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邱熔芳

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇多态
  • 4篇哮喘
  • 4篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇基因
  • 2篇启动子
  • 2篇基因表达
  • 1篇单倍型
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应

机构

  • 8篇山东大学

作者

  • 8篇邱熔芳
  • 7篇刘奇迹
  • 3篇单珊
  • 3篇李江夏
  • 3篇辛倩
  • 3篇高贵敏
  • 3篇赵海玲
  • 3篇龚瑶琴
  • 3篇郭辰虹
  • 2篇刘永超
  • 2篇党洁
  • 1篇郭小凡
  • 1篇王雪
  • 1篇李际盛
  • 1篇程广辉
  • 1篇李怀臣
  • 1篇马龙
  • 1篇杨阳
  • 1篇薛付忠
  • 1篇冯亚佩

传媒

  • 2篇第八次全国医...
  • 2篇第十二次全国...
  • 1篇遗传
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ORMDL3在哮喘发生中的作用及其转录调控机制研究
哮喘是一种由环境和遗传因素共同作用导致的复杂疾病,其遗传率约为36%-79%。2007年,对哮喘进行的第一个全基因组关联分析发现了一个新的哮喘易感基因----ORMDL3。研究者发现ORMDL3所在的17q21区域中的遗...
邱熔芳
关键词:哮喘转录调控机制炎症反应启动子
ETS1基因与中国北方汉族人群系统性红斑狼疮的相关性研究被引量:5
2013年
目的验证ETSl基因在北方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发生中的作用。方法应用病例一对照关联研究,在山东汉族人群中收集231例SLE患者和474名正常对照,采用Taqman探针对ETS1基因31非翻译区区域单核苷酸多态位点rsll28334与r84937333进行基因分型,并对数据进行统计学计算和单倍型分析。结果rsll28334等位基因A在病例组中的频率显著高于对照组(42.8%VS.29.1%,OR=1.824,95%CI:1.445-2.302,P〈0.01),rs4937333等位基因T在病例组中的频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(47.6%VS.38.1%,OR=1.478,95%CI:1.181-1.851,P〈0.01)。两位点的单倍型分析显示单倍型A-T与SLE的发病风险显著相关(P〈0.05,OR=0.738,95%CI:0.564-0.964),而单倍型GC可以显著降低SLE的发病风险(P〈0.01,OR=0.296,95%CI:0.232-0.378)。结论ET51基因rsll28334和rs4937333位点与北方汉族人群系统性红斑狼疮相关。
郭小凡单珊党洁邱熔芳赵海玲辛倩刘永超李江夏刘奇迹
关键词:系统性红斑狼疮单核苷酸多态性单倍型
ORMDL3基因与汉族人群哮喘的相关性研究
背景 2007年Moffatt等进行的全基因组关联分析发现ORMDL3基因(血清类粘蛋白1样蛋白3)是哮喘的易感基因.位于该基因内部及附近的12个SNP位点与ORMDL3基因的转录丰度密切相关.随后该结果 至少在8个人群...
邱熔芳高贵敏郭辰虹龚瑶琴刘奇迹
关键词:哮喘基因表达单核苷酸多态汉族人群
TNFSF4基因与冠心病的关联研究被引量:2
2011年
TNFSF4(Tumor necrosis factor superfamily,number 4)基因是动脉粥样硬化的易感基因。但在瑞典、德国人群中进行的病例对照关联分析却得到了相反的结果。为探讨中国汉族人群中该基因与冠心病的关联性,从山东大学齐鲁医院选取了498例病例及509例对照,分析了TNFSF4基因上5个SNP位点(rs1234314、rs45454293、rs3850641、rs1234313、rs3861950)与冠心病之间的关联性。在采用传统的以单个SNP位点为单位以及以单体型为单位的统计分析方法的基础上,引进基于主成分的logistic回归分析方法进行处理。结果显示:Armitage趋势检验中只有rs3861950位点(P=0.0324)具有统计学意义,经Bonferroni多重检验校正后,5个SNP位点均无统计学意义;调整混杂因素的logistic回归分析中,5个SNP位点均无统计学意义;单体型分析中,CTAGT(P=0.0006)、CTAAC(P=0.0123)、CCAGT(P=0.0004)、GTGGT(P=0.0329)、GCGAC(P<0.0001)以及GCAAC(P=0.0173)这6个单体型在病例组和对照组中的频率差异具有统计学意义;基于主成分的logistic回归分析中,第一主成分具有统计学意义(P=0.0236)。结果表明,TNFSF4基因与冠心病之间存在关联性。
陈民志程广辉马龙王慧邱熔芳薛付忠刘奇迹
关键词:冠心病主成分分析LOGISTIC回归分析
0RMDL3基因与汉族人群哮喘的相关性研究
背景2007年Moffatt等进行的全基因组关联分析发现ORMDL3基因(血清类粘蛋白1样蛋白3)是哮喘的易感基因。位于该基因内部及附近的12个SNP位点与ORMDL3基因的转录丰度密切相关。随后该结果至少在8个人群中利...
邱熔芳高贵敏郭辰虹龚瑶琴刘奇迹
关键词:哮喘基因表达单核苷酸多态汉族人群
文献传递
Effects of rs1128334 in 3'UTR ofETS1 gene on systemic lupus erythematosus in a northern Chinese Han population
Objective The aim of this study was to examine whether the ETS1 single nucleotide polymorphism (SNP) rs1128334...
单珊刘奇迹邱熔芳赵海玲辛倩王雪冯亚佩刘永超党洁李江夏
关键词:LUPUSERYTHEMATOSUSETS1GENEGENE
文献传递
IL27p28基因启动子区域-964A>G位点多态性与中国汉族人群支气管哮喘的相关性被引量:3
2008年
目的检测中国汉族人群IL-27p28基因启动子区域一个单核苷酸多态位点-964A>G的多态性,探讨该位点多态性与中国汉族人群支气管哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测360例哮喘患者和220例正常对照者IL-27p28基因启动子区域单核苷酸多态位点-964A>G的基因型,计算基因型频率和等位基因频率,对比分析两组基因频率和基因型频率分布。结果IL-27p28基因启动子区域-964A>G位点在中国汉族人群中具有多态性,其基因频率与基因型频率分布在病例组和对照组中均符合Har-dy-Weinberg平衡,基因型AA、GA和GG的频率在病例组分别为0.402 8、0.420 5和0.172 2,在对照组中分别为0.431 80、.445 5和0.122 7;该位点的基因型频率及等位基因频率在病例组和对照组间的差异均无统计学意义(P=0.274),提示该多态位点与中国汉族人群哮喘无显著相关性。结论IL-27p28基因启动子区域单核苷酸多态-964A>G与中国汉族人群支气管哮喘易感性没有显著相关性。
邱熔芳李际盛高贵敏郭辰虹李怀臣魏春华刘奇迹
关键词:支气管哮喘白细胞介素27单核苷酸多态TH细胞
Signal transducer and activator of transcription 6 directly regulates human ORMDL3 expression
Objective Orosomucoid-like 3 (ORMDL3) has been associated with asthma and a series of autoimmune disorders and...
邱熔芳杨阳赵海玲辛倩单珊李江夏龚瑶琴刘奇迹
关键词:STAT6TRANSCRIPTIONREGULATIONP300TH2CYTOKINES
文献传递
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