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0.2%阿法根与0.5%噻吗心安治疗原发性开角型青光眼和高眼压症临床观察被引量：3: 2002年; 目的证实0.2％阿法根（Alphagan）滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性。方法选择43例原发性开角型青光眼或高眼压症患者,随机分成Alphagan组和噻吗心安（Timolol）组,2组均每日用药2次,将点第1滴药后1,2,4,6,8周的眼压与用药前的基线眼压进行对比研究,并同时观察心率和血压（收缩压与舒张压）等全身及局部不良反应。结果每组用药后1,2,4,6,8周平均眼压与用药前平均眼压比较有显著性统计学意义（P<0.01）;每组用药后各时间点平均眼压比较无统计学意义（P>0.05）。2组用药前与用药后各时间点比较无统计学意义（P>0.05）。说明0.2％Alphagan和0.5％Timolol降眼压作用明显,而两种药的降眼压效果无显著性差异。0.2％Alphagan组无明显的局部和全身反应,而0.5％Timolol组有显著的降低心率作用。二者对血压均无明显影响。结论0.2％Alphagan与0.5％Timolol每日2次用药比较,降眼压效果显著并相似,但0.2％　Alphagan对心率无影响,可作为抗青光眼药物的一种主要选择,特别是对有心血管疾病的患者。; 钟丽春李美玉; 关键词：青光眼高眼压阿法根噻吗心安

小梁细胞的培养与原发性开角型青光眼的病因研究被引量：7: 1995年; 原发性开角型青光眼（ＰＯＡＧ）是青光眼主要致盲性眼病之一，其发病机制尚不清楚。近年来许多研究已表明，ＰＯＡＧ眼压升高是由于房水排出道的病变，使房水排出阻力增加所致。阻力的部位主要在小梁网，特别是近管组织。阻力的形成与衬覆在小梁柱表面的小梁细胞形态与功能有关。由于直接研究体内小梁细胞非常困难，国外许多学者用小梁细胞体外培养的方法，研究小梁细胞的形态结构与功能活动，发现ＰＯＡＧ的发生与小梁细胞的异常密切相关，小梁细胞体外培养是探索ＰＯＡＧ病因和发病机制的有效途径。; 钟丽春; 关键词：青光眼病因小梁细胞开角型

细胞生长因子对人晶体上皮细胞转铁蛋白mRNA表达的影响被引量：7: 1999年; 目的分析转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）对培养的人晶体上皮细胞转铁蛋白ｍＲＮＡ表达的影响。方法人晶体前囊膜取材于３岁以下各种原因死亡２４ｈ内的２０例（４０只眼）婴幼儿眼球。晶体上皮细胞原代培养和传代培养，选用传３代汇合后２周的细胞，分别用ＴＧＦβ１和ｂＦＧＦ作用３天，用异硫氰酸胍、酚、氯仿、异戊醇等抽提细胞总ＲＮＡ，选择转铁蛋白的核酸探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，分析转铁蛋白ｍＲＮＡ的表达强度。结果与对照组比较，ＴＧＦβ１作用的实验１组和ｂＦＧＦ作用的实验２组转铁蛋白的ｍＲＮＡ表达均显著增强；实验１组与实验２组比较，两组转铁蛋白的ｍＲＮＡ表达相同。结论ＴＧＦβ１和ｂＦＧＦ显著地上调培养的人晶体上皮细胞转铁蛋白ｍＲＮＡ的表达，提示这两种细胞生长因子可减弱转铁蛋白参与的晶体氧化损伤过程，说明它们在与年龄相关的白内障形成和白内障囊外摘除术后发生的后发性白内障的病理机制及过程中起着重要的作用。; 钟丽春李美玉; 关键词：转铁蛋白晶体上皮细胞白内障 MRNA

