郭孟楠
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液质联用法测定人血浆中米格列奈的浓度被引量：3
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中米格列奈的浓度,并研究其在健康男性受试者体内的药动学。方法血浆经液-液萃取。色谱柱:Agilent TC-C18柱,流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为70.0∶30.0∶0.3),质谱检测采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间:2.0 min。结果米格列奈线性为5.0～4 000.0μg.L-1,定量下限为5.0μg.L-1。日内、日间精密度(relative standard deviation,RSD)均不大于10.5%,准确度(relative error,RE)为-0.8%～-2.0%。健康男性受试者口服含米格列奈10 mg的受试制剂(规格:10 mg/片)和参比制剂(规格:5 mg/片)后主要药动学参数为:tmax分别为(0.375±0.079)和(0.396±0.166)h,ρmax分别为(887±292)和(902±298)μg.L-1,t1/2分别为(1.37±0.45)和(1.49±0.57)h,AUC0-t分别为(1047±379)和(1 067±430)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(1 070±394)和(1 092±433)μg.h.L-1。结论该法适用于米格列奈的药动学及生物等效性研究。
- 刘茜郭孟楠赵辉张旭刘洋邵馨
- 关键词：米格列奈串联质谱法生物等效性
- 某医院口服调血脂药物的应用分析被引量：1
- 2009年
- 动脉粥样硬化及冠心病均为多发病．脂质代谢紊乱所致的高脂血症与其有着密切关系。随着人民生活水平的不断提高和饮食结构的改变，高脂血症的发病率呈逐年上升趋势。高脂血症是由脂质代谢紊乱所引起的，它是导致动脉粥样硬化及冠心病的主要病因。而调节血脂代谢使用调血脂药可以防止动脉粥样硬化。为了解山西省心血管病医院口服调血脂药物的使腑情况．探讨近3年的应用变化，对山西省心血管病医院2005--2007年口服调血脂药物进行统计分析，以期为临床用药的合理性、经济性提供参考。
- 李晚生董燕刘永红郭孟楠
- 关键词：调血脂药物口服致动脉粥样硬化脂质代谢紊乱饮食结构血脂代谢
- 阿托伐他汀对米格列奈在大鼠体内的药物动力学行为的影响
- 目的:建立测定大鼠血浆中米格列奈的LC-MS/MS法,并用于考察联合使用阿托伐他汀后米格列奈在大鼠体内药动学行为的改变。方法 :12只健康雄性SD大鼠随机分成两组（分别为单独和联合给药组）,采用LC-MS/MS法测定血浆...
- 郭孟楠董燕纪庆月梁明杰刘丹刘茜
- 关键词：串联质谱法米格列奈阿托伐他汀药动学联合用药
- 文献传递
- 尼索地平对单硝酸异山梨酯在大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:考察尼索地平对单硝酸异山梨酯在大鼠体内药动学的影响。方法:将大鼠随机均分为单用(单硝酸异山梨酯5.4mg·kg-1)组和联用(单硝酸异山梨酯5.4mg·kg-1+尼索地平5.4mg·kg-1)组,每组6只,灌胃给药。于给药前和给药后8.0h内眼球后静脉丛取血,用高效液相色谱法测定血浆中单硝酸异山梨酯的浓度,以DAS软件处理,并用非房室模型统计矩方法计算和比较药动学参数。结果:单用组与联用组单硝酸异山梨酯的药动学参数为:t1/2分别为(2.309±0.916)、(1.324±0.500)h,cmax分别为(2.292±0.700)、(2.735±0.439)mg·L-1,AUC0～8h分别为(3.339±0.663)、(4.152±0.719)mg·h·L-1,Vd分别为(0.881±0.378)、(0.462±0.202)L,均符合二室模型;其中与单用组比较,联用组t1/2、Vd明显减小(P<0.05),其他参数无明显变化。结论:尼索地平可加快单硝酸异山梨酯在大鼠体内的消除。
- 刘茜徐翀赵辉刘艳芳郭孟楠郭淑一刘泽王温才
- 关键词：单硝酸异山梨酯尼索地平高效液相色谱法药动学
- 强的松对塞克硝唑在大鼠体内的药物动力学行为的影响
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中塞克硝唑的HPLC法,并用于考察联合使用强的松后塞克硝唑在大鼠体内药动学行为的改变。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),采用HPLC法测定血浆中塞克硝唑的浓度。流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾(体积比为25∶75,pH 3.0),流速为1 mL.min-1,检测波长为320 nm。结果大鼠单独灌胃给予塞克硝唑与联合强的松给药组主要的的药动学参数:ρmax分别为(95.2±3.7)和(97.6±14.9)mg.L-1,tmax分别为(0.67±0.26)和(0.79±0.46)h,t1/2分别为(3.71±0.73)和(4.47±1.68)h,AUC0-t分别为(587±50)和(663±72)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(592±49)和(669±73)mg.h.L-1,均无显著性差异(P>0.05)。结论强的松对塞克硝唑在大鼠体内的药动学行为无显著影响。
- 刘茜纪庆月刘丹郭孟楠梁明杰
- 关键词：高效液相色谱法塞克硝唑药动学联合用药
- 哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响
- 2012年
- 目的研究哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用HPLC法测定血浆中甲磺酸帕珠沙星的浓度。结果单独用药与联合用药组ρmax分别为(33.54±4.68)和(37.83±3.43)mg.L-1,AUC0-t分别为(43.32±15.91)和(41.98±9.19)mg.h.L-1,t1/2分别为(1.00±0.31)和(0.80±0.24)h,无显著性差异(P>0.05)。结论与哌拉西林钠联合用药后甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内的药动学参数均不存在显著性差异。
- 刘茜梁明杰赵辉纪庆月刘丹郭孟楠
- 关键词：哌拉西林钠甲磺酸帕珠沙星药代动力学
