郑云红
- 作品数：10 被引量：30H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成被引量：2
- 2001年
- 报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2
- 郑云红夏奕杨征宇张倩陈瑛夏鹏
- 关键词：生物活性
- 甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节被引量：18
- 1999年
- 目的研究甲诺孕酮（ＮＯＭ）和屈洛昔芬（ＤＲＯ）对Ｋ５６２／Ａ０２细胞株耐药基因ｍｄｒ１、谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴπ）、拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐｏⅡα）和多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的调节。方法应用细胞培养技术，采用ＭＴＴ比色法、免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果ＮＯＭ和ＤＲＯ均可明显提高Ｋ５６２／Ａ０２细胞株对阿霉素（ＡＤＭ）的敏感性，增加细胞内ＡＤＭ积累量。可显著下调ｍｄｒ１、ＧＳＴπ的ｍＲＮＡ和蛋白表达，明显上调ＴｏｐｏⅡα基因表达。Ｋ５６２敏感株的ＧＳＴπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。ＭＲＰ基因表达的变化差异无统计学意义。结论ＮＯＭ和ＤＲＯ可明显逆转Ｋ５６２／Ａ０２细胞株对ＡＤＭ的耐药性。ＮＯＭ与异搏定逆转强度相似；两药对ｍｄｒ１、ＧＳＴπ和ＴｏｐｏⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。
- 李杰许良中何开玲朱雄增郑云红夏鹏陈瑛
- 关键词：屈洛昔芬K562细胞系MDR多药耐药
- 孕激素新药甲诺孕酮乙酸酯的合成
- 夏鹏郑云红张倩陈瑛尹志坚郑筠青
- 甲诺孕酮乙酸酯具有很明显的抑制垂体性腺，抑制排卵的作用，其孕激素活性比醋酸甲羟孕酮强4倍，比醋酸甲地孕酮强1.4倍，但它没有19-去甲基睾丸酮类衍生物所产生的副作用，同时该药无雌激素及雄激素样活性，有一定的抗雄激素和抗雌...
- 关键词：
- 关键词：孕激素
- 诺美孕酮乙酸酯3-(O-羧甲基)肟的合成及其异构体的分离
- 1999年
- 诺美孕酮乙酸酯（ｎｏｍ ｅｇｅｓｔｒｏｌａｃｅｔａｔｅ）与羧甲氧基胺半盐酸盐（ｃａｒｂｏｘｙｍ ｅｔｈｏｘｙｌａｍ ｉｎｅｈｅｍ ｉｃｈｌｏｒｈｙｄｒａｔｅ）在含少量吡啶的甲醇中室温反应，得到顺、反－诺美孕酮乙酸酯３－（Ｏ－羧甲基）肟的两种立体异构体的混合物。经层析分离以２∶１（ｗ ／ｗ ）的比例得到两种立体异构体。
- 郑云红张倩陈瑛尹志坚夏鹏
- 关键词：立体异构体
- 术后脂肪乳剂短期输注与脂代谢变化关系的前瞻性临床研究被引量：1
- 1999年
- 前瞻性地研究术后短期应用不含脂肪乳剂的肠外营养（ＰＮ）与含１０％及２０％脂肪乳剂的ＰＮ对行中等以上普外科手术患者血脂代谢的影响。将５６例患者随机分成对照组（ｎ＝１８）、１０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ组（ｎ＝１９）及２０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ组（ｎ＝１９），于术后接受５天ＰＮ支持。结果：术后１０％组血总胆固醇（Ｔｃｈｏ）及低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬｃｈ）明显高于２０％组及对照组，增加的胆固醇以游离胆固醇（Ｆｃｈｏ）为主；异常脂蛋白（ＬＰＸ）及磷脂也均高于２０％组及对照组。本实验结果提示：脂肪乳剂中磷脂／甘油三酯（ＰＬ／ＴＧ）比值过高所产生的过剩磷脂是导致术后短期ＰＮ血Ｔｃｈｏ蓄积的主要原因，其中ＬＰＸ的形成起了重要的作用。与１０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ相比，２０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ对机体脂代谢影响较小，更适合于临床使用。
- 顾岩吴肇汉郑云红
- 关键词：脂肪乳剂术后脂代谢肠外营养
- 孕激素新药诺美孕酮乙酯酯及O,N杂三环杂环化合物的合成方法和生物活性研究
- 该文包括以下两部分:1.孕激素新药诺美孕酮乙酸酯合成路线和方法的研究.研究人员将甾醇资源的利用与诺美孕酮的合成相结合,自行设计了一条以从天然甾醇资源利用微生物切除边链所获得的重要中间体雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(...
