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钟庆林

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇拆分
  • 4篇丁胺
  • 4篇沙丁胺醇
  • 3篇手性
  • 3篇手性药物
  • 2篇对映
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇异构体
  • 2篇中间体
  • 2篇手性拆分
  • 2篇酒石
  • 2篇酒石酸
  • 2篇间体
  • 2篇光学纯
  • 2篇非对映异构体
  • 2篇产品纯度
  • 2篇纯度
  • 1篇医药中间体
  • 1篇组合化学

机构

  • 4篇中国科学院
  • 2篇中国科学院成...

作者

  • 6篇钟庆林
  • 2篇吴同飞
  • 2篇邓金根
  • 2篇徐洪武
  • 2篇朱槿
  • 2篇朱槿
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇胡昱
  • 2篇王启卫
  • 2篇廖建
  • 2篇彭晓华
  • 2篇崔欣
  • 2篇崔欣
  • 2篇迟永祥
  • 2篇廖建
  • 2篇邓金根
  • 1篇周宏
  • 1篇付芳敏
  • 1篇车国勇

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
通过平行合成技术拆分沙丁胺醇
2010年
设计和合成了一系列O,O′-二芳基甲酰基-L-（-）-酒石酸化合物2（图1）,并建立了一个拆分剂库.通过平行合成方法,应用这个拆分剂库于消旋沙丁胺醇（1）的拆分.
钟庆林彭晓华吴同飞付芳敏崔欣朱槿邓金根
关键词：沙丁胺醇合成技术化合物酒石酸甲酰基
R－沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法
本发明是R-沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法，它是以消旋体沙丁胺醇为原料，按摩尔比为1∶4～1∶1的比例把光学纯拆分剂L-(+)-酒石酸和消旋体沙丁胺醇混合溶解或分别溶解在水、醇或酮中，搅拌下加热回流10～30分钟或加热回流至...
邓金根钟庆林廖建崔欣朱槿
文献传递
拆分方法学研究:组合化学在手性药物拆分中的应用
该文通过组合化学原理,在拆分手性药物的基础上致力地拆分方法学的研究.设计和合成了一个包含九个O,O'-二芳香甲酰基-L-酒石酸衍生物的拆分剂库.以拆分剂库通过平行实验原理来拆分消旋体药物沙丁胺醇和药物中间体苯基丁氨酸乙酯...
钟庆林
关键词：手性拆分组合化学沙丁胺醇手性药物
文献传递
手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华孙晓霞胡昱徐洪武王启卫钟庆林张菊华吴同飞崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备，扩大了化学拆分的应用范围，使拆分方法有了更多、更好的选择，在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备，目前不对称合成等方法还无法解决，...
关键词：
关键词：手性拆分手性药物医药中间体
R－沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法
本发明是R－沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法,它是以消旋体沙丁胺醇为原料,按摩尔比为1∶4～1∶1的比例把光学纯拆分剂L－(+)－酒石酸和消旋体沙丁胺醇混合溶解或分别溶解在水、醇或酮中,搅拌下加热回流10～30分钟或加热回流至...
邓金根钟庆林廖建崔欣朱槿
文献传递
拆分新方法在手性药物及中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱钟庆林孙晓霞徐洪武王启卫张菊华吴同飞崔欣周宏
该项目在深入系统的原创性研究基础上，开发了包括包结拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，建立了全新的手性拆分技术平台，并成功应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业化生产，其中5种手性药物制备方法具有自主知识产权。　　该...
关键词：
关键词：中间体拆分手性药物
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