人眼小梁细胞体外培养与细胞鉴定被引量：10: 1998年; 目的:建立人眼小梁细胞体外培养方法和确定该细胞的鉴定要点。方法:小梁网和角巩膜组织来源于除眼部疾患以外各种原因死亡的6岁以下儿童,在24小时内取材的34人68只正常眼球。组织块原代培养和细胞传代培养。用光镜和电镜观察培养细胞;用免疫组织细胞化学S-P法染色培养细胞的细胞外基质包括纤粘连蛋白(fibronectin,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳ collagen,ⅣC)。结果:供者年龄小、取材距死亡时间短者小梁细胞易生长;分离小梁网必须准确;原代培养的接种与换液和传代培养的时机与比例应适当;实验研究选用传3～5代细胞。培养的小梁细胞生长特性和形态特征不同于角巩膜组织的细胞;超微结构使其与角膜基质细胞相鉴别;细胞外基质染色使其与巩膜成纤维细胞相鉴别。结论:本研究表明,只要掌握培养方法和要点,人眼小梁细胞体外培养在常规培养条件下并不困难。对培养的人眼小梁细胞鉴定至少从其生长特性,形态特征和细胞外基质(FN,LN和ⅣC)免疫组织细胞化学S-P法染色特点三方面相结合方能确定小梁细胞。建立人眼小梁细胞体外培养方法与细胞鉴定是进一步研究原发性开角型青光眼病因和发病机制的必要条件和重要保证。眼科学报1998;14:190～194。; 钟丽春李梅李美玉; 关键词：人眼小梁细胞细胞培养细胞鉴定开角型青光眼

转化生长因子-β_1对培养的人眼小梁细胞微丝肌动蛋白的影响被引量：5: 1999年; 目的了解转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）对培养的人眼小梁细胞微丝肌动蛋白的影响，探讨房水引流阻力在原发性开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｏｐｅｎａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＯＡＧ）的病因和发病机制中的作用。方法小梁网来源于除眼部疾患以外的各种原因死亡的６岁以下儿童，在２４ｈ内取材于３４例６８只正常眼球。用各相对质量浓度的ＴＧＦβ１及中和抗体进行人眼小梁细胞原代和传代培养，于光镜和电镜下观察培养的人眼小梁细胞。结果根据培养细胞的生长特性和形态特征，以及细胞外基质染色特点等，确定培养的细胞为人眼小梁细胞。各浓度组与对照组比较，ＴＧＦβ１使张力纤维束增多，Ｆ肌动蛋白含量增加，β肌动蛋白ｍＲＮＡ表达增强；其上调作用呈时间依赖性；ＴＧＦβ１中和抗体可拮抗此作用。ＴＧＦβ１在高浓度、作用时间延长时，使汇合前的小梁细胞生长增殖抑制、细胞膜破裂及细胞脱落。结论将逆转录半定量多聚酶链式反应用于ＰＯＡＧ研究领域，可加速、加强定量分析在基因水平上的ＰＯＡＧ病因研究。ＴＧＦβ１在一定范围内上调培养的人眼小梁细胞微丝肌动蛋白，可加强小梁细胞收缩能力，有利于降低小?; 钟丽春李美玉; 关键词：肌动蛋白青光眼开角型 TGF-Β1

转化生长因子β_1诱导培养的人眼小梁细胞产生弹性蛋白的实验研究被引量：12: 1999年; 目的　了解转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）诱导培养的人眼小梁细胞产生的弹性蛋白。探讨房水引流阻力在原发性开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙ ? ｏｐｅｎａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＯＡＧ）的病因和发病机制中的作用。方法　小梁网来源于除眼部疾患外的各种原因死亡的６岁以下儿童，在２４ｈ内取材于６例（１２只眼）正常眼球。人眼小梁细胞原代和传代培养。用光镜和电镜观察培养细胞，用免疫组织化学ＳＰ法染色，检测细胞外基质，包括层粘连蛋白（ｌａｍｉｎｉｎ，ＬＮ）和Ⅳ型胶原（ Ⅳｃｏｌｌａｇｅｎ，ⅣＣ）。用免疫蛋白印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）检测细胞培养液中的弹性蛋白。结果　根据培养细胞的生长特性、形态特征及细胞外基质（ＬＮ和ⅣＣ）染色特点等确定培养的细胞为人眼小梁细胞。ＴＧＦβ１组检测出弹性蛋白，对照组和中和抗体组未检测出弹性蛋白。结论　ＴＧＦβ１诱导培养的人眼小梁细胞产生弹性蛋白，ＴＧＦβ１中和抗体可拮抗此作用。小梁网中弹性蛋白增多，加重小梁网细胞外基质堆积，使房水引流阻力增加，可导致ＰＯＡＧ发生。; 钟丽春李美玉; 关键词：小梁网 TGFΒ1 开角型