- 郑云红
- 关键词：抗HIV
- 文献传递
- DROLOXIFENE枸橼酸盐的工艺改进及其新的生物活性
- 2000年
- 目的 探索droloxifene的合成方法 ,并对其新的生物活性进行研究。方法和结果 以甲氧基苯和苯乙酸为原料 ,经酰氯化、付 克反应、烷基化、去甲基化、醚化、格氏加成、消除脱水、构型转化及成盐共 9步反应 ,得droloxifene枸橼酸盐 ,8步收率 14 7% (9 2 % [1] )。生物活性实验发现其具有缓解肿瘤细胞多药耐药性和诱导黄体细胞凋亡的两种新的生物活性。结论 本文对droloxifene的合成工艺进行了改进 ,反应步骤缩短两步 ,异构体分离、转化方法简便 ,原料及试剂易得 ,操作简便。两种新的生物活性的发现对新药研究及扩大临床应用提供了实验依据。
- 陈瑛夏鹏张倩郑云红夏奕杨征宇
- 关键词：DROLOXIFENE枸橼酸盐抗癌药生物活性
- 肿瘤化疗多药耐药性的克服
- 李杰许良中郭伟剑施达仁夏鹏郑云红陈瑛章莉沈伟蔡嵘陆长虹郑磊贞
- 该成果应用细胞生物学与分子生物学技术检测乳腺癌耐药相关基因表达并分析其临床意义，筛选、研究克服多药 耐药性的新药物、新方法及其机制，用于指导临床并为临床耐药性的最终克服提供新思路与新方法。在国内较早的系统探讨了临床乳腺癌...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤多药耐药逆转
- 雌酚酮的合成被引量：1
- 1996年
- 雌酚酮的合成夏鹏，杨征宇，夏奕，陈瑛，郑云红（上海医科大学药学院有机化学教研室，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＳＴＲＯＮＥ￥ＸＩＡＰｅｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ－Ｙｕ，ＸＩＡＹｉ，ＣＨＥＮＹｉｎｇ，ＺＨＥＮＧＹｕｎ－Ｈｏｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆ...
- 夏鹏杨征宇夏奕陈瑛郑云红
- 关键词：雌酚酮
- 甲诺孕酮与甲地孕酮逆转P糖蛋白介导的多药耐药性的比较研究被引量：10
- 1998年
- 目的比较甲诺孕酮（ＮＯＭ）与甲地孕酮（ＭＧ）对Ｋ５６２耐阿霉素（ＡＤＭ）细胞株（Ｋ５６２／ＡＤＭ）ｍｄｒ１基因的调节。方法应用细胞培养、ＭＴＴ比色、免疫组织化学、ＲＴ┐ＰＣＲ和流式细胞技术进行分析。结果ＮＯＭ确有逆转作用，逆转活性与ＭＧ相似，并可下调ｍｄｒ１表达，调节呈时间依赖性。结论ＮＯＭ可明显逆转Ｐ糖蛋白介导的Ｋ５６２／ＡＤＭ的ＭＤＲ，因其毒性作用轻微，有可能成为较好的新型逆转剂。
- 李杰许良中何开玲朱伟萍朱伟萍郑云红张泰明
- 关键词：多药耐药性甲地孕酮阿霉素P糖蛋白
