- Sysmex XE-5000血细胞分析仪应用性能评价分析被引量：24
- 2011年
- 目的对Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪性能作初步评价。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的有关文件对其各方面的性能包括空白试验、精密度、线性、携带污染等各指标进行评价。结果 XE-5000各项指标的空白试验良好;批内和批间精密度高(CV<3%);各指标线性良好(a值在1±0.05范围内,相关系数R2≥0.975),线性范围宽;各参数的携带污染率低(<1%);与现有仪器检测结果可比性强(差异百分率<3%);与人工显微镜镜检分类相比,相关性良好(R2>0.8)。结论 XE-5000各项指标性能良好,基本符合其技术指标,是一款较理想的全自动血细胞分析仪,满足各大、中型医院的需要。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：血细胞
- SYSMEX XE-5000血细胞分析仪血小板计数性能评价分析被引量：10
- 2011年
- 目的评价SYSMEX XE-5000全自动血细胞分析仪对血小板(PLT)检测结果的可靠性。方法取257份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血标本,使用鞘流电阻抗法(impedance,PLT-I)进行血小板检测,根据血小板直方图、血小板平均体积(MPV)、红细胞平均体积(MCV)及血涂片法复查,按不同形态分组,分为正常血小板体积组、大血小板组、小红细胞组,分别用荧光法(optical,PLT-O)与显微镜目测法(microscopic,PLT-M)作对比试验。以及另取30份健康体检者的EDTA-K2抗凝静脉全血标本做红细胞碎片干扰试验,运用SPSS16.0及Excel对相关数据进行统计分析。结果正常体积血小板分布组3种方法之间结果无统计学差异;大血小板组PLT-I结果假性降低,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;小红细胞组PLT-I结果假性增高,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;RBC碎片干扰试验中,PLT-O对红细胞碎片显示出较强的抗干扰能力。结论正常血小板体积标本SYS-MEX XE-5000全自动血细胞分析仪常规使用PLT-I血小板计数结果正确可靠,但血小板直方图、MPV、MCV异常时标本仪器计数血小板不可靠,需与PLT-O或显微镜手工计数法相结合加以纠正。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：血细胞分析仪血小板计数
- 2种抗菌药物吸附材料血培养瓶BacT/ALERT检测平台病原体检出能力比较被引量：1
- 2021年
- 目的比较新型抗菌药物吸附材料血培养瓶与活性炭吸附材料血培养瓶病原体检出能力的差异。方法根据中山大学肿瘤防治中心常见病原菌分布情况,收集菌谱分离比例居前的临床菌株和ATCC标准菌株共18株,选择相应菌种分别用于模拟未使用抗菌药物治疗和正在进行抗菌药物治疗的患者的血液样本测试,并在模拟抗菌药物治疗的临床血液样本中添加万古霉素、达托霉素、哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南。通过BacT/ALERT检测平台评估2种抗菌药物吸附材料血培养瓶在有、无抗菌药物干扰的情况下对目标病原菌的报阳时间和阳性检出率。结果在无抗菌药物干扰的情况下,除溶血葡萄球菌外,2种吸附材料血培养瓶对常见革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌等18种病原菌的阳性检出率均为100%。新型吸附材料血培养瓶对测试的13个常见菌种的报阳时间显著早于活性炭吸附材料血培养瓶(P<0.05),新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料需氧瓶短0.72~68.24 h,新型吸附材料厌氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料厌氧瓶短0.48~14.48 h。在有抗菌药物干扰的情况下,新型吸附材料血培养瓶对3种菌株的阳性检出率均为100%,高于活性炭吸附材料血培养瓶(33%)。新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间为12.72~18.08 h,厌氧瓶的平均报阳时间为11.76~28.16 h。结论在无抗菌药物干扰的情况下,2种吸附材料血培养瓶对目标病原菌的阳性检出率相同,新型吸附材料血培养瓶的报阳时间较短。在有抗菌药物干扰的情况下,与活性炭吸附材料血培养瓶相比,新型吸附材料血培养瓶具有更高的病原菌检测能力。
- 郑炘黄绮邢珊谭肖鹂戴淑琴刘万里刘晓敏
- 关键词：血培养病原微生物阳性检出率
- ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能评价被引量：2
- 2012年
- 目的评价ARCHITECT-i2000SR检测梅毒螺旋体特异性抗体的可靠性。方法从空白试验、准确度、精密度、线性范围、携带污染率、参考区间等方面对该系统进行性能评价。结果空白试验良好;批间和批内精密度高;线性良好;各参数的携带污染率;参考区间符合范围。结论 i2000SR检测结果可靠,能满足临床需要。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：梅毒螺旋体特异性抗体性能评价
- 520例肿瘤患者外周置入中心静脉导管相关感染病原菌分布分析被引量：5
- 2012年
- 回顾2009～2011年临床送检的PICC培养阳性的检验结果,对其病原菌的分布情况进行分析。结果送检的520份标本培养出病原菌170株,阳性率32.7%,其中革兰氏阴性菌70株(41.2%),革兰氏阳性菌66株(38.8%),真菌34株(20.0%)。革兰氏阴性菌中鲍曼不动杆菌比例最高,革兰氏阳性菌中分离率最高为凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)。肿瘤患者PICC相关感染率高,其中以革兰氏阴性菌为主,肿瘤患者应加强院内感染的管理。
- 郑炘刘纹刘晓敏李彬
- 关键词：肿瘤PICC病原菌
