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陆宁

作品数:26 被引量:71H指数:5
供职机构:嘉兴学院附属第一医院更多>>
发文基金:嘉兴市科技计划项目浙江省卫生厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 13篇乳腺
  • 12篇细胞
  • 12篇免疫
  • 10篇乳腺癌
  • 10篇腺癌
  • 9篇肿瘤
  • 7篇乳腺肿
  • 7篇乳腺肿瘤
  • 7篇腺肿瘤
  • 6篇蛋白
  • 6篇病理
  • 5篇临床病理
  • 4篇体腔
  • 4篇体腔积液
  • 4篇组织化学
  • 4篇磷酸
  • 4篇免疫组织
  • 4篇免疫组织化学
  • 4篇积液
  • 3篇预后

机构

  • 14篇嘉兴学院
  • 12篇嘉兴市第一医...
  • 2篇蚌埠医学院

作者

  • 26篇陆宁
  • 19篇温晓伟
  • 19篇邬万新
  • 15篇张燕萍
  • 13篇王振
  • 11篇唐正英
  • 8篇郭志琴
  • 7篇袁琳娜
  • 6篇陈彩萍
  • 5篇张怡
  • 5篇杨宏杰
  • 5篇王伟
  • 4篇钱建育
  • 3篇柯萍
  • 2篇吕青山
  • 2篇喻其霞
  • 2篇郭文利
  • 2篇韩文兰
  • 1篇王华
  • 1篇张伟强

