公共文化服务平台

郑琳琳: 作品数：22 被引量：56H指数：5; 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>

合作作者

绵刺肌动蛋白基因的分离及特性分析被引量：3: 2017年; 本研究采用兼并PCR(polymerase chain reaction)和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术分离了绵刺(Potaninia mongolica Maxim.)肌动蛋白基因(Actin,Pm Actin)c DNA序列,该序列包含有1 134 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码377个氨基酸,预测蛋白分子量为41.8 k D,理论等电点为5.48;基因组DNA序列长度为1 134 bp,无内含子。该序列与其他植物Actin的一致性较高,核苷酸均高于88%,氨基酸则均高于96%。系统进化分析显示:Pm Actin与同属蔷薇科的草莓、碧桃,扁桃和蔷薇及葡萄科的葡萄Actin蛋白聚为一个亚类,与草莓Actin蛋白亲缘关系最为接近。RT-PCR分析显示,该基因在根、茎、叶中的表达量无明显变化,该结果验证了Pm Actin基因可作为分子内标的可靠性,为深入开展该植物的分子生物学研究提供理论依据。; 李宁宁王雪郑琳琳林晓飞王迎春; 关键词：绵刺肌动蛋白基因结构系统进化分析

白刺盐诱导表达基因的克隆与分析: 白刺属(Nitraria L.)植物为耐干旱、耐盐碱、抗风蚀沙埋、生长快、易繁殖的优良防风固沙先锋植物,具有重要的生态学价值、经济价值及社会效益。目前关于该盐生植物耐盐机理的研究尚不多见,有待进一步深入研究。; 郑琳琳王迎春; 文献传递

异源过表达NtCIPK5提高转基因拟南芥对盐和干旱胁迫的耐受性: 2023年; 钙调磷酸酶B类蛋白互作蛋白激酶CIPK(CBL-interacting protein kinase)是植物体内一类响应钙离子信号变化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物的生长发育调控和非生物胁迫响应等方面发挥重要的作用。然而,目前关于CIPK的研究主要集中在模式植物和作物中,荒漠植物中相关研究仍较为匮乏。本研究从对干旱、盐碱环境具有极强适应性的蒺藜科荒漠沙生植物唐古特白刺(Nitraria tangutorum)中克隆了NtCIPK5基因并成功转入拟南芥中,分析其在植物响应盐和干旱胁迫过程中发挥的作用。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析发现,NtCIPK5在唐古特白刺幼苗茎中表达量最高,同时其表达受聚乙二醇(PEG)、NaCl、脱落酸(ABA)和CaCl_(2)诱导。在盐和干旱胁迫下,转基因拟南芥的生长状况明显优于野生型,表现为具有更高的存活率、根长、侧根数、鲜重和叶绿素含量,叶中丙二醛(MDA)和过氧化氢(H_(2)O_(2))含量更低,表明NtCIPK5的过表达缓解了盐和干旱胁迫对拟南芥造成的生长抑制和氧化损伤;进一步研究发现,NtCIPK5的过表达显著增加了盐和干旱胁迫下转基因拟南芥超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性以及脯氨酸的含量,抗逆相关基因的转录水平也被显著提升,表明NtCIPK5能通过提高抗逆基因表达和抗氧化酶活性提升转基因植物对盐和干旱胁迫的耐受性。; 高子奇汤宇晨郑琳琳郑琳琳; 关键词：干旱胁迫唐古特白刺

抗逆相关蛋白RtHKT1及其编码基因与应用: 本发明公开了抗逆相关蛋白RtHKT1及其编码基因与应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白RtHKT1，为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C...; 王迎春李宁宁郑琳琳董碌碌

长叶红砂RtVAMP2-2基因克隆及功能验证: 2021年; 长叶红砂(Reaumuria trigyna)是一种珍稀泌盐盐生植物,其特有的盐腺结构是长叶红砂适应盐渍荒漠环境的关键,膜泡运输参与该植物的盐腺分泌过程。本研究基于盐胁迫下长叶红砂的转录组数据,克隆获得膜泡运输相关基因RtVAMP2-2。生物信息学分析发现,RtVAMP2-2基因的开放阅读框为1074 bp,编码357个氨基酸;亚细胞定位和表达特性分析表明,该基因定位于细胞质膜,其表达受盐胁迫诱导;构建植物表达载体,将RtVAMP2-2基因转入拟南芥(Arabidopsis thaliana)中进行功能鉴定,结果显示,转基因拟南芥呈现盐敏感的表型,推测RtVAMP2-2基因可能在植物耐盐中发挥负调控作用。; 张健王彩霞王迎春郑琳琳; 关键词：转基因盐腺膜泡运输盐胁迫长叶红砂

