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锁爱莉

作品数:34 被引量:130H指数:6
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金西安交通大学校科研和教改项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 15篇细胞
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  • 3篇肿瘤介入
  • 3篇肿瘤学
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  • 3篇子宫颈
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  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇细胞肺癌

机构

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  • 13篇西安交通大学
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作者

  • 34篇锁爱莉
  • 11篇钱军民
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  • 7篇姚煜
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传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
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  • 2篇2016
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  • 3篇2013
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  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1998
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞7702的差异蛋白质组学研究被引量:2
2011年
目的应用蛋白质组学技术探讨人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞7702的蛋白质差异表达谱,筛选肝细胞癌的特异性标志物。方法应用双向电泳(2-DE)方法对细胞总蛋白进行分离和分析,用质谱(MS)鉴定差异表达蛋白,并用免疫组化方法验证部分差异表达蛋白。结果与7702细胞相比,在HepG2细胞中鉴定出17种差异表达蛋白,10种上调,7种下调,主要涉及物质代谢酶和抗凋亡、调节应激和细胞间信号传导的蛋白质;免疫组化结果验证了膜联蛋白A1(annexin A1)和亲环蛋白A(cyclophilin A)在肝细胞癌病理组织中均明显上调,且主要定位于胞质内。结论人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞7702的蛋白质表达差异显著,其中膜联蛋白A1和亲环蛋白A可作为肝细胞癌诊断及治疗的分子标志物。
锁爱莉姚煜张王刚
关键词:肝细胞性肝癌双向电泳蛋白质组学
肿瘤生物治疗研究现状被引量:1
1999年
1 肿瘤生物治疗的发展简史 近代肿瘤生物治疗可以追溯到19世纪末,美国的Coley利用杀死的化脓性链球菌及灵杆菌。滤液来治疗癌症患者,此疗法被称为Loley疗法,对于部分肿瘤患者有着相当的疗效,但由于其毒副反应较重,很多患者不能耐受,使其应用受到局限,右其后的半个多世纪中,肿瘤生物治疗无重大突破。 20世纪50年代Feley和Preho发现了肿瘤特异性抗原,建立了现代肿瘤免疫概念。
杨世勇锁爱莉姚煜
关键词:肿瘤生物治疗免疫治疗细胞因子
关于提高肿瘤学专业学位研究生培养质量的思考被引量:9
2017年
为满足社会对高层次临床医学人才持续增加的需求,专业学位硕士正成为我国研究生教育的主要形式,这将推动现有研究生培养方案和制度的变革。在此背景下,如何保证肿瘤学专业学位硕士研究生的培养质量是一个重要课题。本文就肿瘤学专业学位研究生培养方案、课程设置、课程教学、实践教学和科研能力培养等教学环节分析后认为,形成针对性强的课程设置方案、灵活多样的课程教学方法、注重实效的实践教学过程、科研创新能力的培养机制等,可以提高研究生的培养质量和综合能力,为建立标准化的肿瘤学专业学位研究生的教学与培养模式提供参考。
锁爱莉
关键词:肿瘤学专业学位研究生教育
Iressa抑制胃癌SGC-7901细胞生长的研究
2008年
目的:探讨iressa对胃癌SGC.7901细胞增殖,细胞周期和细胞凋亡的影响。方法:用四氮甲唑蓝(MTT)法检测不同浓度iressa对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测不同浓度iressa对胃癌SGC-7901细胞周期分布和细胞凋亡的影响。结果:在5~20μmol/L浓度范围内,iressa对SGC-7901的生长具有明显的抑制作用,并呈时间和剂量依赖性。10μmol/L和20uol/L的iressa可以导致SGC-7901细胞G1期阻滞,并引起细胞凋亡。结论:Iressa可改变SGC-7901细胞周期分布,诱导细胞凋亡,从而抑制细胞增殖。
姚煜田涛李春丽锁爱莉南克俊
关键词:细胞分裂
TCTP、mTOR在胃癌中的表达意义被引量:1
2014年
目的探讨人肿瘤翻译控制蛋白(TCTP)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在胃癌组织中的表达并分析其与临床病理特征的关系.方法采用免疫组织化学法检测78例胃癌及10例正常胃组织中TCTP、mTOR的表达.结果胃癌组织中TCTP、mTOR蛋白的阳性表达率显著高于癌旁正常胃粘膜组织(P<0.01),其表达水平与胃癌组织学分化类型、浸润深度、临床分期、淋巴结转移、远处转移明显相关(P<0.05);而与胃癌患者性别、年龄及肿瘤生长部位之间差异无统计学意义(P>0.05).胃癌患者组织分化程度越低、浸润深度越深、临床分期愈高,TCTP、mTOR表达阳性率愈高;且有淋巴结转移及远处转移者TCTP阳性表达率明显高于无转移者(P<0.05).生存期分析显示,TCTP、mTOR表达阳性者与阴性者生存时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 TCTP、mTOR的异常表达参与了胃癌的演进过程,可能是胃癌患者预后的一个独立指标之一.
