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邓晟

作品数:18 被引量:12H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇药物
  • 3篇药品
  • 3篇药学
  • 3篇他汀
  • 3篇伐他汀
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药师
  • 2篇药物不良
  • 2篇药物不良反应
  • 2篇药学监护
  • 2篇碳青霉烯
  • 2篇普伐他汀
  • 2篇青霉烯
  • 2篇临床药
  • 2篇临床药师
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇服用

机构

  • 17篇中南大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇湖南省药品审...
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  • 1篇中南大学湘雅...
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  • 1篇长沙市中心医...
  • 1篇常德市第一人...
  • 1篇湖南省脑科医...
  • 1篇怀化市第一人...
  • 1篇湘雅医院
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作者

  • 17篇邓晟
  • 6篇尹桃
  • 3篇刘韶
  • 3篇胡琴
  • 3篇何作瑜
  • 3篇张伟
  • 2篇龙丽萍
  • 2篇陈希
  • 2篇成舒乔
  • 2篇黄宇虹
  • 2篇邓晟
  • 1篇叶倩倩
  • 1篇叶倩倩
  • 1篇何益锋
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  • 1篇孟秀娟
  • 1篇罗健
  • 1篇陈艳平
  • 1篇史志华
  • 1篇周凌云

传媒

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  • 1篇北方药学
  • 1篇湖南省药学会...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型冠状病毒肺炎防控期间临床药师的药学服务策略被引量:3
2020年
目的探讨新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情期间医疗机构的药学服务策略,以充分发挥临床药师的协同作用,为医护人员与患者提供专业的药学服务。方法总结医院临床药师针对疫情、结合工作实际制订的临床药学工作模式与经验。结果临床药师对确诊/疑似新冠肺炎患者开展分层标准化药学监护,重点监护特殊人群与合并基础疾病患者,并以处方审核与药物重整、会诊、治疗药物浓度监测和不良反应监控上报为切入点开展药学服务;对于非新冠肺炎患者,充分利用网络工具开展线上咨询与药品供应,编写发布相关科普文章与书籍;另外,还积极开展临床药学与循证研究,为制订药物治疗方案提供依据。结论新冠肺炎防控期间临床药师调整药学工作模式,开展药学服务与科研,对于保证患者治疗的有效性、安全性及促进临床合理用药具有积极意义。
成舒乔邓晟邓晟杜洁
关键词:临床药师药学服务
口服钙通道阻滞剂类药品临床综合评价专家共识(湖南)
2023年
口服钙通道阻滞剂(calcium channel blocker,CCB)为最常见的心血管疾病长期用药。因此,有必要针对品种繁多的口服CCB类药品构建科学、规范的临床综合评价体系,并制定《口服CCB类药品临床综合评价专家共识》(下称“共识”),供决策部门及临床参考。中南大学湘雅三医院联合部、省级和各地、州、市、县共16家代表医疗机构成立了共识编写委员会,参考《药品临床综合评价管理指南》以及《心血管病药品临床综合评价技术指南》,基于最新的循证医学证据,主要针对高血压和冠心病适应证,从有效性、安全性、经济性、可及性、适宜性以及创新性6个维度开展了口服CCB类药品的综合评价,并广泛征求了药学和临床专家建议,最终制定本共识。本共识可为该类药品的临床合理用药以及医疗机构目录遴选提供指导建议和决策依据,为其他药品的综合评价体系的构建提供参考。
周凌云邓晟邓晟徐萍颜滢欧阳林旗欧阳林旗何鸽飞陈艳平陈艳平史志华王安发黄宇何益锋何益锋郭艳郭艳
关键词:钙通道阻滞剂综合评价
单剂量利福平对普伐他汀药代动力学的影响
目的:在健康志愿者中研究单剂量利福平对普伐他汀药代动力学的影响。 方法:选取12名健康志愿者进行安慰剂、随机,单盲,交叉临床试验。受试者随机分为两组(利福平组,n=6;安慰剂组,n=6),实验第一天和第九天利福...
邓晟张伟尹桃罗健唐翎李元建
关键词:利福平普伐他汀OATP1B1
2003年12月至2017年10月南方十省市普伐他汀不良反应分析
2019年
目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多系统-器官的ADR发生。以胃肠系统损害(124例次,26.27%),皮肤及其附件损害(123例次,26.06%)和肝胆系统损害(64例次,13.56%)最常见。379例患者中,男性ADR发生率略高于女性,其中40~79岁年龄段发生ADR率最高(323例,占85.22%)。结论临床必须重视普伐他汀ADR的监测和报道,以减少或避免ADR发生。
