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郎许亮

作品数：3 被引量：12H指数：1
供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇吖啶
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异构酶
  • 1篇杂环
  • 1篇真核
  • 1篇真核生物
  • 1篇制剂
  • 1篇溶剂
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇苄基
  • 1篇拓扑异构酶
  • 1篇拓扑异构酶抑...
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究

机构

  • 3篇清华大学

作者

  • 3篇高春梅
  • 3篇蒋宇扬
  • 3篇郎许亮
  • 1篇孙钦生
  • 1篇栾旭东
  • 1篇李彬

传媒

  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
吖啶类化合物的合成与抗肿瘤活性研究
吖啶类化合物具有三元环平面结构,可以与DNA发生相互作用,在抗肿瘤、抗疟疾、抗病毒等的药物研究上具有广泛的应用。1-2苯胺吖啶m-AMSA是进入临床研究的首个全合成的DNA嵌入型的药物,且表现出较好的疗效。它可以和DNA...
高春梅李彬郎许亮蒋宇扬
关键词：吖啶苄基芳杂环
文献传递
吖啶类化合物在抗肿瘤方面的研究进展被引量：12
2012年
吖啶类衍生物是一类含氮的有机杂环化合物,由于其在抗炎、抗菌及抗肿瘤方面体现了较好的生物活性而受到了广泛关注。本文对近年来吖啶类化合物在抗肿瘤方面的国内外研究成果进行了综述,对其主要作用靶点如端粒酶、拓扑异构酶Ⅰ/Ⅱ、微管蛋白、ABCG2/P-glycoprotein(P-gP)以及蛋白激酶等方面的研究进行了介绍,并指出该类化合物的发展方向及应用前景。
郎许亮栾旭东高春梅蒋宇扬
关键词：吖啶抗肿瘤靶点
吖啶衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示吖啶衍生物及其制备方法和用途。其中，式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯及溶剂合物，<Image file="DDA00003167861100011.GIF" he="192" imgConten...
蒋宇扬郎许亮高春梅孙钦生
文献传递
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