郑静
- 作品数：7 被引量：7H指数：1
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- 高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗胶囊有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的：建立复方氯唑沙宗胶囊中有关物质的HPLC检测方法。方法：采用PhenomenexLuna（2）C，。柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L-1。的磷酸氢二钠溶液（40：60），检测波长为280nm，柱温30℃，流速为1．0mL·min-1。结果：主成分对乙酰氨基酚和氯唑沙宗与各有关物质分离度良好，3种已知杂质对氨基酚、对氯苯酚和2-氨基4-氯苯酚分别在5．26～15．78，10．72～32．16和20．23～60．68μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系，平均回收率均在97．4％～99．4％，RSD均在0．45％～0．59％。结论：该方法准确、简便、灵敏度高，可有效控制复方氯唑沙宗胶囊的质量。
- 王小兵徐玉文郑静冷佳蔚
- 关键词：高效液相色谱法氯唑沙宗对乙酰氨基酚
- 原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度被引量：1
- 2011年
- 目的建立磷酸氢钙片溶出度的检查方法和测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 rpm,取样时间45 min,以原子吸收分光光度法在422.7 nm的波长处进行测定。结果磷酸氢钙的线性范围13.220～66.100μg.mL-1(r=0.998 3),平均回收率为101.7%。结论该方法准确、简便,适用于磷酸氢钙片的溶出度检查。
- 郑静刘斐陈真
- 关键词：溶出度原子吸收分光光度法
- 气相色谱法测定吡喹酮及片剂的残留溶剂被引量：4
- 2014年
- 目的建立气相色谱法测定吡喹酮及片剂中的四种残留溶剂。方法采用DB～624（30m×0．5mm．0．5μm）色谱柱，柱温箱程序升温，采用FID检测器对乙醇和乙酸乙酯进行检测，采用ECD检测器对三氯甲烷和二氯甲烷进行检测。结果乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷四种残留溶剂分别在0．0510～5．1024mg·mL-1．0．0500—4．9950mg·mL-1，0．5158～51．58μg·mL～，5．0080～500．8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0．9995。结论建立的气相色谱法简单、快速、准确，可用于吡喹酮原料及其制剂中的残留溶剂的检测，为国家评价性抽验工作提供技术支持。
- 郑静王小兵徐志洲
- 关键词：吡喹酮残留溶剂气相色谱法
- 硫酸茚地那韦胶囊溶出度检查方法考察及改进被引量：1
- 2012年
- 目的考察并改进硫酸茚地那韦胶囊国内现行质量标准溶出度检查方法。方法通过比较4个现行质量标准溶出度检查方法,提出改进方法,新方法采用桨法,转速50转/min,以水900 mL为溶出介质,用HPLC法测定,采用SHISEIDO C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005 mol/L磷酸氢二钾溶液(50:25:25)为流动相,检测波长260nm。结果与结论同批样品,UV法的测定结果明显高于HPLC法;所建方法可用于检查硫酸茚地那韦胶囊的溶出度。
- 刘明洁王小兵张东梅郑静
- 关键词：溶出度紫外分光光度法高效液相色谱法
- 吡喹酮片质量分析
- 目的：通过探索性试验研究评价分析国产吡喹酮片的质量状况。方法：通过调研，初步掌握各生产企业处方中所使用辅料的来源，通过差示扫描量热分析技术(DSC)考察药物制剂中活性成分之间、活性成分与辅料间及各种辅料之间的相互作用，对...
- 王小兵刘明洁牛冲郑静张冬梅徐志洲
- 关键词：溶出曲线评价指标
- 紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度
- 2012年
- 目的建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法。方法通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法。结果采用2010年版《中国药典(二部)》附录ⅩC第二法,以水1 000 mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm。结论该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法。
- 王小兵刘艳郑静徐玉文
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量
- 2014年
- 目的：建立测定聚甲酚磺醛栓含量的电位滴定法。方法采用玻璃-饱和甘汞电极，用电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量。结果经方法学验证，聚甲酚磺醛线性范围是0.12~0.21 g，r=1.0000，平均回收率为100.99%，RSD=0.25%（ n=9）。结论该测定方法快速、准确，适量于产品的质量控制。
- 郑静王小兵刘斐徐晓丹
- 关键词：聚甲酚磺醛电位滴定
