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周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察: 2008年; 目的观察分析周剂量多西紫杉醇(TXT)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法38例Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者,给予周剂量TXT+DDP,即TXT第1、8天35mg/m2,DDP第1～3天40mg/m2,21d为1个周期,2个周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果全组38例,均可评价疗效,总有效率为55.3%,25例初治组有效率为60%,13例复治组有效率为46.2%。不良反应主要表现为骨髓抑制,恶心,呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效高,不良反应轻,患者易耐受,值得进一步研究。; 邢素林郑桂茹贾晓辉; 关键词：食管癌多西紫杉醇顺铂

2006～2008年1～3季度杭州地区门诊患者降糖药应用分析被引量：2: 2009年; 目地:了解杭州地区糖尿病患者的用药需求,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用《医院处方分析》课题组(杭州地区)提供的数据,对杭州地区2006年1～3季度、2007年1～3季度及2008年1～3季度门诊降糖药的使用情况进行动态分析,应用TPD排序、总治疗人次日分析以及药理学分类,对降糖药进行排序以及统计分析。结果:口服制剂中二甲双胍和阿卡波糖(拜唐苹)连续3年分居第1和第2位,2006年及2007年瑞格列奈(孚来迪)居第3位,2008年第3位被盐酸二甲双胍(格华止)取代。注射剂型方面,诺和灵30R及优泌林70/30居于近3年的前两位,甘舒霖30R和诺和灵50R分居第3位。结论:随糖尿病发病率的增高,降糖药的种类逐年增多。杭州地区的降糖药目前以口服降糖药为主,从药理学看主要为促进胰岛素分泌类药物,但α-葡萄糖苷酶抑制剂的用量逐年上升。胰岛素方面以卡式瓶应用为主,主要使用混合型胰岛素。; 徐恒武郑桂茹周桂芳; 关键词：糖尿病降糖

吸烟与慢性阻塞性肺疾病关系的临床调查被引量：1: 2003年; 呼吸系统疾病在各类疾病中所占比例一直居高不下,而慢性支气管炎(慢支炎)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)更是该系统中一种重要的既难预防到后期又频繁发作、无法根治的疾病,病死率高,患病人数多,严重影响患者的劳动能力和生活质量,因此受到世界各国的重视.; 马丽影郑桂茹刘海燕; 关键词：吸烟慢性阻塞性肺疾病慢性支气管炎

围手术期预防性应用抗菌药情况分析: 抗菌药物的预防性应用在外科领域中占有重要地位。近年来,随着对抗菌药物研究的深入和新品种的开发利用,抗菌药物应用存在着偏多偏滥的现象,从而使细菌耐药性不断增强,药物不良反应发生率逐渐上升,再加上药物流通领域中可能出现的一些...; 郑桂茹王建英; 文献传递

新生儿先天梅毒132例治疗分析被引量：2: 2012年; 目的探讨治疗新生儿先天梅毒治疗的有效方法。方法回顾性分析132例新生儿先天梅毒病史、实验室检查、治疗方案及预后。结果青霉素治疗82例，39例合并肺炎用邻氯青霉素加头孢噻肟钠或头孢曲松，青霉素过敏11例使用头孢曲松替代疗法，足疗程者126例，6例因危重放弃治疗。40例高胆红素血症者治疗加用光疗、茵栀黄及肝酶诱导剂。除放弃治疗的6例患儿，余均治愈。结论治疗时或治疗早期给予适量糖皮质激素有助于预防吉赫反应，联合抗炎疗效好，头孢曲松替代治疗效果较好。; 郑桂茹孙丽蓉张梅聂渝琼曾彦; 关键词：先天梅毒青霉素头孢曲松婴儿

复方丹参滴丸联合维生素E对颅脑外伤性癫痫的预防效果被引量：2: 2016年; 目的观察复方丹参滴丸联合维生素E对颅脑外伤性癫痫的预防效果。方法该院颅脑外伤患者208例,按随机数字表法分为对照组与观察组各104例。两组均予常规抗癫痫药物治疗,观察组加服复方丹参滴丸及维生素E治疗。比较两组早发性、晚发性癫痫发生率及蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果对照组早发性、晚发性癫痫发生率分别为11.5%、27.7%,均高于观察组的3.9%和13.1%;治疗后Mo CA评分低于观察组;差异均有统计学意义。结论早期预防性服用复方丹参滴丸及维生素E能降低早发性及晚发性癫痫的发生率,对患者认知功能也有一定恢复作用。; 钟振徐恒武郑桂茹; 关键词：复方丹参滴丸维生素E 外伤性癫痫

UPLC-MS/MS法测定人全血中吲达帕胺浓度及其生物等效性研究被引量：1: 2020年; 目的:建立测定人全血中吲达帕胺浓度的超高效液相色谱联用质谱(UPLC-MS/MS)法,并应用于其生物等效性研究。方法:以氘3-吲达帕胺为内标,用乙腈对全血进行蛋白沉淀。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为含0.001%甲酸和0.5 mmol/L甲酸铵的水溶液-乙腈(60∶40,V/V),流速为0.6 ml/min;进样量3μl。采用负离子多反应监测(MRM)扫描分析,离子通道分别为m/z 364.0→188.9(吲达帕胺),m/z 367.0→188.9(氘3-吲达帕胺)。结果:吲达帕胺的线性范围为3~300 ng/ml(r>0.999),准确率为93.11%~105.1%,批内、批间RSD均<5.76%。药动学参数cmax、AUC0~t、AUC0~∞几何均值比值的90%置信区间分别为113.00%~124.13%、99.49%~103.67%和99.00%~103.57%。重庆药友制药有限责任公司生产的吲达帕胺片(2.5 mg/片)与法国Les Laboratoires Servier公司生产的吲达帕胺片(2.5 mg/片)具有生物等效性。结论:本方法简便、快捷,特异性强,准确可靠,适用于吲达帕胺的生物等效性研究。; 郑桂茹张梦琪张荷丽陆晓佩董春霞曹维锷; 关键词：吲达帕胺生物等效性

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郑桂茹