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陈伟: 作品数：26 被引量：257H指数：8; 供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：环境科学与工程生物学理学农业科学更多>>

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水华蓝藻产毒的生物学机制及毒素的环境归趋研究进展被引量：20: 2009年; 本文介绍并评述了蓝藻水华中最常见的毒素——微囊藻毒素的产生途径和环境归趋的国内外研究进展.主要内容包括:微囊藻毒素的来源、结构和一般特性;微囊藻毒素的分子合成机制、分布、产生规律及其功能;以及微囊藻毒素的环境归趋.重点介绍了在毒素环境归趋研究方面的重要突破,指出了该领域研究中存在的问题和今后研究的重点方向.; 宋立荣陈伟; 关键词：蓝藻微囊藻归趋

水中微囊藻毒素的测定: 本标准规定了高效液相色谱法和间接竞争酶联免疫吸附法测定水中微囊藻毒素（环状七肽）的条件和详细分析步骤。本标准适用于饮用水、湖泊水、河水、地表水中微囊藻毒素的测定。样品中微囊藻毒素的检出限：高效液相色谱法和酶联免疫吸附...; 甘南琴肖邦定宋立荣刘永定陈伟; 关键词：毒素; 文献传递

一种高产毒微囊藻培养的方法: 本发明公开了一种高产毒微囊藻培养的方法，首先是收集微囊藻；其次是培养基的筛选，在原有的BG11培养基加以改进；第三是培养条件的优化，获得了该微囊藻生长的最适条件，温度为25℃，光照强度为15μE·m<Sup>－2</Su...; 宋立荣刘梅甘南琴李林陈伟李阔宇; 文献传递

蓝藻水华堆积处理池中微囊藻毒素降解细菌的分离及降解特性被引量：5: 2013年; 微囊藻毒素(Microcystins,MCs)近年来由于蓝藻水华在世界范围内频发而受到广泛关注。从太湖北部蓝藻水华堆积处理池中分离出一株微囊藻毒素降解细菌SW1,经16S rDNA序列分析鉴定为鞘氨醇单胞菌(Sphingopyxis sp.)。SW1的生长最适pH为中性(pH 6—8),但也能生长于pH 10条件下。SW1对MCs的两种异构体MC-LR和MC-RR具有高降解活性,并表现出一级反应动力学特征,其降解速率常数分别为0.35/h和0.28/h。温度和pH对SW1降解活性有很强影响:在温度为22—37℃,pH中性或弱碱性条件下(MC-LR,pH6—9;MC-RR,pH 7—8),SW1具有高降解活性;而在低温和强碱性条件下其降解活性受到强烈抑制。聚合酶链式反应(PCR)表明SW1及蓝藻水华堆积处理池均含有mlrA的同源基因,表明处理池中存在MCs的生物降解。; 赵爽陈伟贾云璐郑凌凌左艳霞宋立荣; 关键词：微囊藻毒素鞘氨醇单胞菌

样品制备过程对测定水中溶解态微囊藻毒素的影响被引量：2: 2014年; 系统比较了5种不同材质滤膜对于制备溶解态微囊藻毒素的影响,发现了影响藻毒素测定样品前处理的关键操作步骤。结果表明,醋酸纤维滤膜(CA filter)最多可吸附样品中79%的藻毒素,导致测得的MCs浓度严重偏低。玻璃纤维(GF/C)滤膜和聚醚砜(PES)材质滤器对制备溶解态微囊藻毒素过程影响很小。另外,发现离心法无法完全去除野外水华样品中藻细胞,反而可能导致藻细胞破裂,释放藻毒素,影响水中溶解态微囊藻毒素的测定。研究结果将对发展水体中溶解态藻毒素测定标准方法提供依据。; 贾云璐陈伟赵爽周起超宋立荣; 关键词：滤膜

一种毒微囊藻培养的方法: 本发明公开了一种高产毒微囊藻培养的方法，首先是收集微囊藻；其次是培养基的筛选，在原有的BG11培养基加以改进；第三是培养条件的优化，获得了该微囊藻生长的最适条件，温度为25℃，光照强度为15μE·m<Sup>-2</Su...; 宋立荣刘梅甘南琴李林陈伟李阔宇; 文献传递

一种生物酶催化破壁提取微藻油脂的方法: 本发明公开了一种生物酶催化破壁提取微藻油脂的方法，步骤是：A、在培养收获的产油微藻的湿藻泥、藻浆、干燥粉或发酵液中依次加入磷酸盐缓冲溶液、生物酶催化剂，搅拌并加热；B、酶催化降解反应完毕后，将反应体系调整pH值，将酶催化...; 陈伟宋立荣吴莎; 文献传递

一种束丝藻毒素的提取方法: 本发明公开了一种束丝藻毒素的提取方法，首先是材料的采集，采集水华束丝藻，冷冻干燥；其次是称取冷冻干燥的束丝藻藻粉，加入乙酸，破碎，在室温下磁力搅拌提取，离心，收集上清；第三是粗提物的纯化，将粗提物过固相萃取柱，用酸化甲醇...; 刘永定刘永梅陈伟沈银武李敦海刘辉宇邢伟; 文献传递

一种微囊藻毒素的提取纯化方法: 本发明公开了一种微囊藻毒素的提取纯化方法，该方法用乙酸溶液和甲醇浸泡微囊藻，经除杂质、粗毒素的制备、毒素的分离、薄层层析技术等步骤提取和纯化微囊藻毒素。本发明具有效率高，投资少，安全性高，纯度高，对环境无污染等优点，适于...; 宋立荣沈强陈伟甘南琴何振荣刘永定雷腊梅; 文献传递