传媒

  • 4篇中华病理学杂...
  • 4篇临床与实验病...
  • 3篇浙江临床医学
  • 3篇浙江医学
  • 2篇实用肿瘤学杂...
  • 2篇中国血吸虫病...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
desmin标记对体腔积液中间皮细胞的诊断价值被引量:1
2005年
邬万新张燕萍唐正英钱建育王振温晓伟陆宁
关键词:体腔积液间皮细胞免疫细胞化学DESMIN
乳腺癌上皮间质转化与基底细胞样表型的关系被引量:4
2009年
目的评价乳腺癌上皮间质转化(EMT)与基底细胞样型乳腺癌(BLBC)的关系。方法依据免疫表型从458例浸润性乳腺癌中筛选出基底细胞样型、管腔A型、管腔B型和HER2过表达型共382例。免疫组织化学EnVision二步法检测FOXC-2、波形蛋白、Syndecan-1和E—cadherin在乳腺癌中表达,并分析其与BLBC的关系。结果41例BLBC中癌细胞FOXC-2、波形蛋白和Syndecan-1的阳性率以及E—cadherin表达减弱率分别为34.1%(14/41)、43.9%(18/41)、87.7%(36/41)和63.4%(26/41)。BLBC的FOXC-2和波形蛋白阳性率均高于其他亚型乳腺癌,其E—cadherin表达较其他亚型乳腺癌下降(P〈0.01)。BLBC肿瘤间质细胞Syndecan-1阳性率为41.5%(17/41),高于其他亚型乳腺癌(P=0.007)。癌细胞FOXC-2表达与波形蛋白表达呈正相关(r=0.607,P〈0.01)。FOXC-2和波形蛋白阳性组腋窝淋巴结转移率分别为71.4%和66.7%,分别高于阴性组(P=0.002和P=0.001)。结论本结果显示乳腺癌中EMT与BLBC关系最密切。EMT可能是造成BLBC与其他亚型乳腺癌生物学行为差异的重要原因。
邬万新张燕萍温晓伟陆宁唐正英张怡王振王伟杨宏杰
关键词:乳腺肿瘤肿瘤基底细胞免疫表型分型
乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白免疫组化检测在乳腺癌诊断中应用被引量:6
2004年
目的 :评价免疫组化检测乳腺间质纤维细胞CD34和平滑肌肌动蛋白 (SMA)表达在乳腺癌诊断中价值。方法 :6 7例乳腺活检组织进行CD34和SMA免疫组化检测 ,其中乳腺癌 4 2例 ,乳腺良性病变 2 5例。观察各类乳腺病变间质的CD34和SMA表达状况 ,并分析CD34和SMA表达的相关性。结果 :2 5例良性病变中CD34表达 10 0 % (2 5 / 2 5 ) ,SMA表达 4 8% (12 / 2 5 )。 34例浸润性乳腺癌 (不包括 8例单纯导管内癌 )CD34全部缺乏表达 (0 /34) ,SMA表达 10 0 % (34/ 34)。CD34和SMA表达在乳腺浸润性癌和乳腺良性病变中表达的差异均具有显著性 (P<0 .0 1和P <0 .0 1)。导管内癌 (单纯导管内癌 8例和伴有浸润性癌的导管内癌成分 13例 )导管周围间质的纤维细胞CD34和SMA表达不均一 ,呈现为不同程度丢失CD34表达和获得SMA表达 ,并且CD34和SMA的表达呈负相关 (r= 0 .931,P <0 .0 1)。结论 :本研究结果表明乳腺间质纤维细胞CD34表达缺乏是浸润性乳腺癌间质改变的一项敏感指标。导管内癌管周间质的纤维细胞CD34和SMA表达不均一体现了从原位癌向浸润性癌发展的过程 ,因此 ,导管内癌管周间质丢失CD34+ 纤维细胞同时出现SMA+ 肌纤维母细胞反应可能是癌细胞向间质浸润的前兆。
邬万新张燕萍钱建育唐正英温晓伟陆宁
关键词:导管内癌纤维细胞CD34平滑肌肌动蛋白
三阴型乳腺癌中S1PR1、S1PR4的表达及其临床意义被引量:5
2018年
目的探讨1-磷酸神经鞘氨醇受体1(sphingosine-1 phosphate receptor 1,S1PR1)和1-磷酸神经鞘氨醇受体4(sphingosine-1 phosphate receptor 4,S1PR4)在三阴型乳腺癌(triple-negative breast carcinoma,TNBC)中的表达,分析两者与TNBC临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法和图像分析软件检测72例TNBC中S1PR1、S1PR4和CD68的表达,分析S1PR1、S1PR4与TNBC临床病理特征的相关性。结果 S1PR1高、中、低表达组的Ki-67增殖指数分别为48.89%、36.11%和26.48%,三组差异有统计学意义(P<0.001)。S1PR4高、中、低表达组的Ki-67增殖指数分别为42.83%、31.43%和28.93%,三组差异有统计学意义(P=0.007)。S1PR1高、中、低表达组的淋巴结转移率分别为31.4%、48.6%和20.0%,差异有统计学意义(P=0.012)。S1PR4高、中、低表达组的淋巴结转移率分别为54.3%、40.0%和5.7%,差异有统计学意义(P=0.010)。S1PR1高、中和低表达组的CD68阳性率分别为47.22%、42.59%和31.48%,差异有统计学意义(P=0.036)。不同S1PR1表达组间和不同S1PR4表达组间的TNBC生存率差异均无统计学意义(P=0.209,P=0.593)。结论 S1PR1、S1PR4高表达的TNBC具有高增殖活性和淋巴结转移率,且肿瘤间质巨噬细胞数量增加,S1PR1、S1PR4表达与TNBC的生存无关。
王娟邬万新陈彩萍郭志琴王振陆宁温晓伟
关键词:乳腺肿瘤免疫组织化学
SEMA3A和SEMA3F在三阴性乳腺癌中的表达及其与脉管生成的关系被引量:2
2019年
目的探讨SEMA3A和SEMA3F在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达,及两者与脉管生成的关系。方法采用免疫组化方法检测SEMA3A和SEMA3F在72例TNBC中的表达,同时用CD34和D2-40标记血管和淋巴管,检测TNBC中微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)。结果 SEMA3A低表达TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)和TNM分期高(P<0.05)。SEMA3A的表达与MVD呈负相关关系(r=-0.376,P<0.05)。SEMA3F低表达TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)和TNM分期高(P<0.05)、复发率高(P<0.05)。SEMA3F的表达与LVD呈负相关关系(r=-0.371,P<0.05)。MVD升高与TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)、TNM分期高(P<0.05)、复发率高(P=0.05)密切相关。LVD升高与TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)、TNM分期高(P=0.05)、复发率高(P=0.05)密切相关。结论三阴性乳腺癌中SEMA3A在血管生成中起重要作用, SEMA3F在淋巴管生成中起重要作用。SEMA3A和SEMA3F与三阴性乳腺癌的侵袭、转移关系密切,或许能成为三阴性乳腺癌的新治疗靶点。
