陈得光
- 作品数：23 被引量：109H指数：7
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- 胸腺肽在家兔体内的药代动力学被引量：4
- 2001年
- 目的研究家兔静注胸腺肽的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定家兔血中胸腺肽浓度 ,3P87程序计算参数。结果与结论家兔静注胸腺肽后的药代动力学参数分别为 :Cmax=(30 .0 6± 9.2 7) μg/ml,t1/ 2 ( β) =(2 9.2 4± 2 3.78)min ,Ke =(0 .0 32 3± 0 .0 138)min-1,AUC0→∞ =(2 0 5 .6 3± 46 .48) μg·min/ml。
- 张海松邹晓军许可陈得光
- 关键词：胸腺肽静注药代动力学家兔
- 高效液相色谱法测定人血浆中的促肝细胞生长素
- 1997年
- 本文建立了用高效液相色谱法测定血中促肝细胞生长素的方法。血样经６％高氯酸沉淀蛋白。流动相为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾，以ＨＣｌ调ｐＨ值为２～３，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２６８ｎｍ。共检测到６个色谱峰，只有保留时间７．６ｍｉｎ的峰面积与促肝细胞生长素的浓度成线性关系，线性范围２．５～５０μｇ／ｍｌ。
- 张海松陈得光张宜俊余宙耀毛芚
- 关键词：促肝细胞生长素血药浓度高效液相色谱法
- 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊药代动力学和生物利用度研究被引量：1
- 2000年
- 以英国Glaxo Pharmaceuticals生产的沙丁胺醇控释片（Volmax,8mg)为参比制剂，采用随机分组交叉试验设计方法，考察20名健康男性志愿受试者单剂量和多剂量口服成都地奥公司的硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（Salbuta,8mg)后的药代动力学和相对生物利用度，HPLC－紫外检测器测定血浆中沙丁胺醇的浓度。用3P87药动学程序对结果进行处理。单剂量给药时，Salbuta和Volmax分别在5．50±0．85h和5．30±0．95h达到峰浓度10．61±3．94ng·mL^-1和10．52±2．59ng·mL^-1，血药浓度曲线下面积分别为124．74±33．86h·ng·mL^-1和126．02±38．17h·ng·mL^-1，Salbuta的相对生物利用度为98．98±12．04％。多剂量给药达稳态时，Cmax^ss分别为12．94±3．35ng·mL^-1和12．6±3．36ng·mL^-1，Cmin^ss分别为5．84±1．34ng·mL^-1和6．16±1．33ng·mL^-1，平均稳态血药浓度Cav分别为8．72±2．17ng·mL^-1和8．67±2．16ng·mL^-1，波动度DF分别为81．82±17．74％和76．03±20．48％。经F检验和双单侧t检验，两种制剂具有生物等效性。
- 王建新陈得光等
- 关键词：沙丁胺醇药代动力学生物利用度高效液相色谱法
- 21世纪医院药学工作与临床药师的培养被引量：13
- 2001年
- 以药物提供为特点的传统医院药学工作模式将在 2 1世纪面临生存危机 ,而临床药学或药学监护将成为2 1世纪医院药学工作的主要内容。解决临床药师缺乏的问题是开展临床药学与药学监护工作的关键 ,也是医院药学工作模式转变的关键。临床药师培养的基本途径有本科教育、毕业后教育、继续教育、研究生教育等多种途径。
- 蒋学华贾玉蓉李铜铃孙健朱浩陈得光周静
- 关键词：临床药师临床药学药学监护继续教育
- 国产格列齐特片相对生物利用度的比较研究被引量：3
- 2000年
- 目的:比较18名志愿受试者单剂量口服(80mg)国内不同厂家生产的格列齐特片后的相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定了志愿受试者单剂量口服格列齐特片后,其血药浓度变化情况。结果:经3P87药动学程序处理,两厂家的格列齐特药时曲线下面积分别为(81.57±30.26)μg.h·ml-1与(80.31±29.42)μg.h·ml-1,达峰时间分别为(4.64±0.29)h与(4.58±0.26)h,峰浓度分别为(5.77±1.77)μg·ml-1与(5.73±1.91)μg·ml-1。结论:配对t检验结果表明:两厂家的格列齐特药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为101.54%±9.33%。双单侧t检验表明两厂家生产的格列齐特片为生物等效制剂(P<0.05)
