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陈伟

作品数:15 被引量:58H指数:4
供职机构:重庆市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 5篇精神分裂症
  • 5篇分裂症
  • 4篇疗效
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇治疗抑郁症
  • 2篇器质性
  • 2篇器质性精神障...
  • 2篇疗效分析
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效分析
  • 2篇米氮平
  • 2篇精神分裂症患...
  • 2篇阿米替林
  • 2篇奥氮平
  • 1篇丁螺环酮
  • 1篇心理测验
  • 1篇行为疗法
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子

机构

  • 13篇重庆市精神卫...
  • 1篇连云港市第四...

作者

  • 13篇陈伟
  • 8篇聂文燕
  • 3篇罗捷
  • 3篇张代江
  • 2篇向莉
  • 1篇朱兴义
  • 1篇王轶
  • 1篇谢国建
  • 1篇贺德碧
  • 1篇杨海东
  • 1篇袁媛
  • 1篇王小娜

传媒

  • 5篇四川精神卫生
  • 3篇现代医药卫生
  • 2篇重庆医学
  • 1篇中国药业
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇国际精神病学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
米氮平与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效分析被引量:2
2004年
目的 评价米氮平与阿米替林对抑郁症的临床疗效和不良反应。方法 将 5 0例符合CCMD 3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予米氮平和阿米替林治疗 ,于治疗前和治疗后第 1,2 ,4 ,6周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总体评定量表 (CGI SI)及不良反应量表 (TESS)评定。结果 米氮平与阿米替林总体疗效相似 ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。米氮平组治疗第一周就起效。两组治疗前与治疗后比较HAMD量表均有极其显著差异 (P <0 .0 1) ,米氮平组的不良反应少于阿米替林组。结论 米氮平和阿米替林对抑郁症临床疗效相似 ,但米氮平起效快 ,不良反应少 ,可作为治疗抑郁症的一线药物。
聂文燕陈伟王轶
关键词:米氮平阿米替林抑郁症
40例精神科住院病人的死亡原因分析被引量:3
2004年
目的 探讨精神科住院病人的死亡原因。方法 对我院 1 993~ 2 0 0 3年期间住院病人 76 36例中死亡的 4 0例作回顾性研究。结果 总死亡率 0 5 2 % ,躯体疾病是主要的死亡原因 (5 7 5 % ) ,其次的死亡原因是自杀 (1 7 5 % )及猝死 (1 7 5 % )。结论 我们应该高度注意患者的躯体情况 ,定期作相关检查 ,重视精神科的安全检查工作 ,预防自杀的发生 ,严格、正确。
陈伟向莉聂文燕
关键词:精神科住院病人
奥氮平与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究被引量:5
2013年
目的评价国产奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效、安全性及其对患者生活质量的影响。方法将78例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组和利培酮组,各39例,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI)分别评定患者的疗效及生活质量。结果两组PANSS总分治疗后均明显下降(P<0.01),组间差异则无显著性(P>0.05)。奥氮平组的显效率为66.67%、有效率为84.62%,利培酮组的显效率为61.54%、有效率为82.05%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。两组GQOLI评分治疗8周末除物质生活维度无显著性变化外,其他各维度评分均显著性提高(P<0.05),而组间生活质量4个维度评分亦无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应发生率低且程度轻,奥氮平组体重增加比例较高,而利培酮组锥体外系反应比例较高。结论奥氮平和利培酮对精神分裂症均有显著疗效,安全性高,能较好地提高患者的生活质量。
聂文燕陈伟
关键词:奥氮平利培酮精神分裂症安全性生活质量
氯氮平联合哌泊噻嗪治疗难治性精神分裂症的疗效对照分析
2006年
张代江聂文燕陈伟
关键词:难治性精神分裂症氯氮平治疗哌泊噻嗪疗效
米氮平与丁螺环酮治疗焦虑症的对照研究被引量:7
