郝美君
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑脊液S-100B与儿童病毒性脑炎脑脊液蛋白组学关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的分析病毒性脑炎(VE)患儿和对照组儿童脑脊液(CSF)蛋白质组的表达差异,筛选VE特异性蛋白,探讨其与VE的关系,为VE的早期诊断提供线索。方法以三氯醋酸/丙酮沉淀法提取VE患儿和对照组儿童CSF总蛋白,固相pH梯度二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)技术分离蛋白质,应用双向电泳凝胶分析软件(PDQuest 7.3.1)对2-DE凝胶进行量化比较分析,识别差异表达明显的蛋白质点,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)得到肽质量指纹图谱(PMF),在Mascot数据库中进行蛋白质匹配,鉴定部分差异蛋白质。结果VE患儿和对照组CSF蛋白2-DE凝胶图谱上分别平均显示442和401个点,有23个点蛋白质表达存在2倍以上的差异,选取5个表达明显上调的蛋白质点进行质谱鉴定,成功鉴定出钙结合蛋白S100B。结论钙结合蛋白S100B在VE患儿和无中枢神经系统病变的对照组儿童CSF的蛋白表达上存在明显差异,可能是VE密切相关的疾病特异性蛋白,并有可能成为VE诊断的分子标志物。
- 余杨李素萍郝美君
- 关键词：病毒性脑炎蛋白质组学脑脊液儿童
- miR-122对HBV调节作用的研究
- 最近几年，miRNA已成为生命科学领域研究的热点，它的发现不仅为生物学开辟了新的领域，更为其生物学原理应用于疾病治疗的转译研究提供了新的武器，曾一度被认为是“垃圾”RNA的小分子近十年先后7次被美国《SCIENCE》评选...
- 郝美君
- 关键词：乙肝病毒HBVMIRNA编码基因绿色荧光蛋白
- 文献传递
- MicroRNA-122作用于HBx影响乙肝病毒复制被引量：7
- 2011年
- 为了寻找与HBV感染相关的microRNA并初步探讨其作用机制,首先,我们前期研究发现在转染HBV表达质粒的HepG2细胞内,miR-122上调表达,推测miR-122与HBV的感染有关;在此基础上,本研究进一步将miR-122和表达HBV的质粒pCH9-HBV1.1共转染HepG2细胞,Southern blot检测发现miR-122可抑制HBV的复制。利用计算机软件miRanda预测表明,HBx可能是miR-122的作用靶序列;进一步利用荧光素酶报告基因系统和Western blot检测靶基因HBx蛋白表达改变,验证miR-122对HBx表达的调节作用。最终推测miR-122可能通过调节HBx的表达而影响HBV的复制。
- 郝美君郑素军丁惠国黄爱龙
- 关键词：MIR-122荧光素酶报告基因免疫印迹锁核酸
- 型特异引物PCR法分析238株乙肝病毒基因型被引量：5
- 2008年
- 目的:研究乙肝病毒(HBV)感染者HBV基因型分布状况,并建立一套HBV病毒株分型的简便可靠的分析法。方法:设计型特异引物,采用基因型特异引物聚合酶链反应(PCR)法分型。结果:238株HBV中218株得到分型。其中B型149例(男115例、女34例);C型63例(男47例、女16例);B+C混合型6例(男4例、女2例)。B型、C型和B+C混合型检出率分别为68.3%(男69.3%、女65.3%)、28.9%(男28.3%、女30.8%)和2.8%(男2.4%、女3.8%)。未检出A、D、E、F、G、H基因型。结论:HBV感染者以B基因型为主。基因型B检出率显著高于其它基因型,其差异具有统计学意义(P<0.01)。HBV各基因型分布与性别无关(P>0.01)。
- 曾爱中黄爱龙郭进军黄文祥李青岭张祯祯郝美君
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应
- 二甲双胍治疗NASH的临床评价
- 2008年
- 目的:评价二甲双胍治疗NASH的临床疗效。方法:入选病人随机分为对照和治疗组,分别给予保肝、饮食运动综合治疗和在此基础上的二甲双胍治疗。结果:BMI、FI、ALT、AST、GGT等均有明显改善。结论:二甲双胍治疗NASH的临床疗效是肯定的。
- 郝美君张祯祯程丽英黄爱龙
- 关键词：二甲双胍NASH
- 与HBV感染可能有关的microR-122的筛选及其作用的靶点预测被引量：1
- 2010年
- 应用基因芯片技术筛选到与HBV感染可能有关的microRNA——miR-122,利用计算机软件分析预测microR-122作用HBV的可能靶点。分析结果认为miR-122与HBV的感染可能有关,并且作用靶点可能为HBV1689-1711nt。
- 郝美君黄爱龙
- 关键词：HBVMICRORNA
- MicroRNA122真核表达载体的构建及在HepG2细胞中的表达与检测被引量：2
- 2008年
- 为进一步研究microRNA的功能及作用靶标提供技术平台,构建microRNA真核表达载体。从HepG2215细胞基因组DNA扩增microRNA122前体,克隆到pEGFP-C1的载体上,经测序鉴定后转染至HepG2细胞中,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况并提取基因组总RNA,RT-PCR检测microRNA122表达,TA克隆鉴定。结果表明,成功构建microRNA122真核表达载体,并证实其在真核细胞HepG2中表达。此方法成功构建microRNA表达,并为后续研究提供良好的技术平台。
- 郝美君张祯祯张文露曾爱中崔静黄艺丹黄爱龙
- 关键词：MICRORNA绿色荧光蛋白真核表达载体
