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  • 7篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 7篇陈宝林
  • 5篇杨昕
  • 2篇杨光
  • 2篇李高
  • 2篇相延英
  • 2篇王瑞华
  • 1篇赖玲
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  • 1篇张燕
  • 1篇张燕
  • 1篇孙岚
  • 1篇孙岚
  • 1篇何方

传媒

  • 3篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 5篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高效液相色谱法同时测定人工蛹虫草子实体中核苷类成分的含量被引量:11
2007年
目的:建立高效液相测定人工培养蛹虫草子实体中核苷类成分含量的方法。方法:采用KNAUER Eurospher-100 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-50mmol.L-1磷酸二氢钾(7∶93)为流动相,检测波长为260nm。结果:测定3批人工培育蛹虫草中核苷类成分的含量,腺苷、腺嘌呤、虫草素的平均含量分别为0.14%,0.0095%,0.42%。结论:本方法能同时测定人工蛹虫草中多种核苷类成分的含量,具有较高的灵敏度,操作简单,可用于人工蛹虫草的质量评价。
杨昕王瑞华涂秩平胡事君陈宝林李高
关键词:人工蛹虫草腺嘌呤虫草素高效液相色谱法
白桦脂酸缓释片的制备工艺研究被引量:4
2007年
目的制备白桦脂酸缓释片,并对其释药性质进行研究。方法分别采用不同粒度白桦脂酸不同粒度、含量的羟丙甲纤维素(HPMC),以及不同的压片压力制备白桦脂酸缓释片,在0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液的释放递质中测定其释放度。结果HPMC的粒度和黏度、白桦脂酸粒度对本制剂的释药影响较大。随着HPMC用量的增加释药速率减慢。结论白桦脂酸缓释片的释药过程通过Peppas方程拟合,发现释放指数(n值)为0.75,初步说明白桦脂酸从骨架中的释放是扩散和溶蚀综合作用的结果,为不规则转运。影响药物释放的主要因素是白桦脂酸的粒度、HPMC的用量和粒度。
陈宝林杨昕张长弓
关键词:白桦脂酸羟丙甲纤维素缓释片释放度
消痤凝胶的制备与质量控制被引量:2
2007年
目的:研究消痤凝胶的制备工艺与质量控制方法。方法:以卡波姆-940为基质,三乙醇胺为中和剂,以替硝唑、氯霉素、维A酸制成凝胶剂,用高效液相色谱法测定替硝唑、氯霉素、维A酸的含量。结果:制备的消痤凝胶均匀、细腻,稠度适宜,涂展性好,吸收快,含量测定方法可靠。结论:消痤凝胶的处方组成合理,制备工艺可行,质量稳定可控。
相延英孙岚陈宝林何芳张燕
关键词:痤疮凝胶剂
人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定被引量:11
2007年
目的建立人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定方法。方法采用正交试验筛选提取条件,苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果多糖的最佳提取条件为80倍量纯化水,45℃提取1次,每次10 min;线性范围为10~100μg·mL^-1,r=0.9998,加样回收率为99.41%,RSD=2.36%。3批供试品中多糖的平均含量为22.12%。结论该提取和测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于人工蛹虫草中多糖的提取与含量测定。
王瑞华杨昕涂秩平胡事君陈宝林李高
关键词:人工蛹虫草子实体多糖正交试验苯酚-硫酸法
反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量被引量:2
2006年
目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素,其流动相为甲醇:0.3%三乙胺水溶液(用冰醋酸调节pH值至4.5):乙腈(20:65:15);检测波长:290nm;流速:1:0mL·min^-1;柱温:25℃。测定维A酸的流动相为甲醇:水:冰醋酸(98:2:0.01);检测波长:350nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99~99.90mg·L^-1和19.65~196.50mg·L^-1。平均加样回收率分别为100.1%(RSD=1.2%),100.3%(RSD=0.9%);维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98-9.80mg·L^-1;平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法可用于该制剂的含量测定。
相延英陈宝林孙岚何方张燕
关键词:替硝唑氯霉素维A酸高效液相色谱法
酸枣仁中白桦脂酸的提取和制备被引量:8
2006年
杨昕杨光赖玲陈宝林
关键词:白桦脂酸酸枣仁多种肿瘤恶性脑肿瘤神经外胚层抗炎抑菌
HPLC-蒸发光散射检测法测定不同产地酸枣仁中白桦脂酸的含量被引量:7
2007年
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(用冰醋酸调至pH=5.7,86∶14∶0.03),流速为1.0mL·min^- 1,柱温为25℃,进样量为20μL,漂移管温度为80℃,气体(氮气)流速为2.0L·min^-1.结果:白桦脂酸检测浓度在10.10~161.60 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=6);平均加样回收率为97.95%(RSD=0.25%).结论:本方法简便、准确、重现性好.
陈宝林杨昕杨光
关键词:酸枣仁白桦脂酸
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