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钟长珍

作品数:10 被引量:39H指数:3
供职机构:四川省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇用药
  • 2篇细胞
  • 1篇单抗
  • 1篇单抗治疗
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇医院门诊
  • 1篇用法
  • 1篇用药情况
  • 1篇止吐
  • 1篇止吐药
  • 1篇上报
  • 1篇释放度
  • 1篇手术

机构

  • 10篇四川省肿瘤医...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 10篇钟长珍
  • 6篇蒋刚
  • 3篇蔡红
  • 2篇王怡鑫
  • 2篇赵嗣英
  • 1篇周俊翔
  • 1篇晏玉英
  • 1篇张健
  • 1篇曾安
  • 1篇漆玲
  • 1篇蒋倩
  • 1篇余文韬
  • 1篇郝丽琼
  • 1篇马雪
  • 1篇杜春晓
  • 1篇程凯
  • 1篇向宏清
  • 1篇陈伟
  • 1篇骆伟

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇四川省卫生管...
  • 1篇四川生殖卫生...
  • 1篇肿瘤预防与治...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2003
  • 2篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院271例药品不良反应报告分析被引量:3
2009年
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般情况及影响因素。方法:收集我院2007年6月~2008年12月上报的271例ADR报告,分别对患者的年龄、性别、上报科室分布、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果:271例ADR中,共涉及药品14类91种,其中抗肿瘤药引发ADR最多,有152例(占56.09%),其次是抗微生物药,有26例(占9.59%);给药途径以静脉滴注所占比例最大,有247例(占91.14%);引发消化系统的ADR较多,有79例(占29.19%)。结论:抗肿瘤药、抗微生物药应用及以静脉滴注给药方式是引发ADR的主要因素,临床应重点加强监管。
蒋刚骆伟钟长珍漆玲
关键词:药品不良反应合理用药
甲硝唑缓释棒释放度的研究被引量:9
2000年
目的:测定新型甲硝唑缓释棒的释放度,方法:用转篮法测定该新剂型治疗牙周炎的释放度。结果:在80min以前的溶出动力学过程接近0级速度过程,K,t0.5分别为0.9833min-1,46.7min,比普通甲硝唑棒的释药速度慢一倍多。
晏玉英邓如伟陆一霞钟长珍
关键词:甲硝唑释放度牙周炎
医院门诊调剂工作中的药学监护
2000年
赵嗣英钟长珍
关键词:药学监护
全胃肠外营养在肿瘤治疗中的应用被引量:1
2003年
蔡红曾安钟长珍
关键词:TPN肿瘤治疗全胃肠外营养全肠外营养手术并发症宿主
阿奇霉素少见的不良反应
2007年
本文主要报导了国内有关阿奇霉素少见的不良反应,以提醒临床医生注意。
钟长珍
关键词:阿奇霉素
溃疡灵治疗癌症患者术后及放化疗后所产生的炎性溃疡
2003年
溃疡灵用于癌症患者术后及放化疗产生的炎性溃疡 ,包括口腔、咽喉部的溃疡治疗 ,临床观察二百多例 ,治愈率达10 0 %。具速效、高效的特点。
张健郝丽琼蒋刚钟长珍陈伟
关键词:癌症术后溃疡灵用法临床疗效
147例非小细胞肺癌化疗患者止吐药应用调查分析被引量:3
2012年
目的:了解非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗过程中止吐药应用情况,为化疗期间止吐药物规范应用提供参考。方法:随机抽取我院2010年6月~2011年6月所有临床科室共147例首次化疗的NSCLC患者止吐药应用情况。结果:NSCLC患者化疗期间止吐药主要为5-羟色胺受体(5-HT_3)拮抗剂,其中昂丹司琼应用最多,其年度用药频率(DDDs)为2306.9。止吐药以一联使用为主,占53.06%;二联使用占38.09%,主要为昂丹司琼+托烷司琼;三联使用占8.84%。我院止吐药应用方案符合美国国家综合癌症网络(NCCN2011)止吐治疗指南的比例仅为16.33%,所有病例呕吐发生率高达76.87%。结论:我院NSCLC患者化疗期间止吐药应用不够规范,高致吐风险化疗药物的呕吐发生率较高,应加强止吐药使用规范化管理和培训。
蒋刚王怡鑫钟长珍杜春晓
关键词:呕吐止吐药非小细胞肺癌5-HT3
利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤系统评价被引量:1
2014年
目的:采用Cochrane系统评价方法评价利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤的有效性和安全性。方法:根据循证医学的原则,采用Cochrane系统评价的方法,计算机检索Cochrane图书馆(issue 2,2013),MEDLINE(1966—2013.6),EMBASE.com(1980—2013.6),Science Citation Index(1945—2013.6),Google及中国生物医学文献数据库(CBMdisc)(1980—2013.6),中国期刊全文数据库(1994—2013.6)和中文科技期刊全文数据库(1994—2013.6),检索当前在研数据库和会议论文集等灰色文献数据库,并手检国内外相关杂志和文献的参考文献。纳入随机对照试验。由2名研究员独立进行文献纳入、质量评价、数据提取。异质性检验(χ^2检验)P值≤0.1,应用随机效应模型;反之,应用固定效应模型。二分类变量(binary variable)资料效应量采用相对比(relative risk,RR)(95%可信区间)表示。采用Revman 5.0和和STATA11.0软件相关数据统计分析。结果:检索到相关文献2 498篇。查阅全文后,12个随机对照试验(包括4 939例患者)符合纳入标准进入系统评价。利妥昔单抗联合化疗组的总反应率优于单纯化疗组(RR1.20,95%CI 1.12-1.28,P〈0.05)。利妥昔单抗联合化疗组的2年总生存率优于单纯化疗组(RR1.10,95%CI 1.07-1.13,P〈0.05)。结论:利妥昔单抗联合常规化疗对B细胞淋巴瘤患者治疗有益,但不良反应相对较多。
蒋倩蒋刚余文韬王怡鑫蔡红钟长珍郭芷汛
关键词:利妥昔单抗B细胞淋巴瘤随机对照试验
羟考酮缓控释片治疗中重度癌痛的系统评价被引量:22
2014年
目的:系统评价羟考酮缓控释片治疗中重度癌痛的有效性及安全性。方法:计算机检索Medline、EMBASE、Pubmed、Cochrane library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(Wanfang),纳入羟考酮缓控释片与吗啡缓控释片比较治疗中重度癌痛的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,对结果数据进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计828例患者。Meta分析结果显示:(1)在总体疼痛控制率方面,羟考酮缓控释片显示出优于吗啡缓控释片的疗效,差异有统计学意义[RR=1.09,95%CI(1.01,1.18),P=0.02];(2)在1 h疼痛控制率方面,仅有的3例试验表明羟考酮有一定优势,差异有统计学意义[RR=2.90,95%CI(1.86,4.52),P<0.000 01];(3)在不良反应方面,羟考酮便秘的发生率(23.3%)明显低于吗啡(39.2%),差异有统计学意义[RR=0.44,95%CI(0.31,0.64),P<0.000 1],在其他不良反应方面的比较未见统计学意义的差异。结论:羟考酮缓控释片对于中重度癌痛的疗效优于吗啡缓控释片,且便秘的发生率较少。期待后续高质量研究进一步探索。
程凯马雪周俊翔蔡红钟长珍郭芷汛蒋刚
关键词:羟考酮吗啡癌痛
我院2004年-2006年药品不良反应报告分析
2007年
钟长珍蒋刚赵嗣英向宏清
关键词:药品不良反应报告药品不良反应监测用药情况过敏史上报
共1页<1>
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