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踝臂指数对糖尿病合并外周动脉疾病诊断价值的meta分析被引量：7: 2014年; 目的采用meta分析的方法综合评价踝臂指数(ankle-brachial index,ABI)对糖尿病合并外周动脉疾病的诊断价值。方法通过检索Pub med、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知识资源总库和中文科技期刊数据库,获得有关ABI、多普勒诊断DM患者PAD的文献,提取相关数据,采用meta-Disc软件进行分析。结果本研究共纳入8篇文献,meta分析显示综合灵敏度为0.85,综合特异度为0.94,综合阳性似然比为9.24,综合阴性似然比为0.21,综合诊断比值比为68.17,综合ROC曲线下面积为0.971 3,Q*值为0.921 9。结论应用踝臂指数筛查糖尿病合并外周动脉疾病时,具有良好的诊断价值,有一定的临床应用前景。; 吴娟丽郑亮郭琪邹莉玲李觉; 关键词：踝臂指数外周动脉疾病糖尿病

结核分枝杆菌甲硫腺苷核苷酶的原核表达及活性分析: 2012年; 目的克隆、表达、鉴定结核分枝杆菌（MTB）Rv0091基因编码蛋白，分析酶活性，初步鉴定其功能。方法构建Rv0091基因原核表达质粒，在大肠杆菌BL21trxB进行表达，经IPTG诱导，Ni2＋-NTA柱纯化后获得可溶性蛋白，通过SDS-PAGE分析目的蛋白纯度、Westernblot进行免疫学活性鉴定、质谱分析重组蛋白相对分子质量、酶耦联法检测酶活性，分析酶学性质。结果成功构建Rv0091基因原核表达质粒，建立了可溶性蛋白最佳表达体系，获得纯度在95％以上的可溶性蛋白，Westernblot结果证实重组蛋白为结核分枝杆菌蛋白，质谱鉴定其相对分子质量与理论值基本一致，酶学活性实验证实重组蛋白能够分解底物5’一甲硫腺苷（MTA），酶学性质分析表明最适缓冲液为磷酸盐缓冲液和Hepes，酶的热稳定性较差，37℃为最适反应温度，最适pH为10～12。结论初步证明该重组蛋白在体外能够分解MTA，发挥甲硫腺苷核苷酶（MTAN）的作用，可能在MTB的代谢中起关键作用。; 陈海珍杨华胡忠义杨焕森马慧高诗会郭琪柏文娟秦莲花李连青; 关键词：结核分枝杆菌重组蛋白酶活性分析

血清γ-谷氨酰转移酶浓度与动脉僵硬度的相关性被引量：3: 2013年; 目的探索血清Y-谷氨酰转移酶（GGT）与踝臂脉搏波传导速率（BaPWV）的关系。方法连续入选符合要求的参与两合作医院健康体检女性1137例，收集基本情况、生化资料和检测资料包括BaPWV、血糖、血脂等心血管疾病相关指标。结果BaPWV随着GGT增大有增高趋势，相关系数r=0．264（P〈0．001）。以高BaPWV为因变量，在逐步logsitic回归中，GGT浓度进入模型（OR=1．01，95％d：1．002-1．065）；GGT依四分位法由低到高分为四纽（Q，～Q4），在调整其他因素后，以Q。为参考组，Q：～Q4的相对危险度（OR）分别为1．09（95％CI：0．64～1．86）、1．18（95％CI：0．69～2．01）、1．74（95％CI：1．02—2．96）。结论血清Y-谷氨酰转移酶浓度与踝臂脉搏波传导速率独立相关，提示血清Y-谷氨酰转移酶浓度可能是辅助诊断动脉硬化的标志物。; 修剑峰邹莉玲郑亮郭琪吴娟丽李觉; 关键词：动脉硬化