- 张志华丁劲松朱浩陈得光蒋学华
- 关键词：格列齐特片相对生物利用度降血糖药HPLC
- 盐酸黄酮哌酯胶囊正常人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：4
- 1999年
- 本实验采用反相高效液相色谱法测定１０名健康男性志愿受试者单剂量口服２００ｍｇ盐酸黄酮哌酯胶囊和２００ｍｇ盐酸黄酮哌酯片（优必达）后，血浆中盐酸黄酮哌酯体内主要活性代谢物３－甲基黄酮－８－羧酸浓度变化情况，经３Ｐ８７药动学程序处理，以盐酸黄酮哌酯体内主要活性代谢物３－甲基黄酮－８－羧酸计的药时曲线下面积ＡＵＣ０→∞分别是：３５．９８±６．９２ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和３３．８７±４．９７ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，达峰时间Ｔｍａｘ分别是：０．８３±０．３５ｈ和０．９２±０．２３ｈ，峰浓度Ｃｍａｘ分别是：１３．９５±２．７８ｍｇ·Ｌ－１和１２．９８±２．６３ｍｇ·Ｌ－１。以配对Ｔ检验和双单侧Ｔ检验对上述参数进行统计分析，两种制剂的ＡＵＣ０→∞、Ｃｍａｘ和Ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明盐酸黄酮哌酯胶囊和盐酸黄酮哌酯片为生物等效制剂。以盐酸黄酮哌酯片为标准参比制剂，盐酸黄酮哌酯胶囊以盐酸黄酮哌酯体内主要活性代谢物３－甲基黄酮－８－羧酸计的相对生物利用度为１０６．２３±５．００％。
- 王建新陈得光李铜铃李铜铃黄英
- 关键词：盐酸黄酮哌酯药代动力学相对生物利用度
- HPLC分离测定大鼠血中促肝细胞生长素被引量：3
- 1997年
- 选用大鼠灌胃给予促肝细胞生长素，断尾取血，血样经6％高氯酸沉淀蛋白，用高效液相色谱分离。流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=2～3），流速0．8ml／min，检测波长268nm；结果表明，血样中有促肝细胞生长素样品类似色谱指纹图。
- 张海松陈得光张宜俊余宙耀李屯
- 关键词：促肝细胞生长素高效液相色谱法
- 吉非罗齐胶囊的相对生物利用度研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :对吉非罗齐胶囊的相对生物利用度和药物动力学进行研究。方法 :采用RP HPLC测定 10名志愿受试者单剂量口服 6 0 0mg吉非罗齐胶囊供试品与其标准参比制剂后的血药浓度 ;用 3p87药动学程序处理实验数据 ,并对结果进行双单侧 t检验。结果 :两种制剂AUC为 12 7 70± 2 7 0 2、139.13± 31.2 0mg·ml-1·h-1,达峰时间分别为 2 .15± 0 .5 8h与 2 .15± 0 .5 3h ,峰浓度分别是 37.2 4± 6 .38mg·ml-1与 40 .79± 8.0 9mg·ml-1,与吉非罗齐胶囊标准参比制剂比较 ,供试品的相对生物利用度为 92 .15 %± 7.32 %。结论
- 陈得光管艳蒋学华韦晓晖
- 关键词：吉非罗齐胶囊药物动力学生物利用度降血脂药
- 蛋白质、肽类药物的口服给药系统研究(摘要)
- 随着重组技术的发展,基因工程蛋白质和肽类药物的大规模生产已成现实,这类药物应用于临床的数量越来越多。与传统的化学合成药物相比,这类药物有药理作用强、毒副作用小等优点,但也有易被破坏、膜通透性差、生物半衰期短、生物利用度低...
- 蒋学华陈得光
- 关键词：蛋白质多肽口服给药系统
- 文献传递
- RP-HPLC测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度被引量：8
- 2001年
- 目的 :建立并考察人血浆中还原性谷胱甘肽的测定方法。方法 :采用邻苯二甲醛 (OPA)柱前衍生化RP-HPLC测定人血浆中谷胱甘肽的含量 ,并进行了方法学考察。结果 :3种浓度谷胱甘肽的平均回收率为 10 4.0 0 %± 3 .91% ,日内RSD≤ 3.6 9% ;日间RSD≤ 5 .38%。结论
- 陈得光陈钧管艳蒋学华袁媛
- 关键词：还原性谷胱甘肽邻苯二甲醛RP-HPLC血浆浓度