张莉霞肖菊香锁爱莉王颖陈海燕朱娇
关键词:胃癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
一种还原敏感型聚乙二醇-药物偶联物及其制备方法
一种还原敏感型聚乙二醇-药物偶联物及其制备方法,首先利用含二硫键的二异氰酸酯对甲氧基聚乙二醇改性,然后将细胞毒抗癌药物键接于得到的端异氰酸酯基聚乙二醇上,经透析和冻干得到还原敏感型聚乙二醇-药物偶联物。本发明具有适用药物...
锁爱莉钱军民柳雪峰胥伟军刘茸茸
文献传递
贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察被引量:27
2016年
目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、安全性及远期生存期。方法 回顾性分析2008年6月~2013年12月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及其衍生物为基础的化疗方案,治疗51例晚期结直肠癌的临床疗效、生存分析以及贝伐珠单抗的不良反应。结果 完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)19例,有效率(ER)为33.33%,疾病控制率(DCR)为62.75%。一线治疗32例,ER为40.63%,DCR为75%;二线治疗19例,ER为21.05%,DCR为42.11%。贝伐珠单抗联合一线、二线化疗患者的ER差异无统计学意义(P〉0.05),但DCR差异有统计学意义(P=0.019),贝伐珠单抗联合不同化疗方案及分别治疗结、直肠癌患者的ER和DCR差异均无统计学意义(P〉0.05)。贝伐珠单抗联合一线化疗的无进展生存时间(PFS)明显优于联合二线化疗(P〈0.001),但总生存期(OS)差异无统计学意义(P=0.08);贝伐珠单抗联合FOLFIRI、FOLFOX、XELOX及XELIRI方案的中位PFS及OS差异有统计学意义(P〈0.001),且以贝伐珠单抗联合以伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。贝伐珠单抗的不良反应主要有高血压7例(13.73%)、皮疹6例(11.76%)、蛋白尿2例(3.92%)、出血2例(3.92%),绝大多数是可控制的。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌患者的疗效是肯定的,贝伐珠单抗一线治疗的DCR及PFS均优于二线,且以贝伐珠单抗联合伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。
焦婉肖菊香锁爱莉赵晓艾朱娇
关键词:FOLFOXFOLFIRIXELOX转移性结直肠癌
疏水-亲水型硅胶固定化葡萄糖氧化酶的研究被引量:9
2004年
目的 评价疏水 亲水型硅胶作为载体固定化葡萄糖氧化酶的性能 ,以期制备出能用于临床体液中葡萄糖浓度测定的生物传感器。方法 以甲基三甲氧基硅 (MTMOS)和γ 氨丙基三甲氧基硅烷 (APTMOS)为原料 ,利用溶胶 凝胶技术制成了一种疏水 亲水型硅胶 ,以 1 乙基 3 (3 二甲基氨丙基 ) 碳二亚胺·盐酸 (EDC)和N 羟基琥珀酰亚胺(NHS)为催化剂 ,利用葡萄糖氧化酶 (GOD)分子中的羧基基团与硅胶中氨基基团间的碳二亚胺偶联反应 ,实现了GOD在硅胶上的固定化 ,考察了固定化GOD的基本性质。结果 固定化GOD活力最优时的条件如下 :APTMOS的体积分数为 70 %、给酶量为 16 80 0U、最适温度和最适pH值分别为 35℃和 5 .5 ,固定化GOD具有很好的操作稳定性和贮存稳定性 ,其米氏常数Km为 9.1mmol·L-1。结论 疏水 亲水型硅胶是一种新型的酶固定化载体 ,可用于多种酶的固定化。
锁爱莉姚煜李恩孝
关键词:酶固定化葡萄糖氧化酶偶联反应
贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量:18
2013年
目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效。方法:回顾性分析西安交通大学第一附属医院2010年10月到2012年4月收治的28例ACRC患者应用贝伐珠单抗联合化疗的疗效、生存期及不良反应。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例。有效率(RR)为46.43%(13/28),疾病控制率(DCR)为75%(21/28)。生存期为3-16个月,中位生存期(MST)为14.7月。与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿4例,皮疹4例,高血压2例,便血2例。未发现血栓栓塞、胃肠穿孔、充血性心力衰竭等严重不良反应。结论:贝伐珠单抗与化疗联合治疗ACRC可增强疗效,有延长生存期的趋势,不良反应轻,耐受性好。
柴延兰肖菊香锁爱莉侯银银刑雯王颖陈海艳
关键词:晚期结直肠癌化疗
纳米胶束共同递送DOX和Bcl-2 siRNA对MCF-7乳腺癌细胞的杀伤作用被引量:3
2016年
目的制备能同时装载阿霉素(DOX)和Bcl-2siRNA的纳米胶束,利用MCF-7人乳腺癌细胞探讨其细胞毒性和摄取效果。方法还原胺化法和碳二亚胺法合成共聚物聚乙二醇-聚乙烯亚胺-聚L-谷氨酸-γ-苄酯(PEG-PEIPBLG),核磁共振氢谱确认其化学结构。透析法制备空白和载药纳米胶束,透射电子显微镜和动态光散射法表征其形貌和粒径分布;凝胶电泳方法确定纳米胶束压缩Bcl-2siRNA的能力;荧光光谱和透析法探讨纳米胶束释药行为;共聚焦激光扫描显微镜观察纳米胶束被细胞摄取情况;MTT比色法检测细胞毒性。结果 PEG-PEI-PBLG的临界胶束质量浓度约为4mg/L,自组装形成的空白和载药纳米胶束粒径均小于200nm;纳米胶束包埋DOX的载药效率和载药量分别为88.7%和15.1%,载DOX纳米胶束在N/P≥64时可有效压缩Bcl-2siRNA;载DOX和Bcl-2siRNA的纳米胶束的zeta电位为+30mV;DOX和Bcl-2siRNA释放行为具有pH敏感性,其中Bcl-2siRNA释放pH敏感性更强;纳米胶束可将DOX和Bcl-2siRNA同时递送进MCF-7细胞,其细胞毒性高于DOX(P<0.05)。结论 PEGPEI-PBLG纳米胶束能同时装载并递送DOX和Bcl-2siRNA进入MCF-7细胞,显著增强了DOX的细胞毒性,提示该纳米胶束是化疗药和基因物质共同递送的潜在优良载体。
锁爱莉王何静钱军民刘茸茸姚煜
关键词:纳米胶束乳腺癌MCF-7细胞细胞摄取
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