌
  • 2篇NJ
  • 1篇性质分析
  • 1篇盐单胞菌
  • 1篇盐单胞菌属
  • 1篇深海
  • 1篇深海沉积
  • 1篇深海沉积物
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成基因
  • 1篇转氨酶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因簇

机构

  • 5篇厦门大学
  • 4篇国家海洋局第...

作者

  • 5篇陈志亮
  • 4篇陈荣忠
  • 4篇姜蔚宇
  • 4篇傅英楠

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇台湾海峡
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
南极深海底泥中产Ectoine中度嗜盐菌NJS-2的分离筛选及其性质研究被引量:3
2008年
从南极深海底泥中分离到一株中度嗜盐菌NJS-2,经过16S rDNA(已提交GenBank,其登录号为DQ789389)序列分析、形态学和生理生化特征分析,该菌株初步鉴定为色盐杆菌属(Chromohalobacter).以其16S rDNA序列相似性为基础构建了包括8种相关种属在内的系统发育树.同源性分析表明,NJS-2与Chromohalobacter salexigens的16S rDNA相似性达到99%以上,应归属于色盐杆菌属,命名该菌株为Chromohalobactersp.NJS-2.研究了菌株NJS-2的相容性溶质四氢嘧啶(Ectoine)的累积及累积条件.研究发现,30℃条件下,在含2 mol/L NaCl的培养基中培养48 h,可最大诱导生成Ectoine 300 mg/L.反复渗透性休克试验表明:NJS-2在低渗条件下能够快速将细胞内的Ectoine分泌到细胞外,而在高渗环境中能够较快地重新合成.
傅英楠陈志亮姜蔚宇陈荣忠
关键词:中度嗜盐菌相容性溶质ECTOINERDNA
南极中度嗜盐菌盐单胞菌Nj223四氢嘧啶生物合成基因ectABC的克隆及其功能初步研究
南极普里兹湾特定的地理环境和海底地形特点,能够长久保持高盐、低温、高海水密度等特点,其海底沉积物的微生物往往具有适应特殊环境的生理学上的特异性。其特定的生态环境蕴藏着独特而又极其丰富的微生物资源,其中大部分还鲜为人知,这...
陈志亮
关键词:深海沉积物基因簇分离纯化四氢嘧啶生物合成
文献传递
产四氢嘧啶中度嗜盐菌TA-4的分离和特性研究被引量:3
2008年
从同安盐田土壤中分离到一株中度嗜盐菌TA-4,经过16SrDNA序列分析、形态学和生理生化特征分析,该菌株初步鉴定为盐单胞菌(Halomonas salina).TA-4能在2%~25%NaCI的培养基中生长,最适生长NaCl浓度为6%,最适生长温度为35℃,最适pH为7.0~8.0.在高盐条件下,TA-4能够在细胞内合成四氢嘧啶以维持渗透压的平衡,在15%培养基中其含量达到60.3mg/g细胞干重、渗透冲击试验表明TA-4细胞内的四氢嘧啶含量受培养基中的盐浓度调控,并且在低渗冲击时能够快速分泌到细胞外,在高渗冲击冲剂后的6h内又可以恢复到原来的90%以上.
姜蔚宇陈志亮傅英楠陈荣忠
关键词:中度嗜盐菌相容性溶质四氢嘧啶
南极深海底泥色盐杆菌属NJS-2 ectABC基因克隆及二氨基丁酸转氨酶ectA基因的表达被引量:1
2007年
从南极深海底泥中分离筛选得到一株中性嗜盐菌Chromhalobacter sp.NJS-2,以该菌株基因组为模板,利用PCR技术扩增出ectABC基因,基因全序列大小为2378bp。OMIGA软件分析该基因序列上含有三个阅读框,大小分别为576bp、1272bp和393bp,预测其分别编码二氨基丁酸乙酰转移酶(EctA)、二氨基丁乙酸转氨酶(EctB)和四氢嘧啶合酶(EctC)。将二氨基丁酸乙酰转移酶ectA基因的PCR扩增产物克隆至表达载体pET-his,构建重组表达载体pET-his-ectA,并经酶切、PCR鉴定和测序验证,结果表明其目的基因的插入位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE分析,出现大小约21kDa的目的蛋白条带。
傅英楠陈志亮姜蔚宇陈荣忠
关键词:相容性溶质四氢嘧啶
南极深海底泥中度嗜盐菌盐单胞菌属Nj223 ectC基因的克隆表达及ectoine合成酶性质分析被引量:8
2007年
从南极深海底泥中筛选得到一株中度嗜盐菌Halomonas sp.Nj223,利用PCR技术,以该菌株基因组为模板,扩增出ectC基因。将目的基因的PCR扩增产物克隆至表达载体pET-his。经酶切、PCR鉴定、测序验证结果表明,目的基因插入的位置、大小和读码框均正确,表达载体构建成功。经SDS-PAGE分析,出现预期大小的目的蛋白条带。分离纯化复性的ectoine合成酶后测定其酶活力,在体外验证了ectoine的部分生物合成途径。进一步分析了pH和温度对酶活的影响发现,该酶最适pH为8.0,最适温度为25℃。
陈志亮傅英楠姜蔚宇陈荣忠
关键词:相容性溶质四氢嘧啶
共1页<1>
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