鉴别结核分枝杆菌复合群的新型核酸扩增检测靶标评价被引量：1: 2012年; 目的寻找新的鉴别诊断MTB复合群（MTC）高特异度和敏感的核酸靶标。方法利用简单序列重复区间（ISSR）分型技术平台筛选MTC的特征片段，克隆测序获得特征序列并进行序列同源性分析，以该序列为基础设计MTC特征引物，并对211株分枝杆菌菌株（其中MTC107株、非结核分枝杆菌104株）进行鉴别检测。利用分枝杆菌属特征序列16s rRNA和MTC特征序列IS6110的鉴别结果，对MTC特征引物检测结果进行评估。结果通过ISSR分型获得588bp的MTC特征片段，该序列为MTC菌株的特征序列，位于MTB标准株H37Rv基因组的315947-316534位，以该序列为基础设计MTC鉴别引物MTCF／R，16srRNA基因在211株分枝杆菌菌株中的扩增结果均为阳性，IS6110序列在107株MTC菌株中扩增阳性率为99％（106／107），在104株NTM菌株中阴性检出率为100％（104／104），MTCF／R引物在MTC菌株中的扩增阳性率为100％（107／107），在非结核分枝杆菌菌株中的阴性检出率为100％（104／104）。结论通过ISSR分型技术筛选出的MTC特征序列可作为新的核酸扩增靶标用于MTC和非结核分枝杆菌的鉴别诊断。; 高诗会赵英伟胡忠义王洁陆俊梅闫丽萍郭琪马慧秦莲花; 关键词：分枝杆菌属核酸扩增技术

焦磷酸测序技术用于结核病检测研究的进展被引量：3: 2012年; 焦磷酸测序技术是一项全新的短片段DNA测序技术，可以快速、准确地测定1段较短的DNA片段，其检测精确性能可与传统的Sanger双脱氧链终止法相媲美，且操作极为简便，目前已被广泛用于单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）分析、病原微生物快速鉴定、突变检测、甲基化分析及药物基因组学等”“。笔者对该技术在结核病检测领域中的应用进行综述。一。; 郭琪胡忠义李觉郑瑞娟; 关键词：突变检测结核病 DNA测序技术药物基因组学 DNA片段病原微生物

免疫磁珠荧光量子点技术检测结核分枝杆菌被引量：4: 2013年; 目的筛选结核分枝杆菌(MTB)免疫磁珠荧光量子点检测方法的最佳配体组合。方法将本室筛选获得的MTB结合肽H8和商业化抗MTB多克隆抗体(Pab)与纳米磁珠偶联,多肽H8、商业化抗MTB单克隆抗体(Mab)和抗热休克蛋白65单克隆抗体(Mabc)与荧光量子点偶联,分别获得2种免疫磁珠和三种功能化荧光量子点,两两组合用于MTB检测,通过显微镜下观察荧光信号以及激光诱导荧光仪测量荧光值,判断不同配体组合与MTB的亲和性及特异性,获得最佳组合及其检测下限。结果偶联Mabc的荧光量子点与免疫磁珠MNP-Pab组合检测MTB结果为阴性,其余5组均为阳性。测量荧光值,检测效果较好的两组组合分别是MNP-Pab+QD-H8和MNP-H8+QD-H8,阳性荧光值与阴性对照组比值分别是4.394和3.956,检测下限均是102条菌/mL。6组组合与12种非结核分枝杆菌(NTM)的亲和性各异,而与3种非分枝杆菌均不结合。结论 MNP-Pab+QD-H8和MNP-H8+QD-H8两组检测效果较好,与MTB亲和性较高,特异性较好,可作为MTB免疫磁珠荧光量子点检测技术的最佳配体组合。; 马慧王祎龙胡忠义秦莲花陈海珍陆俊梅王洁柏文娟郭琪高诗会杨华; 关键词：免疫磁珠分枝杆菌结核配体

焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌异烟肼耐药性的Meta分析被引量：6: 2013年; 目的采用Meta分析方法综合定量评价国内外焦磷酸测序技术快速诊断异烟肼耐药的诊断价值。方法检索PubMed、Web of Science、Elsevier、中国知识资源总库（CNKI）、万方和维普，制定文献纳入排除标准，对纳入文献进行质量评分，提取纳入研究的特征信息。检验异质性并根据其结果选择相应的效应模型；采用Meta—Discl．4和Statal0．0软件进行综合定量分析；最后进行敏感性分析。结果检索相关文献114篇，最后纳入9篇。将焦磷酸测序与常规测序相比，其结果一致率100％。以细菌学药敏为金标准．焦磷酸测序检测katG基因时标本总数945份，加权敏感度、特异度及95％可信区间分别是0．77（0．73，0．80），1．00（O．99，1．00）。SROC曲线下面积为98．82％，纳入文献稳定性好。只检测inhA基因时的加权敏感度为0．19（0．15，0．24）、特异度为1．00（0．98，1．00）。结论焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌异烟肼耐药性有很高的特异度，在异烟肼耐药初筛时具有很高的临床价值，是药敏检测的有效辅助手段。（中华检验医学杂志，2013，36：329-332）; 郭琪李觉胡忠义郑瑞娟; 关键词：分枝杆菌结核异烟肼 META分析

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郭琪

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