金明姬
- 作品数：38 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物及制备方法及用途
- 本发明属于药物化学和药物制剂技术领域。公开了一种表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物及制备方法及用途，通过将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与芴甲氧羰酰氯(Fmoc‑Cl)在缚酸剂的存在下反应得到一种EGCG衍生物。该衍生...
- 高钟镐刘超黄伟金明姬王启明陈丽青
- 一种微量元素注射液及其在治疗类风湿性关节炎的用途
- 本发明属于医药领域，公开了一种微量元素注射液及其在治疗类风湿性关节炎的用途，该注射液是采用天然矿物质制备得到澄清溶液，应用臭氧、紫外线、二氧化氯、次氯酸钠方法中的一种或一种以上的组合灭菌，得到供局部注射用的无菌微量元素注...
- 高钟镐王双庆尹吉山黄伟金明姬陈丽青王启明
- 一种胆盐修饰的两亲性生物材料Fmoc-PEG-GCA及其制备方法和用途
- 本发明涉及生物材料和药物制剂领域，公开了一种胆盐修饰的两亲性生物材料Fmoc‑PEG‑GCA及其制备方法和用途。该生物材料结构如式I所示，该生物材料可在水中自组装成为一种纳米胶束，该胶束可在Fmoc的π‑π相互作用下高效...
- 高钟镐黄伟刘超刘薇金明姬陈丽青
- 非病毒性基因治疗递送载体(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k的构建及性能研究
- 2011年
- 目的构建非病毒性基因治疗递送载体(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k,探讨其细胞毒性及对质粒基因(pDNA)的递送性能。方法通过开环聚合反应制备共聚物mPEG5k-PCL1.2k-OH,将其羟基末端化学转化为N-羟基琥珀酰亚胺(-NHS)生成mPEG5k-PCL1.2k-NHS,随后同枝化PEI10k进行反应生成三元共聚物(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k。应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱对(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k进行结构表征分析;通过MTT分析,比较(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k与PEI10k的细胞毒性;通过复凝聚法制备(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k/pDNA复合物;通过细胞转染实验,观察不同质量比的复合物转染细胞后报告基因的表达效果,考察转染时间和培养基pH值对报告基因表达的影响。结果成功合成了递送载体(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k。浓度小于62.5g/ml时,(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k的细胞毒性显著小于PEI10k。(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k载体能够压缩绿色荧光蛋白质粒报告基因(pEGFP)形成(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k/pEGFP复合物,并有效转染细胞获得目的基因表达;当载体与质粒的质量比为10∶1时,绿色荧光蛋白的表达效果最好。转染时间和培养基pH值均可影响(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k/pEGFP的转染效率,转染效率在48h优于24h和72h,pH6.8培养基优于pH7.2培养基。结论递送载体(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k细胞毒性较低,能够递送pDNA进入细胞并表达目的蛋白。
- 黄伟吕明高钟镐金明姬杨飞飞王玉丽
- 关键词：非病毒载体基因治疗质粒转染
- 肿瘤靶向纳米制剂的研究
- 本文利用肿瘤组织生化微环境独特的特点,设计一种在体内既能长循环又能在肿瘤弱酸性条件下完成细胞内主动转运的纳米胶束。胶束表面修饰具有长循环作用的聚乙二醇,可有效地蓄积在肿瘤组织中。胶束一旦进入酸性肿瘤微环境后,由于正负电荷...
- 高钟镐陈卫黄伟沈圆圆金明姬
- 文献传递
- 一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒、其制备方法及应用
- 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒，其制备方法及应用，具体涉及一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒，包括总脂质，壳聚糖‑甘氨胆酸聚合物、葡萄糖，其中，总脂质包括：紫杉醇胆固醇复合物、磷脂、胆固醇、磷脂...
- 高钟镐刘薇黄伟金明姬陈丽青
- 一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒、其制备方法及应用
- 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒，其制备方法及应用，具体涉及一种胆酸修饰的口服紫杉醇纳米粒，包括总脂质，壳聚糖‑甘氨胆酸聚合物、葡萄糖，其中，总脂质包括：紫杉醇胆固醇复合物、磷脂、胆固醇、磷脂...
- 高钟镐刘薇黄伟金明姬陈丽青
- 还原敏感性聚乙烯亚胺衍生物,其制备方法及应用
- 本发明提供一组还原敏感性聚乙烯亚胺衍生物，其制备方法及应用。本发明采用脂肪烃基对聚乙烯亚胺进行疏水改性，并进一步二硫键交联，从而得到一组具有一定疏水性、还原敏感性（在肿瘤细胞内二硫键可被还原断裂）、及可生物降解的聚乙烯亚...
- 高钟镐柳珊黄伟杨飞飞金明姬
- 文献传递
- 一种紫杉醇脑靶向脂质体和其制备方法及应用
- 本发明涉及药物制剂领域，涉及一种紫杉醇脑靶向脂质体及其制备方法和应用。具体公开了一种紫杉醇脑靶向脂质体，其特征在于，包括紫杉醇胆固醇复合物和脂质体材料，脂质体材料包括磷脂、胆固醇、磷脂‑聚乙二醇、磷脂‑聚乙二醇‑狂犬病毒...
- 高钟镐黄伟辛欣金明姬陈丽青
- 一种聚乙烯亚胺-b-聚乳酸嵌段共聚物、其制备方法及应用
- 本发明制备了聚乙烯亚胺‑b‑聚乳酸嵌段高分子共聚物，并以其作为新型载体用于同时包载难溶性抗肿瘤化药和核酸类药物，并对其进行应用型研究。本发明采用交联‑缩合法将聚乙烯亚胺的氨基与聚乳酸的端羧基连接上，制备的新型载体(PEI...
- 高钟镐金明姬黄伟
- 文献传递