- 探讨ELISA方法中HBsAg弱阳性标本复查方式及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)方法中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱阳性标本复查方式,确保结果的准确可靠。方法用ELISA法筛查出144例如下的标本:①S/CO值0.8～0.99,14例;②S/CO值在1.0～1.99,60例;③S/CO值在2.0～4.99,38例;④S/CO值在5.0～15,32例,以上标本均进行Elecsys HBsAg定量试验和HBsAg确证试验,对结果进一步确证。结果 144例标本中,三种方法都阳性的标本有62例,Elecsys HBsAg定量试验阳性62例,HBsAg确证试验阳性64例,ELISA与Elecsys HBsAg定量试验,ELISA与HBsAg确证试验比较,均有显著性差异(P<0.05),Elecsys HBsAg定量试验与HBsAg确证试验比较,结果没有显著性差异(P>0.05)。结论 ELISA试验做为临床乙肝的筛查方法容易出现假阳性,弱阳性标本可以用Elecsys HBsAg定量试验进行快速复查。
- 刘晓敏郑炘曾秋耀
- 关键词：弱阳性乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验
- 反向梅毒筛查血清学检测结果分析被引量：6
- 2013年
- 目的分析以螺旋体抗原血清学试验为初筛的反向梅毒检测方法不一致结果（血清梅毒螺旋体抗体阳性而非梅毒螺旋体抗体阴性）的特点，并据此选择可靠的反向梅毒筛查流程。方法回顾性分析反向梅毒筛查方法的实验室数据，以ELISA作为梅毒螺旋体抗体初筛试验，初筛阳性标本均进行梅毒螺旋体抗体确认（梅毒螺旋体明胶粒子凝集试验，TPPA）和定量非梅毒螺旋体抗体检测（甲苯胺红不加热试验，TRUST），采用X^2检验统计分析实验室数据。结果21049份筛选标本中ELISA初筛阳性666份（3．16％）。其中TRUST阳性169份，经TPPA确认168份阳性，1份阴性，ELISA检测假阳性率为0．6％（1／169）。在666份初筛阳性标本中，TRUST阴性497份，不一致血清结果（ELISA结果阳性，TRUST结果阴性）的比率为74．6％（497／666），497份标本经TPPA确认，有74份为阴性，ELISA检测假阳性率为14．9％（74／497）。经t检验，TPPA阳性组内TRUST阴性和阳性结果构成比的差异有统计学意义（X^2=110．025，P=0．000），即TRUST阴性率（71．6％，423／591）显著高于TRUST阳性率。结论选择ELISA作为梅毒螺旋体抗体初筛方法，应对初筛阳性标本先做TPPA确认，再对确认阳性标本进行定量非螺旋体抗体检测，可避免假阳性结果。
- 戴淑琴王军业郑炘吴兴平苏鸿凯徐新华赵擎宇
- 关键词：梅毒
- SYSMEX XE-5000与XS-800i血液分析系统对红细胞碎片干扰血小板检测的评价分析被引量：2
- 2011年
- 目的评价我科Sysmex XE-5000与XS-800i血细胞分析仪对红细胞碎片干扰血小板(PLT)检测结果的性能。方法分别用XE-5000电阻抗法(PLT-I)、XE-5000荧光法(PLT-O)、XS-800i电阻抗法检测经红细胞碎片干扰后的标本,运用SPSS12.0进行数据回归分析和配对t检验。结果正常对照组的样本用三种方法检测,结果重复性好,差异不具有统计学意义(P>0.05)。在高浓度组中三种方法的检测结果都与对照组有明显的差异(P<0.01);而在低浓度组PLT-O法显示了其良好的抗红细胞碎片干扰性,即干扰前后结果不具有统计学差异(P>0.05)。结论对于受红细胞碎片干扰的血小板检测,XS-800i电阻抗法抗干扰能力与XE-5000 PLT-I法一般,但XE-5000开通荧光通道后,其PLT-O检测结果优于前两者。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：XE-5000XS-800I血小板计数
- mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测CRE和CRPA产酶表型的方法学评价
- 2023年
- 目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)和42株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,CRPA)的产酶表型,胶体金法对检测结果进行验证比对,通过卡方检验进行统计分析,并从多角度综合评价。结果mCIM检测CRE和CRPA的阳性率分别为70.2%和35.7%,碳青霉烯酶不确定占比为25.5%和11.9%。增强试验检测47株CRE:44.7%产B类金属β内酰胺酶,17.0%产A类碳青霉烯酶,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占38.3%;增强试验检测42株CRPA:2.4%产B类金属β内酰胺酶,90.4%产A类碳青霉烯酶,同时产A类碳青霉烯酶和B类金属β-内酰胺酶的菌株占4.8%,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占2.4%。两种方法检测CRE差异有统计学意义(χ^(2)=17.803,P=0.01),检测CRPA差异无统计学意义(χ^(2)=4.632,P=0.592)。胶体金法验证:产碳青霉烯酶的阳性符合率为84.6%,产丝氨酸酶的阳性符合率为80%,产金属酶的阳性符合率为100%。结论检测CRE两种方法均适用且差异不大,CRPA更推荐碳青霉烯酶抑制剂增强试验,胶体金值得推广,临床实验室应根据实际条件选择检测方法。
- 尚佳文徐文娜许南松刘晓敏曾秋耀郑炘
- 关键词：胶体金法
- 肿瘤患者外周置入中心静脉导管相关感染病原菌耐药性分析被引量：2
- 2012年
- 回顾2009～2011年临床科室送检的PICC培养阳性的药敏结果,对其病原菌检出耐药性进行分析。结果 520份标本中培养出菌株170株,革兰氏阴性菌中嗜麦芽假单胞菌耐药性最强,革兰氏阳性菌中分离率最高的凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)对万古霉素和利奈唑胺敏感性较好。肿瘤患者PICC相关感染率日益增高,耐药性日益严重,应加强对常用抗菌药的耐药性检测。
- 郑炘刘纹刘晓敏
- 关键词：肿瘤中心静脉导管病原菌耐药性