唐密密尹桃张伟陈希龙丽萍邓晟
关键词:普伐他汀药品不良反应
简单灵敏的LC-MS/MS方法检测人血浆中匹伐他汀的浓度
目的:建立液质联用法测定人血浆中匹伐他汀的浓度。 方法:空白血浆加匹伐他汀,用乙酸乙酯作为萃取剂,然后用LC-MS/MS进行分析.采用Venusil XBP-C18柱(150 mm×2.1mm,5 μm),流动...
邓晟尹桃罗健唐翎李元建
关键词:液质联用匹伐他汀生物等效性血药浓度
1例糖尿病酮症酸中毒伴急性胰腺炎患者的药学监护被引量:2
2018年
目的:探讨糖尿病酮症酸中毒伴急性胰腺炎患者的药学监护及个体化治疗措施。方法:针对1例糖尿病酮症酸中毒伴急性胰腺炎,临床药师根据病例特点、辅助检查等,结合相关指南推荐,进行全面的药学监护,为临床提供合理的药学建议,评价治疗效果。结果:高血糖、酮症酸中毒状态和代谢紊乱状态得到纠正,淀粉酶恢复正常,病情逐渐好转。结论:对于糖尿病酮症酸中毒伴急性胰腺炎,治疗以禁食和治疗DKA为主,临床药师一方面要结合病情对症给药,另一方面要密切观察药物之间的相互作用及可能的不良反应,促进临床合理用药,保障患者安全。
何作瑜黄斌邓晟谢银彩陈启迪
关键词:糖尿病酮症酸中毒急性胰腺炎药学监护个体化治疗
湖南省2003年8月至2007年7月加替沙星不良反应报告分析
目的:通过总结加替沙星的不良反应,为临床合理用药提供参考。 方法:收集2003年8月~2007年7月湖南省药物不良反应监测中心收到的1077例加替沙星不良反应病例,并进行统计分析。 结果:加替沙星所致...
邓晟张伟尹桃虢毅曹丹邓吴
关键词:加替沙星药物不良反应不良反应监测合理用药
文献传递
抗菌药物集采前后美罗培南临床应用及处方合理性评价被引量:1
2022年
目的 本研究拟统计分析实施抗菌药物集中带量采购前后美罗培南的临床应用情况,对比分析处方合理性差异及其影响因素。方法 选取中南大学湘雅医院抗菌药物集中带量采购实施前(简称“集采前”)时间段2019年6-9月和抗菌药物集中带量采购实施后(简称“集采后”)时间段2020年6-9月使用美罗培南治疗的1 039例患者的处方信息,其中集采前处方533份,集采后处方506份。采用Excel 2016对临床应用情况进行统计,使用SPSS Statistics 26.0比较处方合理性差异及其影响因素。结果 集采后和集采前美罗培南的药物利用指数(DUI)分别为0.97和1.01;处方合理性评分[(83.44±27.39)vs.(75.97±29.44),P=0.010];专家会诊率[222/506(43.87%)vs.106/533(19.89%),P<0.001];病原微生物送检率[446/506(88.14%)vs.352/533(66.04%),P<0.001];具有严重感染风险的比例[115/506(22.73%)vs.64/533(12.01%),P<0.001]。结论 抗菌药物集采后较集采前美罗培南的处方合理性评分更高,在专家会诊、重症感染比例、病原微生物学送检等方面更合理。但临床使用仍存在适应证、用药剂量、联合用药不适宜的问题,需积极开展对美罗培南处方的合理性评价,加强其临床应用管理。
胡琴胡琴李春辉李春辉孟秀娟刘韶
关键词:碳青霉烯美罗培南处方
很多人错吃了安眠药
2013年
辗转反侧,数星星,数绵羊……有人感叹,倒在枕头上就能睡着的人怎能理解不眠人的痛苦。但美国CDC近日发布的一项调查数据却显示,睡眠9个小时甚至更久的人群中有5.3%的人使用安眠药,1.1%的受访者没有经过医生认定睡眠问题,却服用了安眠药物。3.1%被诊断无睡眠紊乱的人群也在使用安眠药。总而言之,很多人并不需要却正在服安眠药。暂时性失眠一般情况下并不需要服用安眠药,仅以下几种情况需要服安眠药。一是因为某些身体病痛或手术后引起的入睡困难,可以考虑适当服用;二是失眠症状相当严重。
邓晟
关键词:失眠者失眠症状睡眠紊乱安眠药物服用时间失眠原因
国产与进口替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析被引量:5
2021年
目的:评价国产和进口替诺福韦酯方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果。方法:筛选2018年2月至2019年12月期间就诊于中南大学湘雅医院门诊的慢性乙型肝炎患者,回顾性分析国产和进口替诺福韦酯在乙型肝炎e抗原阳性和阴性患者中应用1年的疗效,根据药物经济学方法进行成本-效果分析及敏感性分析。结果:符合入组标准的患者共计115例,其中国产组55例(乙型肝炎e抗原阳性和阴性患者分别为45例与10例),进口组60例(乙型肝炎e抗原阳性和阴性患者分别为48例与12例)。国产组有效率(73.9%),与进口组(78.1%)差异无统计学意义,P>0.05。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。国产组与进口组C/E分别为62元和70.3元,△C/△E为216。以药品价格下降10%为指标进行敏感性分析,国产组与进口组C/E分别为55.8元和63.2元,△C/△E为194.4。结论:进口替诺福韦酯与国产替诺福韦酯相比,有效率略高,但差异无统计学意义(P>0.05),平均治疗成本更高,但ICER小于意愿支付阈值,更有药物经济学优势。
成舒乔邓晟邓晟
关键词:替诺福韦酯慢性乙型肝炎成本-效果分析
共2页<12>
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