牛眼小梁细胞培养、形态和骨架超微结构及动力学研究: 1999年; 目的:建立牛眼小梁细胞体外培养体系,了解小梁细胞的形态与功能,探讨房水引流阻力在原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的病因和发病机制中的作用;对小梁细胞进行药物实验以指导临床用药和开发新的抗青光眼药物。方法:牛眼小梁网来源于20只处死的小牛眼,小梁细胞原代和传代培养;用光镜、电镜观察原代和传代牛眼小梁细胞的生长特性和形态特征;用放射自显影和流式细胞术等分析传3代和传10代细胞的细胞动力学;以及抗青光眼药物0.25mg.ml^(-1)肾上腺素(epinephrine,EPI)和0.025Mg.ml^(-1)地匹福林(dipivalyl epinephrine,DPE)对传3代细胞的细胞动力学影响。结果:培养的牛眼小梁细胞生长特性和形态特征相似于人眼小梁细胞,其生长类型多数为上皮细胞型,少数为成纤维细胞型;随着传代的增加.细胞微丝含量减少,DNA合成时间(Ts)和细胞周期时间(Tc)明显延长;抗青光眼药物EPI(0.25mg.ml^(-1))和DPE(0.025mg.ml^(-1))使微丝解聚,Ts和Tc明显延长。结论:建立牛眼小梁细胞体外培养方法,研究该细胞形态、功能和药理作用,为研究人眼小梁细胞、探索POAG的病因和发病机制提供重要资料;抗青光眼药物EPI(0.25mg.ml^(-1))和DPE(0.025mg.ml^(-1))在该浓度情况下对传3代小梁细胞的微丝和细胞动力学产生明显影?; 钟丽春李美玉; 关键词：牛眼小梁细胞细胞动力学青光眼开角型

现代分子生物学技术在原发性开角型青光眼病因及发病机制研究中的应用: 1997年; 原发性开角型青光眼（POAG）是青光眼致盲疾病之一，迄今为止，其病因及发病机制尚不清楚。随着生物学与医学科学不断向前发展，自1989以来，现代分子生物学技术已应用于小梁细胞体外培养研究中，将此项研究从细胞水平深入到了分子水平。应用于POAG病因及发病机制研究的现代分子生物学技术有：核酸分子杂交技术，包括斑点印迹、Southern印迹、Northern印迹及原位杂交；Western印迹法；聚合酶链式反应（PCR）技术；重组DNA技术。利用核酸分于杂交的高度特异性和其检测方法的高度灵敏性，在基因表达水平阐明体外培养的小梁细胞的生物学功能、病理机制和药理作用。应用Western印迹技术，主要对体外培养的小梁细胞内外及膜上的蛋白质与受体进行检测与分析；通过PCR技术，对感兴趣的DNA片段扩增、放大，为定向研究提供大量的拷贝DNA片段，运用重组DNA技术，将体外培养的小梁细胞重组上异源基因，使体外培养较难的人眼小梁细胞趋于无性繁殖，使小梁细胞易培养、易传代，而其生物学功能及特性不改变，这为POAG病因及发病机制研究提供了大量的实验对象。运用上述分子生物学技术，大大加速了此项研究向纵深方向迅速发展。随着更多地将分子生物学技术应用于POAG病因及发病机制的研究中，因此我们将可揭示出POAG发?; 钟丽春; 关键词：开角型青光眼病理学免疫印迹

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钟丽春

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