邓爱华
- 作品数：23 被引量：197H指数：10
- 供职机构：新会出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法同时测定塑料制品中的3种有机锡被引量：17
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法联用同时测定塑料制品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的分析方法,优化了各实验参数.采用Agela-C18反相柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺（60∶40∶1∶0.03）,流速为0.7 mL· min-1时,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡可达到基线分离.在5％ HCl和2％ KBH4的氢化反应条件下,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡混标溶液在10～200 μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,其相关系数（r）均大于0.992.不同材质塑料样品经四氢呋喃溶解,甲醇沉淀杂质大分子高速离心过滤后,直接采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法进行检测.测得PVC,PC,PS,AS,ABS不同塑料样品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的回收率为75.1％～109.1％,相对标准偏差为3.7％ ～ 10.7％,检出限分别为0.009,0.012,0.025 mg/kg.
- 邓爱华庞晋山彭晓俊梁伟华
- 关键词：有机锡化合物塑料制品高效液相色谱原子荧光光谱
- 改性多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药被引量：26
- 2012年
- 对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面进行酸氧化处理制备了改性的MWNTs,并建立了以改性MWNTs作为固相萃取(SPE)吸附剂测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药(p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT、p,p'-DDE)的SPE-高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了氧化处理条件、SPE操作条件和色谱条件等对有机氯农药残留测定的影响,优化了实验条件。在优化实验条件下,4种农药在较宽线性范围内线性良好,相关系数为0.997 8～0.999 5,检出限为0.050 mg/L;在样品中分别添加0.10、2.0、50 mg/L的4种农药,其加标回收率为78%～104%,相对标准偏差(RSD)为2.7%～7.6%。MWNTs作为SPE填料用于陈皮、西洋参、卷心菜和茶叶等样品的净化效果良好,测定结果准确,灵敏度高,符合农产品中痕量农药残留的分析方法要求,为农产品中此类农药的痕量残留分析提供了有益的参考。
- 彭晓俊庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍温绮靖
- 关键词：固相萃取高效液相色谱有机氯农药农产品
- 磁性炭包铁纳米粒子对重金属离子的吸附性能被引量：4
- 2013年
- 采用氩电弧等离子体法制备炭包铁纳米粒子,并用体积分数30%的H2O2氧化其外层非晶态类石墨碳层,研究炭包铁纳米粒子对水溶液中Cr、Ni、Cd、Pb、Co和Mn等金属离子的吸附和分离特性。结果表明,炭包铁非晶炭层的特殊结构可通过双氧水氧化处理使其表面产生羧基和羟基。在强碱性介质下,羟基和羧基强化了纳米颗粒表面的静电作用,提高了炭包铁对金属离子的吸附性能。当pH值为8.0～10.0时,炭包铁纳米粒子对Cr、Ni、Cd、Pb、Co和Mn的吸附率均超过90%,对重金属离子的吸附能力明显高于活性炭。
- 庞晋山邓爱华毛凌波彭晓俊朱杰
- 关键词：重金属离子
- 磁性碳包铁纳米粒子在重金属元素检测分离富集中的应用被引量：4
- 2012年
- 以氩电弧等离子体法制备的碳包铁纳米粒子为固相萃取材料,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)系统研究了该材料对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附性能,并确定了最佳吸附和洗脱条件。实验结果表明:当pH值为8.0～9.0时,分析物均可被碳包铁纳米粒子定量吸附;采用酸性溶液(pH=1.0～2.0)可将吸附在碳包铁纳米粒子上的金属离子完全脱附。该法对Cr、Ni、Cd、Pb的检出限分别为3.6、4.1、1.1、9.8μg/L,Cr、Ni、Cd的线性范围为1～500μg.L-1,Pb的线性范围为10～1 000μg.L-1,线性相关系数均大于0.999。方法用于自来水中Cr、Ni、Cd、Pb离子的测定,回收率可达到93%～105%;碳包铁纳米粒子对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附量分别为3.6、4.8、6.3、2.1 mg/g。
