陈广理
- 作品数：33 被引量：85H指数：6
- 供职机构：河南科技大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划河南省卫生科技创新型人才工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鼠尾胶原在原代培养耳蜗血管纹边缘细胞中的应用被引量：6
- 2006年
- 目的:建立利用自制的鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法。方法:制作鼠尾胶原,并观察利用自制的鼠尾胶原所培养出大鼠耳蜗边缘细胞的效果。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠耳蜗边缘细胞,细胞角蛋白18表达阳性,免疫组织化学结果和扫描电镜证实所培养的细胞具有典型的分泌上皮细胞特征。结论:成功建立了利用自制鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法,并且制作简便,成本低廉。
- 鄢开胜罗凌惠付勇陈广理龚树生
- 关键词：耳蜗血管纹细胞培养鼠尾胶原
- 鼻咽癌中Axl及其配体GAS6的表达研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨Axl及其配体GAS6在鼻咽癌中的表达及其与鼻咽癌增生、浸润和转移的关系。方法 26例鼻咽癌患者的鼻咽癌组织(鼻咽癌组)及相应癌旁组织(癌旁组)、10例可疑鼻咽部病变患者的正常鼻咽部黏膜组织(对照组),3组采用RT-PCR方法检测Axl及其配体GAS6mRNA表达情况。结果鼻咽癌组Axl mRNA和GAS6mRNA均呈高表达,癌旁组和对照组均呈低表达;鼻咽癌组Axl mRNA和GAS6 mRNA平均相对吸光度值(0.882 3±0.037 2、0.850 4±0.026 3)均高于癌旁组(0.231 9±0.048 2、0.193 6±0.024 8)和对照组(0.237 3±0.039 7、0.187 5±0.042 6),差异有统计学意义(P<0.05),癌旁组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);鼻咽癌组无淋巴结转移者Axl mRNA和GAS6mRNA平均相对吸光度值分别为0.863 9±0.051 3、0.834 7±0.058 2,有淋巴结转移者分别为0.900 1±0.057 4、0.891 7±0.018 1,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Axl及其配体GAS6与鼻咽癌的生长、浸润及转移有密切关系。
- 陈广理龚树生陈沛
- 关键词：鼻咽癌AXLGAS6RT-PCR
- 对耳廓假性囊肿患者实施手术治疗的效果观察被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨对耳廓假性囊肿患者实施手术治疗的临床效果。方法:对2011年1月~2013年10月期间我院收治的28例耳廓假性囊肿患者的临床资料进行回顾性研究。我们对这28例患者进行高倍耳显微镜下耳廓囊肿手术治疗,并观察患者术后的痊愈情况、是否出现术后切口感染等并发症及术后1年以上是否有复发和出现耳廓变形等情况。结果:经过治疗,这28例患者基本痊愈,患者的囊肿等症状基本消失。没有一例患者的手术切口出现感染等并发症,其手术切口均达到甲级愈合。患者的耳廓形态基本上恢复正常。对这28例患者进行一年以上的随访,没有一例患者出现病情复发和耳廓变形等情况。结论:对耳廓假性囊肿患者实施手术治疗效果好,耳廓无变形,病情的复发率低。此方法值得在临床上推广使用。
- 陈广理王俊周郭晓民杨明
- 关键词：耳廓假性囊肿手术治疗
- 靶向蛋白激酶CK2α的siRNA抑制喉癌细胞侵袭的实验研究
- 2006年
- 目的构建靶向蛋白激酶CK2α的siRNA真核表达载体,探讨其对人喉癌细胞系HEp-2侵袭的抑制作用。方法采用基因重组技术,构建蛋白激酶CK2α靶向siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2,脂质体转染法转染HEp-2细胞。采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、Western Blot技术检测转染后HEp-2细胞蛋白激酶CK2αmRNA和蛋白表达,采用Boyden小室法检测转染后HEp-2细胞侵袭力的变化,采用免疫组织化学SP法检测转染后HEp-2细胞MMP2和TIMP2蛋白表达。结果成功构建蛋白激酶CK2α的siRNA真核表达载体psiRNA- hH1neo-CK2;与非特异转染组和空白组比较,转染psiRNA—hH1neo-CK2载体后,HEp-2细胞蛋白激酶CK2αmRNA和蛋白表达明显下降(P<0．01),HEp-2细胞侵袭力明显降低(P<0．01),MMP2／TIMP2比值明显增加(P<0．01)。结论蛋白激酶CK2α靶向siRNA表达载体可以抑制HEp-2细胞蛋白激酶CK2α的表达,抑制HEp-2细胞侵袭力。
- 王建亭龚树生刘英鹏陈广理
- 关键词：喉肿瘤蛋白激酶
- 喉鳞癌中碱性成纤维细胞生长因子及其双受体系统的研究被引量：2
- 2006年
- 陈广理罗凌惠丁娟刘英鹏王建亭龚树生
