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陈伟

作品数：30 被引量：209H指数：9
供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 11篇会议论文
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  • 1篇科技成果

领域

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主题

  • 28篇色谱
  • 28篇相色谱
  • 24篇液相
  • 24篇液相色谱
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  • 16篇高效液相色谱
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  • 7篇色谱法
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  • 4篇气相色谱
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  • 3篇液相色谱-质...

机构

  • 30篇中国检验检疫...
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  • 1篇国家质检总局
  • 1篇绥芬河出入境...

作者

  • 30篇陈伟
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  • 3篇王琤
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传媒

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年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测技术研究
王超王星马强季美琴郝楠陈伟
根据我国一些纺织品出口企业提出的需求，课题组提出了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚检测技术研究的建议书，中国检验检疫科学研究院及时下达了《纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测技术研究》任务书，项目编号：检科2005-006。课题组按照...
关键词：
关键词：烷基酚聚氧乙烯醚纺织品
气相色谱-质谱法测定纺织品中22种农药残留被引量：4
2012年
提出了气相色谱-质谱法测定纺织品中22种农药残留量的方法。样品以正己烷-丙酮(1+1)混合溶液为提取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,在40℃旋转蒸发仪中浓缩、氮气吹干后,用正己烷-丙酮(1+1)混合溶液溶解定容至2.0 mL,通过Agilent HP-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。22种农药的检出限(3S/N)在0.003～0.03mg·kg-1之间。以空白棉布样品为基体,加入标准溶液进行回收试验,测得回收率在80.1%～95.9%之间,相对标准偏差(n=6)均小于13%。
柳彩云马微陈伟李翔仲维科于静王秀君
关键词：气相色谱-质谱法加速溶剂萃取纺织品农药
气相色谱质谱法测定化妆品中的5种乙二醇醚类物质
本文首次建立了应用气相色谱一质谱联用法(GC-MS)进行化妆品中乙二醇甲醚(2-ME)、乙二醇乙醚(2-EE)、乙二醇甲醚乙酸醋(2-MEA)、乙二醇乙醚乙酸醋(CAC)、二乙二醇丁醚乙酸醋(DBAC) 5种乙二醇醚测定...
蔡天培陈伟于文莲周丽丽王秀娟郑君孙丽鹏
关键词：化妆品气相色谱法质谱法
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的两种补骨脂素被引量：6
2007年
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素和5-甲氧基补骨脂素含量的方法。以甲醇提取样品,以甲醇和水为流动相,经HPLC分离后以多级反应监测(MRM)测定。两种补骨脂素在2.0～100.0μg/L范围内线性良好,检出限均为0.10mg/kg,回收率分别在96.88%～101.81%和94.25%～101.26%之间,相对标准偏差分别在0.40%～6.02%和0.76%～4.26%之间。
陈伟王超程艳薛一梅张青
ASE-LC-MS／MS法测定不粘锅特富龙涂层中全氟辛酸胺（PFOA）残留
本文报道了一种基于快速溶剂提取（ASE）-液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS） 法定量测定不粘锅特富龙涂层中全氟辛酸胺（PFOA）残留分析方法。采用乙腈快速溶剂提取不粘锅涂层中的PFOA残留,以乙腈和10mM乙酸铵水溶...
陈会明郝楠陈伟于文莲周新王超王军兵
关键词：液相色谱-串联质谱
文献传递
UPLC法测定化妆品中雌激素
利用UPLC(超高效液相色谱法)成功测定了化妆品中的雌激素,经考察分离状况,确定最优色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;254 nm检测;...
周新于文莲陈会明白桦王超张青陈伟马强张义丞
关键词：超高效液相色谱UPLC雌激素化妆品
文献传递
液相色谱法对染发剂中5种n-氨基n--硝基苯酚同分异构体的同时测定被引量：13
2009年
建立了同时检测染发剂中5种氨基硝基苯酚氧化剂的高效液相色谱分析方法。实验在避光条件下进行，样品用甲醇溶解后超声提取，采用新型ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱，以甲醇、乙腈、25mmol／L磷酸二氢钾缓冲溶液（pH7．0）为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器检测，检测波长为225nm。在15min内将5种n-氨基-n-硝基苯酚同分异构体分离测定，在0．1～100mg／L范围内线性良好，相关系数为0．998～0．999，定量下限为0．1—0．2mg／L。该方法可同时满足进出口染发剂中5种氧化剂的检验需要。
于文莲陈伟周新王立峰孙鑫王陈会明
关键词：同分异构体染发剂
化妆品中8种水溶性色素的高效液相色谱检测及质谱确证
化妆品中色素测定方法主要有薄层色谱法，固相分光光度法，高效液相色谱法，胶束电动毛细管色谱法和表面增强共振拉曼散射光谱法等。本工作采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对化妆品中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、靛蓝、桔黄、食品红17、...
马强白桦丁岩陈伟张庆王超董益阳王宝麟
关键词：化妆品水溶性色素高效液相色谱
文献传递
液相色谱法同时测定防晒霜中16种紫外线吸收剂被引量：3
2014年
建立了同时检测防晒霜中16种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇、四氢呋喃、高纯水、高氯酸的混合溶液溶解后超声提取。采用新型ZORBAX SB C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱,以甲醇、四氢呋喃、高氯酸水溶液(V/V/V)(pH 2.6)梯度洗脱,检测波长311 nm。结果显示在22min内16种紫外线吸收剂完全分离,在10-4000μg/mL范围内呈线性关系,相关系数大于0.9990;方法定量限为0.02%-0.4%;在市售防晒霜中加标回收率为84.0%-113.9%,相对标准偏差为2.49%-5.75%。本方法简便准确,能够满足进出口检验的需要。
陈伟周丽丽李洋陈会明王琤李蕾于文莲
关键词：高效液相色谱紫外线吸收剂防晒霜
GC和GC/MS法测定洗涤及化妆用品中二噁烷残留量被引量：19
2005年
建立了用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器测定洗涤和化妆品中二噁烷的方法.样品用适量的水提取,将二噁烷完全溶解.加入1.0 g氯化钠固体,产生'盐析'效应,以增加二噁烷在顶空瓶中的浓度.70℃时于顶空瓶中混合40 min,达到气液平衡状态,取上清气体直接注入气相色谱进行分析.采用程序升温,用保留时间定性,外标法定量.并进一步采用气相色谱-质谱定性定量.该方法测定二噁烷含量具有较高的准确度.二噁烷回收率为98.8%～108.5%,相对标准偏差2.95%～7.61%,最低检出限为2.5mg/kg.
王超王星季美琴陈伟蔡天培刘娟
关键词：二噁烷顶空进样气相色谱气相色谱-质谱
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