- 庞晋山邓爱华彭晓俊毛凌波陈进
- 关键词：重金属
- 蛋卷中三聚氰胺HPLC定量分析结果不确定度的评定
- 2010年
- 建立了HPLC法测定蛋卷中三聚氰胺含量的不确定度模型,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,对各不确定度分量进行了评定和量化。求得当蛋卷中三聚氰胺含量为8.49 mg/kg时,扩展不确定度为0.32 mg/kg。
- 彭晓俊张瑞邓爱华
- 关键词：蛋卷三聚氰胺HPLC不确定度
- 毛细管气相色谱法测定清补凉中六六六、DDT的残留量被引量：1
- 2007年
- 建立毛细管气相色谱法测定清补凉中六六六、滴滴涕(DDT)的残留量。用丙酮提取样品中残留的有机氯农药,石油醚萃取,萃取液以浓硫酸净化。采用HP-1石英毛细管色谱柱对清补凉中8种六六六、DDT的异构体进行了检测。结果表明,该法测定下限为2.45×10-14～1.15×10-12g,加标平均回收率为84.9%～98.6%,相对标准偏差为1.6%～4.5%。
- 彭晓俊邓爱华
- 关键词：气相色谱残留量
- 自制混合型固相萃取柱-高效液相色谱法同时测定食品中黄曲霉毒素B_1、M_1被引量：18
- 2013年
- 建立了基于自制混合型固相萃取柱的样品净化/高效液相色谱测定食品中黄曲霉毒素B1、M1的方法。样品经60%乙腈水溶液提取、离心后,通过自制固相萃取柱排除杂质干扰,流出液以Shim-pack VP-ODS C18色谱柱为分离柱,水和乙腈为流动相,用荧光检测器检测,外标法定量。考察了柱类型、柱容量、取样量、提取溶液和流速等对检测的影响,优化了实验条件。在优化条件下,2种毒素在0.40～100μg/L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4～0.999 7,检出限(S/N=3)为0.050μg/kg。在样品中分别加入0.40、1.0、100μg/L 3种浓度水平的标准品,其加标回收率为53%～112%,相对标准偏差为2.7%～7.1%。该法灵敏度高,操作简单﹑快速,适用于花生、开心果和奶粉等食品中痕量黄曲霉毒素B1和M1的测定。
- 彭晓俊曾勚庞晋山邓爱华谌瑜
- 关键词：食品
- 紫外分光光度法测定海产品中微量元素硒被引量：4
- 2008年
- 建立了用紫外分光光度法测定海产品中Se含量的方法,结果表明,在选定的实验条件下,Se的浓度和吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.9990,对海带所做的试验,平均回收率为96.3%,稳定性RSD为0.96%,对海带、对虾、海藻等海产品中Se含量测定结果分别为0.105、0.436、0.0786μg.g-1。此法准确、重现性好、操作简单。
- 彭晓俊邓爱华秦汉
- 关键词：紫外分光光度法海产品硒
- 改性多壁碳纳米管固相萃取测定农产品中苯氧羧酸类除草剂残留被引量：15
- 2012年
- 通过对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面酸氧化、表面共价接枝功能化,制备了改性MWNTs,将改性MWNTs作为一种新型的固相萃取吸附剂自制了固相萃取(SPE)柱,建立了以改性MWNTs作为SPE吸附剂测定农产品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种苯氧羧酸类除草剂的SPE/HPLC联用分析方法。考察了氧化处理、共价接枝、SPE柱操作和色谱条件等对实验结果的影响,并优化了实验条件。在优化实验条件下,2种除草剂在较宽质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998 4～0.999 5,检出限为0.020 mg/L;对样品分别进行0.20、5.0、50 mg/L 3种水平的加标回收率实验,2种除草剂的加标回收率为81%～105%,RSD为3.2%～8.3%。该方法用于大豆、大米和茶叶等样品的净化,效果良好,测定结果准确、灵敏度高,符合农产品中低浓度农药残留的分析要求。
- 彭晓俊温绮靖庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍
- 关键词：固相萃取高效液相色谱农产品苯氧羧酸类除草剂
- 乳及乳制品中黄曲霉毒素B_1、M_1测定方法改进被引量：4
- 2014年
- 建立了一种检测乳及乳制品中黄曲霉毒素B1、M1的高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FD）方法。样品经60%乙腈溶液提取,自制固相萃取柱净化,流出液经正己烷、三氟乙酸衍生后荧光检测器检测。考察了填料、柱容量、取样量、提取溶液和流速等对检测的影响,优化了实验条件。结果表明,黄曲霉毒素B1、M1的检测线性范围为0.40~100μg/L,线性系数为0.9991~0.9998,方法检出限为0.050μg/kg。对样品进行0.40、1.0和15μg/L 3种浓度水平的加标回收实验,回收率为53%~105%,相对标准偏差为2.6%~5.1%。该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于乳及乳制品中黄曲霉毒素B1、M1的测定。
- 彭晓俊庞晋山邓爱华梁伟华谌瑜
- 关键词：乳制品黄曲霉毒素