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子受体系统硫酸乙酰肝素蛋白多糖喉鳞癌酪氨酸激酶受体SULFATE
- 重组小鼠质粒pEGFP-NGB的构建和在培养神经胶质细胞中表达的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的:构建重组小鼠质粒pEGFP-NGB并研究其在培养神经胶质细胞中的表达。方法:采用RT-PCR从小鼠脑组织总RNA中扩增出该基因的全序列cDNA,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体中,构建重组质粒pEGFP-NGB表达载体。采用GeneJamer转染试剂和pEGFP-NGB重组子混合后转染至培养神经胶质细胞中,观察NGB在培养神经胶质细胞中mRNA以及蛋白表达。结果:阳性克隆测序结果显示所测序列与Genbank序列一致。RT-PCR和Western-blot结果表明转染重组质粒pEGFP-NGB培养神经胶质细胞NGBmRNA和蛋白均有较高的表达。荧光显微镜下观察发现,培养神经胶质细胞中有较多绿色荧光蛋白表达。结论:(1)成功构建pEGFP-NGB重组子;(2)构建的pEGFP-NGB重组子可在培养神经胶质细胞中表达。
- 尹时华龚树生鄢开胜李穗陈沛陈广理
- 关键词：脑红蛋白转染神经胶质细胞
- 喉鳞状细胞癌中VEGF和COX-2的相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究VEGF和COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨它们与喉癌的生长、浸润及转移的关系。方法应用RI-PCR方法检测62例喉鳞状细胞癌、54例癌旁组织和9例正常喉黏膜组织中的VEGF mRNA及COX-2mRNA的表达。结果VEGF mRNA在喉鳞癌组织中高表达,在正常喉黏膜中低表达,差异有显著性(P<0.01),并且在喉鳞癌组织Ⅰ期+Ⅱ期与Ⅲ期+Ⅳ期表达之间差异有显著性(t=-6.279,P<0.01)。COX-2mRNA在喉鳞癌组织中高表达,在正常喉黏膜中不表达,差异有显著性(P<0.01),并且在喉鳞癌组织Ⅰ期+Ⅱ期与Ⅲ期+Ⅳ期表达之间差异有显著性(t=-9.559,P<0.01)。在喉鳞癌中VEGF mRNA和COX-2mRNA的表达呈正相关,相关系数r=0.756,P<0.01。结论VEGF和COX-2与喉鳞癌的生长、浸润及转移有密切关系并有协同作用。
- 刘小平陈广理周学军
- 关键词：喉鳞状细胞癌VEGFCOX-2RT-PCR
- 神经纤维瘤病2型的研究被引量：6
- 2006年
- 神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差。本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展。
- 陈广理陈沛龚树生
- 关键词：HEARING
- 喉鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子和环氧化酶-2 mRNA检测被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨喉鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶(COX-2)mRNA的表达情况及与癌组织生长、浸润及转移的关系。方法:应用RT-PCR方法检测62例喉鳞状细胞癌、54例癌旁和9例正常喉黏膜组织中VEGF mRNA及COX-2 mRNA的表达。结果:喉鳞癌组织中VEGF mRNA和COX-2 mRNA的表达量高于癌旁和正常喉黏膜组织(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ期喉鳞癌组织2者的表达量低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.01)。喉鳞癌组织中VEGF mRNA和COX-2 mRNA的表达呈正相关(r=0.756,P<0.01)。结论:VEGF和COX-2与喉鳞癌的生长、浸润及转移有密切关系,2者有协同作用。
- 陈广理龚树生刘英鹏王建亭罗凌惠陈沛鄢开胜
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌
- 血管内皮生长因子及受体在喉癌细胞Hep-2中的表达及意义被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及受体Flt1和KDR在喉癌细胞Hep2中的表达及其与喉癌细胞的生长、浸润及转移的关系。方法:培养Hep2和Hacat细胞,提取总细胞RNA,应用RTPCR方法检测VEGFmRNA在Hep2和Hacat细胞中的表达;Flt1mRNA和KDRmRNA在Hep2细胞中的表达。结果:VEGFmRNA在Hep2细胞中高表达,在Hacat细胞中低表达,其差异有统计学意义(P<0.01)。在Hep2细胞中有flt1mRNA表达,平均积分吸收度(A值)为0.73886±0.13779;未检测到KDRmRNA表达。结论:VEGF及其受体与喉癌细胞的生长、浸润及转移有密切关系。
- 陈广理丁娟罗凌惠刘英鹏鄢开胜陈沛宋鹏付勇龚树生
- 关键词：喉肿瘤血管内皮生长因子