长叶红砂黄烷酮-3-羟基转移酶3基因(RtF3H3)的克隆、表达分析及酵母表达载体的构建被引量：2: 2015年; 黄烷酮-3-羟基转移酶(F3H)是植物黄酮合成途径上游的一个关键酶,它催化黄烷酮C3位羟化,形成二氢黄酮醇。构建长叶红砂Rt F3H3基因酵母表达载体,为进一步研究Rt F3H3基因功能奠定基础。基于高通量转录组测序结果,利用RT-PCR技术克隆获得长叶红砂F3H3(Rt F3H3,GenBank登录号LC055546)基因,其开放阅读框长1 014 bp,编码338个氨基酸,推测蛋白分子量为38.46 k Da,理论等电点为5.7。通过定量RT-PCR研究发现,Rt F3H3在茎中表达量较高,在根和叶中表达量较低。不同程度Na Cl(100,300,500 mmol/L)和不同时间UV(12,24,36 h)胁迫都能诱导Rt F3H3基因表达量升高。另外,构建了Rt F3H3基因酵母表达载体,为进一步研究Rt F3H3基因功能奠定基础。; 张慧荣赵萍萍冯杰王迎春郑琳琳; 关键词：长叶红砂定量RT-PCR 真核表达载体

一氧化氮对盐碱胁迫下盐地碱蓬抗逆性及饲用品质的影响: 2024年; 为了探究一氧化氮(nitric oxide,NO)对盐碱胁迫下盐地碱蓬幼苗生长及饲用品质的影响及其作用机制。本研究以盐地碱蓬为材料进行盆栽试验,利用300 mmol·L^(-1) NaCl,NaHCO_(3)和Na_(2)CO_(3)(1∶1)溶液分别模拟盐、碱胁迫,硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)和PTIO(carboxy-PTIO)作为NO的供体和清除剂,分析盐碱胁迫下NO对植物生长指标、抗氧化能力、光合特性、离子含量及饲用品质的影响。结果表明:1)盐碱胁迫显著抑制了盐地碱蓬幼苗的生长状况,降低生物量累积、光合效率和K^(+)含量,提高活性氧含量、抗氧化酶活性、Na^(+)含量和Na^(+)/K^(+)。此外,盐碱胁迫导致盐地碱蓬的饲用品质下降,粗蛋白,粗脂肪、干物质含量降低,纤维素类物质含量增加。2)外施NO显著提高了盐地碱蓬的耐盐碱胁迫能力,具体表现为,幼苗通过进一步增强抗氧化物酶活性,减轻盐碱胁迫造成的氧化损伤;通过增加光合色素含量、提高气孔导度、蒸腾速率和净光合速率,缓解盐碱胁迫导致的光合抑制;通过提高K^(+)含量、降低Na^(+)过量积累和Na^(+)/K^(+),重建盐碱胁迫下的离子平衡。3)外施NO有效改善了盐地碱蓬的饲用品质,其粗蛋白、粗脂肪和干物质含量升高,增幅最高可达46.0%,纤维类物质含量显著下降,降幅最高可达32.0%。本研究为后续利用盐地碱蓬进行盐碱土壤改善以及家畜饲用提供了理论依据和研究基础。; 卜祥琪李姗姗段莹娜王迎春郑琳琳; 关键词：一氧化氮盐地碱蓬盐碱胁迫抗逆性饲用品质

唐古特白刺NtP5CS和NtCIPK2基因的克隆及功能分析: 强旱生盐生植物唐古特白刺（Ⅳitrariaria tangutorum Bobr.）为中国特有的多年生落叶灌木，具有极强的抗逆能力，沙埋后可通过克隆生长形成白刺包，是土壤荒漠化和盐碱化防治的先锋植物。然而，由于遗传信息的...; 郑琳琳; 关键词：唐古特白刺非生物胁迫抗逆品种

抗逆相关蛋白RtHKT1及其编码基因与应用: 本发明公开了抗逆相关蛋白RtHKT1及其编码基因与应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白RtHKT1，为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C...; 王迎春李宁宁郑琳琳董碌碌; 文献传递

植物中钙依赖蛋白激酶(CDPK)的研究进展被引量：17: 2018年; Ca^(2+)是植物细胞信号转导中重要的第二信使,在植株受到外界逆境胁迫时,细胞中的钙信号经钙传感蛋白(CaMs、CaMLs、CBLs和CDPKs)传递到下游组分引起相关基因的表达,从而响应环境的各种变化。钙依赖性蛋白激酶(CDPK)是Ca^(2+)传感器,可以将细胞内Ca^(2+)信号传递到可以与14-3-3蛋白相互作用的靶蛋白从而刺激靶蛋白发生磷酸化。CDPK在植物生长的诸多方面发挥关键作用,如花粉管的伸长、植物的生长发育以及对生物胁迫、非生物胁迫的应激反应。大多数CDPK具有明显的亚细胞分布,使它们能够"感受"局部Ca^(2+)浓度的变化并与其靶细胞发生特异性作用。14-3-3蛋白是一类通过磷酸化激活的真核蛋白,它可以与不同靶蛋白相互作用,调控植物重要的生理生化过程。近年来研究发现,14-3-3蛋白作为CDPK的靶蛋白和CDPK交叉磷酸化形成CDPK/14-3-3复合物,进一步调节植物初级代谢、开花和激素合成。将从CDPK的结构、亚细胞定位、靶蛋白、生物学功能,特别是CDPK与14-3-3之间的交叉调节及其在植物信号通路中的协同作用方面进行全面的综述,旨在为未来CDPK研究提供参考和新的方向。; 武志刚武舒佳王迎春郑琳琳; 关键词：CDPK 非生物胁迫亚细胞定位

郑琳琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑琳琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