2013年
目的比较米氮平与丁螺环酮对焦虑症的临床疗效和不良反应。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的63例焦虑症患者随机分为两组,分别给予米氮平和丁螺环酮治疗6周。于治疗前和治疗后1、2、4、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果米氮平组显效率和总有效率分别为70.97%和83.87%,明显高于丁螺环酮组的56.25%和71.88%(P<0.05);治疗前米氮平组和丁螺环酮组HAMA评分分别为(33.31±8.55)分和(31.91±6.83)分,治疗6周后分别下降至(12.29±2.71)分和(15.11±3.87)分,两组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。米氮平组的不良反应发生率低于丁螺环酮组(P<0.01)。结论米氮平对焦虑症疗效可能优于丁螺环酮,不良反应可能更少。
陈伟罗捷
关键词:米氮平丁螺环酮焦虑症疗效
哌罗匹隆与舒必利治疗精神分裂症的对照研究被引量:2
2015年
目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的113例精神分裂症患者分为两组,分别给予哌罗匹隆与舒必利治疗。哌罗匹隆初始剂量8 mg/d,分2次给药,2周内逐渐增至16~48mg/d,舒必利初始剂量200mg/d,分2次给药,2周内逐渐增至600~900mg/d。疗程为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良副反应。结果经8周治疗,两组PANSS总评分均较治疗前低(P均〈0.01)。哌罗匹隆组与舒必利组总有效率分别为77.19%和73.21%,差异无统计学意义(P〉0.05),但哌罗匹隆组较舒必利组对阳性症状起效更好更快(P〈0.05)。结论哌罗匹隆对精神分裂症的疗效与舒必利相当。
陈伟罗捷谢国建
关键词:哌罗匹隆舒必利精神分裂症
精神分裂症患者的神经心理特征探讨被引量:4
2017年
目的总结精神分裂症患者的Halstead-Reita(HR)神经心理成套测验结果,分析患者心理特征。方法将76例确诊精神分裂症患者分为阴性与阳性两组,用HR神经心理成套测验评定脑神经损伤指数(DQ),并按级分组,比较分析精神分裂症脑损害及与药物和病程的关系,不同等级DO患者、阴性与阳性精神分裂症患者各变量异常情况。结果 DQ异常的精神分裂症患者共27例,占35.52%,其中以连线、TPT总时间、敲击和范畴居多。阴性神分裂症患者在TPT总时间、范畴、连线A、连线B四项指标低于后者,差异有显著性(P<0.01)。DQ与药物剂量大小和病程长短的差异均无显著性(P>0.05)。结论 HR是诊断颅脑损伤程度的有效方法之一,也是区分精神分裂症类型的重要参考;中、重度神经损伤患者的占比阳性神分裂症多于阴性神分裂症;精神分裂症患者的DQ等级与药物剂量和病程长短无相关性。
陈伟罗捷王小娜张代江
关键词:精神分裂症HR心理测验
奥氮平治疗脑器质性精神障碍临床分析被引量:4
2013年
目的观察奥氮平治疗脑器质性精神障碍的疗效和不良反应。方法对脑器质性精神障碍患者33例给予奥氮平治疗4周,以简明精神病量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI-SI)评定精神症状与治疗效果,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后BPRS评分及CGI-SI评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后总有效率为81.8%(27/33)。TESS评分治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平治疗脑器质性精神障碍具有较好的疗效和安全性。
陈伟聂文燕
关键词:器质性精神障碍奥氮平
西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究
2005年
目的:评价西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将55例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予西酞普兰和阿米替林治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总体评定量表(CGI-SI)及不良反应量表(TESS)评定。结果:西酞普兰与阿米替林总体疗效相似,两组比较差异无显著性(P>0.05)。西酞普兰组治疗1周开始起效,两组治疗前后比较HAMD量表差异均有极显著性(P<0.01),治疗2、4、6周末两组之间比较差异无显著性(P>0.05),西酞普兰组的不良反应少于阿米替林组。结论:西酞普兰是一种安全有效的新一代抗抑郁药物。
贺德碧聂文燕陈伟
关键词:西酞普兰阿米替林抑郁症
司法精神医学鉴定案例的犯罪行为特征分析被引量:1
2004年
陈伟聂文燕朱兴义
关键词:司法精神医学鉴定案例分析犯罪行为特征精神分裂症
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