左志博邬万新陈彩萍汪静宇陆宁温晓伟袁琳娜
关键词:三阴性乳腺癌SEMA3A微血管密度淋巴管密度
鼻腔髓外浆细胞瘤二例报道
2017年
浆细胞瘤是一类起源于骨髓B淋巴细胞的全身性恶性肿瘤,具有单克隆性浆细胞异常增生并分泌大量免疫球蛋白的特点,临床上可分为髓外浆细胞瘤(EMP)、骨孤立性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤(MM)和浆母细胞瘤。
王超孙瑶司马国旗陆宁
关键词:髓外浆细胞瘤多发性骨髓瘤孤立性浆细胞瘤鼻腔B淋巴细胞免疫球蛋白
胃癌中HER-2/neu蛋白表达与临床病理特点的关系
2014年
目的 研究人表皮生长因子受体2(HER-2/neu)蛋白在胃癌组织表达的临床病理特点.方法 应用免疫组化法检测44例胃癌标本中HER-2/neu蛋白的表达状态.结果 44例胃癌的HER-2/neu蛋白过表达率为23%,其过表达与患者的性别、年龄、分化程度、分级、浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05);仅与胃癌的病理类型有关(P<0.05);肠型胃癌HER-2/neu蛋白过表达显著高于混合性和弥漫型胃癌(胃型胃癌),且高、中分化的胃癌HER-2蛋白过表达率均明显高于低分化胃癌(P均<0.05),与Lauren分型结果相符.结论 胃癌HER-2/neu蛋白过表达与胃癌的病理类型有关,提示HER-2基因激活可能与肠型胃癌特定细胞亚群的激活及生长发育有关.
柯萍邬万新袁琳娜温晓伟陆宁
关键词:胃肿瘤病理学基因,ERBB-2
乳腺癌中Ki-67免疫组化规范检测影响因素评价被引量:4
2015年
目的 探讨乳腺癌中Ki-67免疫组化检测过程中主要影响因素对其染色结果的影响。方法 收集60例癌灶直径≥2.5cm的乳腺癌新鲜手术标本,制作组织芯片,采用免疫组化两步法染色和图像分析,比较不同影响因素下乳腺癌Ki-67阳性细胞百分数的变化。结果 不同冷缺血时间(0.5、1、3和6h)分组的Ki-67增殖指数差异无统计学意义(χ^2=5.536,P=0.136)。不同固定时间分组(3、12、24、48和96h)Ki-67增殖指数均值分别为20.58%、26.84%、28.93%、29.91%和27.91%,差异有统计学意义(χ^2=13.837,P=0.008)。抗原修复法分组中,微波pH6.0的柠檬酸缓冲液组、微波pH9.0的EDTA缓冲液组、高压pH6.0的柠檬酸缓冲液组和高压pH9.0的EDTA缓冲液组Ki-67增殖指数均值分别为22.66%、28.93%、26.72%和32.62%,差异有统计学意义(χ^2=17.967,P=0.000)。一抗克隆号分组中,MIB1、SP6、7B11和EP54组Ki-67增殖指数均值分别为28.93%、32.88%、24.98%和20.47%,差异有统计学意义(χ^2=15.755,P=0.001)。二抗显色系统EnVision、PV8000和MaxVision组的Ki-67增殖指数差异无统计学意义(χ^2=0.332,P=0.847)。结论 乳腺癌中Ki-67免疫组化染色结果对于6h以内标本冷缺血时间和较长的固定时间有较强耐受性,但固定时间低至3h、不同的抗原修复法和抗体克隆号选择对检测结果有较大影响,二抗显色系统选择对检测结果无明显影响。
邬万新王振张燕萍郭志琴温晓伟陆宁
关键词:乳腺肿瘤KI-67免疫组织化学
日本血吸虫病肝纤维化患者肝组织CD34表达和微血管密度测定的临床意义
2007年
目的探讨晚期日本血吸虫病患者肝组织CD34表达和微血管密度变化与肝纤维化程度的关系。方法应用免疫组化方法检测35例晚期血吸虫病患者及5例对照组患者肝组织标本的CD34表达,同时光镜下测定肝脏微血管密度。结果晚期血吸虫病患者肝组织CD34表达及肝脏微血管密度随肝纤维化程度的进展而增加,CD34表达和肝脏微血管密度均与肝纤维化分期呈正相关。结论CD34表达和肝脏微血管密度可以作为临床观察晚期血吸虫病肝纤维化患者肝窦病变的重要组织学指标。
陈家林温晓伟陆宁张燕萍王伟杨宏杰
关键词:日本血吸虫病肝纤维化肝窦CD34微血管密度
E-cadherin标记体腔积液中癌细胞的价值被引量:4
2005年
目的评价E-cadherin抗体辨认体腔积液内癌细胞的价值。方法采用石蜡细胞块技术对62例恶性体腔积液标本和22例间皮增生的体腔积液标本进行免疫细胞化学检测E-cadherin、BerEP4、CEA、Calretinin和Desmin,并计算各抗体辨认癌细胞或间皮细胞的敏感性和特异性。62例恶性体腔积液标本中癌性积液53例(包括肺非小细胞癌29例,肺小细胞癌2例,乳腺癌5例,胃癌4例,大肠癌3例,肝癌1例,食道癌3例,胰腺癌1例,卵巢癌4例,子宫颈癌1例),非癌性积液4例(包括淋巴瘤2例,骨髓瘤1例和恶黑1例),不明组织来源5例。结果62例恶性体腔积液标本E-cadherin的阳性率为85.5%(53/62)。去除不明组织来源和非癌性积液病例后,53例癌性积液的E-cadherin阳性率为88.7%(47/53),其中乳腺、食道、大肠和卵巢等部位来源的癌性积液的阳性率均为100%。而间皮细胞E-cadherin反应均为阴性。E-cadherin、BerEP4和CEA检测癌细胞的敏感性分别为88.7%、79.2%和67.9%,E-cadherin、BerEP4和CEA检测癌细胞的特异性分别为96.2%、100%和92.3%。Calretinin和Desmin检测间皮细胞的敏感性100%和91%,特异性分别为94.7%和100%。结论本组研究结果表明E-cadherin是一个体腔积液内癌细胞的敏感和特异的标记,可以作为免疫细胞化学鉴别良恶性体腔积液的抗体组合成员之一。
邬万新温晓伟陆宁张燕萍钱建育唐正英王振
关键词:积液癌细胞E-CADHERINE-CADHERIN恶性体腔积液癌细胞CALRETININ癌性积液
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