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郑永军

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:解放军第261医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇易感位点
  • 1篇预防卒中
  • 1篇偏执
  • 1篇偏执型
  • 1篇偏执型精神分...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇卒中
  • 1篇位点
  • 1篇相关性肺炎
  • 1篇精神分裂症
  • 1篇雷米普利
  • 1篇家系
  • 1篇肺炎
  • 1篇分裂症
  • 1篇1号染色体
  • 1篇6号染色体

机构

  • 2篇解放军第26...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 2篇郑永军
  • 1篇潘乾
  • 1篇夏家辉
  • 1篇刘宇
  • 1篇戴和平
  • 1篇李洪
  • 1篇宋瑞华
  • 1篇张灼华
  • 1篇赵靖平
  • 1篇龙志高
  • 1篇梅桂森
  • 1篇胡正茂
  • 1篇赵秀丽
  • 1篇张瑛雪
  • 1篇夏昆
  • 1篇曾丽苹
  • 1篇李培建
  • 1篇苏晓光

传媒

  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
雷米普利预防卒中相关性肺炎的临床研究被引量:1
2014年
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物雷米普利对卒中相关性肺炎(SAP)的预防作用及机制. 方法 采用前瞻性、随机、对照设计将404例伴高血压的急性脑卒中患者分为A组和B组,每组各202例.A组患者口服雷米普利从2.5 mg/d起始,1周后加量至5 mg/d;B组患者口服坎地沙坦从4mg/d起始,1周后加量至8 mg/d.对所有患者进行标准吞咽功能评估(SSA),比较两组患者在28 d治疗期内吞咽障碍的改善情况和SAP的发病率. 结果 A组有10例患者发生SAP,发病率为5.0%(10/202);B组为21例,发病率为10.4%(21/202),A组SAP发病率低于B组(x2=4.228,P=0.040).所有404例患者中入组时SSA阳性率为47.5%(192例),而31例发生SAP的患者入组时SSA阳性率为87.1%,高于总体比率47.5%.治疗后两组吞咽障碍的人数均明显减少,A组由97例减至18例(18/202,8.9%),恢复率为81.4%;B组由95例减至32例(32/202,15.8%),恢复率为66.3%,治疗后SSA阳性患者数差异有统计学意义(x2=4.474,P=0.034). 结论 雷米普利能有效地降低SAP的发生,同时促进吞咽障碍患者的功能恢复.
刘宇李洪赵秀丽郑永军宋瑞华苏晓光
关键词:雷米普利卒中肺炎
偏执型与未分化型精神分裂症家系两个靶染色体易感位点的连锁分析
2011年
目的探讨中国人群中精神分裂症亚型与1号染色体长臂1q21—25和6号染色体短臂6p21—25易感基因位点的相关性。方法在染色体1q21-25区域中选择5个微卫星标记和6p21—25区域中选择8个微卫星标记对36个来自中国河南省的精神分裂症家系(19个偏执型和17个未分化型)中的242个个体进行基因分型及参数和非参数连锁分析。结果36个精神分裂症家系的1号染色体参数分析时,在显性遗传模式下,DIS484得到多点异质性对数优势记分法(heterogeneity Log of odds score method,HLOD)值为1.33(α=0.38)。非参数分析时,在DIS484得到多点非参数连锁(nonparametrie linkage,NPL)值为1.89(P=0.0188);D1S2878单点NPL值为2.11(P=0.0111),多点NPL值为2.41(P=0.0053);D1S196多点NPL值为1.59(P=0.0383)。提示以上3个位点存在连锁。在17个未分化型家系中,D1S484多点NPL值为1.60(P=0.0367);D1S2878单点NPL值为1.95(P=0.0145),多点NPL值为2.39(P=0.0041);D1S196多点NPL值为1.74(P=0.0255)。这与以上36个家系提示连锁的位点相同。在19个偏执型家系中,5个微卫星标记位点均未提示连锁。36个精神分裂症家系的6号染色体分析发现,除19个偏执型精神分裂症家系参数连锁分析在隐性模式下D6S289位点单点HLOD值为1.26(α=0.40),多点HLOD值为1.12(α=0.38)和非参数连锁分析在D6S289位点单点NPL值为1.52(P=0.0402),多点NPL值为1.92(P=0.0206)之外,36个精神分裂症家系总体分析和其中17个未分化型家系分型分析的结果显示8个微卫星标记位点均未提示有连锁。结论在染色体1q23.3和1q24.2区域可能存在与中国河南省未分化型精神分裂症相关的易感基因;在6p23区域可能存在与偏执型精神分裂症相关的易感基因。
曾丽苹胡正茂穆莉莉梅桂森路秀玲郑永军李培建张瑛雪潘乾龙志高戴和平张灼华夏家辉赵靖平夏昆
关键词:偏执型精神分裂症1号染色体6号染色体
共1页<1>
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