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郑鹛

作品数:17 被引量:28H指数:3
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇生物活性
  • 6篇活性
  • 4篇硫化
  • 4篇二硫化物
  • 3篇三氯
  • 3篇酸酯
  • 3篇碳酸
  • 3篇碳酸酯
  • 3篇羟胺
  • 3篇酰氯
  • 3篇氯甲基
  • 2篇单糖
  • 2篇中间体
  • 2篇中间体合成
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫剂
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇双(三氯甲基...
  • 2篇水解
  • 2篇农药

机构

  • 17篇浙江工业大学
  • 2篇上海市农药研...

作者

  • 17篇郑鹛
  • 15篇徐振元
  • 11篇杜晓华
  • 4篇许丹倩
  • 4篇吴庆安
  • 3篇许响生
  • 2篇沈宙
  • 2篇浦晓莺
  • 2篇沈寅初
  • 2篇罗书平
  • 2篇陈正晖
  • 2篇陈胜
  • 1篇陈平生
  • 1篇郑辉
  • 1篇王文静
  • 1篇刘运奎
  • 1篇徐军
  • 1篇俞建忠
  • 1篇李小青
  • 1篇陈盛

传媒

  • 5篇农药
  • 2篇第五届全国农...
  • 1篇应用化工
  • 1篇化工进展
  • 1篇中国农药
  • 1篇全国第三届农...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
催化水解法制备单糖和无糖阿维菌素B_1
2004年
在H2SO4浓度分别为5%(v/v)和10% (v/v)的THF-H2O溶液中对阿维菌素B1(Ⅰ)进行水解,相应得到了单糖AVM B1(Ⅱ)和无糖AVM B1(Ⅲ);向反应体系中加入0.4%(mol/mol)的四丁基溴化铵后,(Ⅲ)的收率由原来的50%提高到60.6%;通过改用混合溶剂萃取和增加盐水洗涤步骤,消除了后处理过程中出现的乳化现象,顺利地实现了分离。
吴庆安徐振元郑鹛许丹倩陈正晖沈寅初
关键词:催化水解法杀虫剂
绿色硝化反应研究进展被引量:19
2005年
介绍了磺酸镧系盐催化硝化、氮氧化物硝化、固体酸催化硝化、液相负载硝化和气相硝化等绿色硝化反应,评述了它们的优缺点,提出了固体氧化物和全氟烷磺酸协同催化NO2/O2绿色硝化反应,有望成为一种有前途的绿色硝化方法。
李小青杜晓华郑鹛陈盛徐振元
关键词:氮氧化物固体酸
双(三氯甲基)碳酸酯在农药及其中间体合成中的应用
近十几年来,双(三氯甲基)碳酸酯作为光气替代品的应用研究受到了广泛的关注。本课题组结合农药及其中间体的清洁生产技术研究,对双〔三氯甲基)碳酸酯的反应特性和使用技术进行了一定研究,取得了初步进展,实现了用它分别代替光气、硫...
杜晓华许响生郑鹛徐振元
关键词:双(三氯甲基)碳酸酯农药中间体
文献传递
双(三氯甲基)碳酸酯在农药及其中间体合成中的应用
2006年
杜晓华许响生郑鹛徐振元
关键词:碳酸酯氯甲基光气法磺酰脲类除草剂取代脲类除草剂中国农药
井冈羟胺A的衍生及其生物活性研究
井冈霉素是高效、安全和作用机制独特的无公害生物农药,其水解产物井冈羟胺A是已知天然海藻糖酶抑制剂中抑酶活性最高的化合物之一。本论文选取井冈羟胺A为先导化合物进行优化研究,设计合成了40个未见文献报道的新化合物,并对它们进...
郑鹛
关键词:井冈霉素生物活性
文献传递
2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯的制备方法
本发明提供了一种2-氯-4-氟-5-硝基苯磺酰氯的制备方法,所述的方法是先用二(2-氯-4-氟苯基)二硫化物在浓盐酸中、发烟硝酸存在下与氯气进行氧化反应后,经分离纯化得2-氯-4-氟苯磺酰氯,所述的2-氯-4-氟苯磺酰氯...
杜晓华郑鹛徐振元
文献传递
间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的合成
2003年
以间硝基苯甲酸为原料,经酯化、取代等多步反应,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯,优化了各步反应条件。结果表明,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的优化条件为:催化剂浓硫酸用量3g/mol,间硝基苯甲酸甲酯与水合肼的摩尔比为1∶1.15,间硝基苯甲酰肼与二硫化碳、氢氧化钾的物质的量比为1∶1.05∶2.0,滴加二硫化碳的温度为0~5℃,亲核取代反应温度为80℃。产品收率77.3%,产物结构通过红外、核磁和气 质联用进行了表征。
陈平生罗书平王文静郑鹛
灭梭威的合成
2005年
以3,5-二甲基苯酚为起始原料经乙酰化、甲硫化、水解和胺基甲酰化反应合成了灭梭威。该路线原料易得、操作简便、收率较高。三步反应合成中间体3,5-二甲基-4-甲硫基苯酚收率达到85.9%,合成灭梭威总收率达到62.0%。
郑鹛杜晓华徐振元
13-0-菊酰基阿维菌素B1配基的合成研究
由阿维菌素B1配基合成了6个未见文献报道的13-0-菊酰基阿维菌基B1配基(3~8),其化学结构经IR <'1>H NMR,<'13>C NMR和MS谱确证.初步生测结果表明,化合物3~5的生物活性几乎消失,而化合物6...
吴庆安郑鹛徐军许丹倩徐振元沈寅初
关键词:杀虫剂生物活性化学结构
文献传递
井冈羟胺A化合物库的合成及生物活性研究
井冈霉素是一种高效、安全的农用抗生素。其中,井冈霉素A是最主要的也是活性最高的组分,包含了井冈羟胺A和一个D型吡喃葡萄糖基。井冈羟胺A是井冈霉素A的主要活性单元,可由井冈霉素A酸性水解得到。井冈羟胺A与海藻糖的结构相似,...
吴庆安郑辉杜晓华刘运奎郑鹛俞建忠徐振元沈寅初
关键词:生物活性
共2页<12>
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