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免疫球蛋白基因类别转换与骨髓瘤发病关系的研究进展: 2004年; 随着分子遗传学的发展，染色体异常在多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)发病机制中的作用日益引起研究者的重视，免疫球蛋白重链基因(immunoglobulin heavy chain，IgH)相关的染色体易位是MM最常见的染色体结构异常，可见于90％以上的人骨髓瘤细胞系(HMCL)和74％以上的MM患者，被认为是发病过程中早期的特征性分子事件。MM中IgH基因的断裂点主要累及类别转换区(switchregion,S区)，其伙伴染色体包括一组非随机的染色体，涉及多种致癌基因，可能和异常的(illegitimate)IgH同种型类别转换有关。; 郭垞侯健; 关键词：免疫球蛋白骨髓瘤分子遗传学致癌基因染色体

多发性骨髓瘤合并高血氨脑病三例: 2016年; 例1，男，60岁。因左髋部疼痛于2008年9月首次入院，诊断多发性骨髓瘤（MM）（IgA，κ轻链型）。先后行长春新碱、阿霉素、地塞米松、硼替佐米等药物化疗。2009年7月行自体造血干细胞移植后达到完全反应（CR）。2011年9月复发，予长春新碱、阿霉素、地塞米松、硼替佐米、; 张耀韩爽张青霞郭垞常春康; 关键词：多发性骨髓瘤高血氨自体造血干细胞脑病长春新碱硼替佐米

人MMSET融合蛋白表达载体的构建、表达与功能研究: ＜正＞目的多发性骨髓瘤SET蛋白（MM SET domain protein,MMSET）是在对有t（4;14）（p16, q23）的MM进行研究时发现的新基因,该基因位于4p16,易位后可与免疫球蛋白重链基因（IgH基...; 郭垞侯健金慧燕陈玉宝付卫军袁振刚王东星余润泉; 文献传递

铁代谢异常对贫血患者EPO-STAT5信号通路的影响被引量：2: 2018年; 目的:研究铁代谢异常对贫血患者EPO-STAT5信号通路的影响。方法:根据疾病将患者分为较低危骨髓增生异常综合症(MDS)组30例,其中铁过载16例,非铁过载14例,对其中12例铁过载患者进行祛铁治疗;慢性病贫血(ACD)组(12例),缺铁性贫血(IDA)组(12例),另设健康对照组10例;检测患者铁代谢指标铁蛋白(SF),血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC),血清红细胞生成素(EPO)、血浆中P-STAT5及外周血中STAT5 mRNA表达。分析铁代谢异常对各组贫血患者EPO及STAT5表达的影响。结果:与非铁过载组相比,铁过载组MDS患者EPO水平明显升高(P <0.05),STAT5 mRNA及P-STAT5表达明显降低(P <0.05)。祛铁治疗后EPO水平明显下降(P <0.05),STAT5 mRNA及P-STAT5表达明显升高(P <0.05)。与健康对照组相比,ACD组EPO表达明显下降(P <0.05),STAT5 mRNA表达无差异,P-STAT5表达明显降低(P <0.05);IDA组EPO表达明显升高(P <0.05),STAT5 mRNA及P-STAT5表达明显升高(P <0.05)。结论:过量铁负荷或慢性炎症可能抑制EPO-STAT5通路激活,加重贫血。; 张耀韩爽郭垞张青霞常春康; 关键词：贫血铁代谢

细胞周期蛋白D2的RNA干扰质粒转染对骨髓瘤细胞系LP-1细胞增殖和凋亡的影响被引量：3: 2006年; 目的构建细胞周期蛋白 D2(CCND2)的短发夹 RNA 表达质粒,并观察对骨髓瘤细胞系 LP-1细胞增殖和凋亡的影响:方法设计、合成 CCND2短发夹 RNA 双链 DNA 模板,构建表达质粒 pGenesil-2/CCND2,转染 LP-1细胞,以 RT-PCR 检测对 CCND2表达的抑制作用,以锥虫蓝染色计数和 MTF 检测细胞增殖,以 Annexin V 检测细胞凋亡,流式细胞术榆测细胞周期。结果质粒 pGenesil-2/CCND2转染 LP-1细胞.转染率为34.2%,可以明显抑制 CCND2的表达,细胞增殖明显受抑制,72h后细胞凋亡率为(25.7+4.8)%。结论抑制 CCND2的表达可以抑制骨髓瘤细胞生长,并诱发骨髓瘤细胞的凋亡,可能是潜在的治疗靶点。; 郭垞侯健陈玉宝金慧燕付卫军袁振刚王东星; 关键词：多发性骨髓瘤 RNA干扰细胞周期蛋白D2

长距离小载体PCR检测多发性骨髓瘤IgH基因转换区易位被引量：2: 2005年; 免疫球蛋白重链基因(immunoglobulinheavychain,IgH)相关的染色体易位是多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)中常见的染色体异常,可能与发病有关,与疾病的预后也有一定关系。为了快速、简便检测IgH基因相关易位的发生并明确易位的伙伴染色体和克隆断裂点,根据易位的断裂点通常位于IgH基因转换区,参考国外专利和文献,建立了长距离小载体PCR方法。结果表明,用该方法检测骨髓瘤细胞株U266,得到3.5kb的PCR产物,两端序列分别与11q和IgH基因α1转换区同源。结论:长距离小载体PCR是一种有效的检测手段,应用该方法对中国人遗传背景的MM患者进行大样本检测,可以发现IgH基因相关易位的发生和分布,有助于解释该遗传背景下的特殊临床表现,阐明发病机制,寻找MM治疗的分子靶点以及对预后的评估。; 郭垞侯健姜华; 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白重链基因染色体易位

细胞周期蛋白D2的RNA干扰质粒转染对骨髓瘤细胞株LP-1增殖和凋亡的影响: 目的:构建细胞周期蛋白D2的短发夹RNA表达质粒,并观察对骨髓瘤细胞株LP-1的增殖和凋亡的影响。方法:设计、合成CCND2短发夹RNA的双链DNA模板,构建表达质粒pGenesil-2/CCND2, 转染LP-1细胞,...; 郭垞侯健陈玉宝金慧燕付卫军袁振刚王东星余润泉; 文献传递

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤前后TNF-α水平变化的观察: ＜正＞目的观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤前后TNF-α水平变化。按照试剂盒说明,测定外周血TNF-α水平讨TNF-α基因启动区-308、-238位点多态性与多发性骨髓瘤（MM）易感性的关系。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法...; 金慧燕王东星郭垞陈仙度姜华侯健; 文献传递

人MMSET融合蛋白表达载体的构建、表达与功能研究: 目的:构建人多发性骨髓瘤SET蛋白(MMSET)的SET结构融合蛋白的重组原核基因表达载体并进行表达与纯化,研究其功能。方法:采用RT-PCR方法扩增MMSET基因编码区的SET结构并将其重组于pGEX-6p-1载体中。...; 郭垞侯健金慧燕陈玉宝付卫军袁振刚王东星余润泉; 文献传递

多发性骨髓瘤治疗现状及进展被引量：4: 2007年; 多发性骨髓瘤目前仍然是一种不可治愈的疾病,其主要治疗手段为化疗。一些新型靶向药物与传统化疗方案以及造血干细胞移植等治疗手段的联合极大地提高了治疗的完全缓解率,延长了患者的生存期。近年来,根据不同的危险因素和细胞遗传学、分子蛋白组学提供的信息进行分层,选择个体化治疗方案已经成为骨髓瘤治疗的趋势所在。; 侯健郭垞; 关键词：多发性骨髓瘤; 全文增补中

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郭垞