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邓小元

作品数:14 被引量:18H指数:3
供职机构:华南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生电子电信理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇成像
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇二次谐波
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇冗余
  • 2篇硼掺杂
  • 2篇量子
  • 2篇量子点
  • 2篇基因组
  • 2篇光致
  • 2篇光致发光
  • 2篇发光
  • 2篇非翻译区
  • 2篇INTRON
  • 2篇掺杂
  • 2篇EXON
  • 1篇蛋白纯化

机构

  • 14篇华南师范大学
  • 2篇福建师范大学

作者

  • 14篇邓小元
  • 5篇金鹰
  • 3篇罗冬梅
  • 2篇卓双木
  • 2篇刘海
  • 2篇邢达
  • 2篇刘颂豪
  • 2篇庄正飞
  • 1篇曾常春
  • 1篇王先菊
  • 1篇刘汉平
  • 1篇郭周义
  • 1篇徐晓阳
  • 1篇刘承宜
  • 1篇金鹰
  • 1篇张鹤鸣
  • 1篇陈小莹
  • 1篇吴淑莲
  • 1篇郭红
  • 1篇刘江

传媒

  • 3篇华南师范大学...
  • 2篇激光生物学报
  • 1篇光子学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇首届粤港生物...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2000
  • 1篇1999
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活细胞核质成像的方法及其在活细胞核质信号传导通路监测的应用
本发明公开了一种活细胞核质成像的方法,包括如下步骤:(a)用经显微镜聚焦的近红外飞秒激光照射活细胞;(b)活细胞经显微镜聚焦的近红外飞秒激光的作用下产生双光子荧光及二次谐波光;(c)同时对双光子荧光及二次谐波光显微成像,...
邓小元金鹰
文献传递
构建非冗余EID的若干技巧
2009年
基于GenBank构建的外显子内含子数据库(EID)含有大量的冗余数据.为了解决冗余问题,构建了基于RefSeq的非冗余EID(non-redundantEID).RefSeq是由NCBI工作人员负责维护和更新的参考序列库,为基因组注释、基因识别、基因突变、多态性分析、表达研究和比对分析提供了重要的参考.该EID可用于大规模分析Exon/Intron结构和内含子剪切(Splicing)的研究,并拥有一些内部机制来控制数据质量和可能出现的错误.同时,它的新的改进是增加了基因序列中非翻译区(UTR)的数据内容.该文对构建基于RefSeq的非冗余EID的一些技巧作出说明.
金鹰邓小元刘海
关键词:剪切非翻译区
产生二次谐波的掺杂石墨烯量子点及其制备方法和应用
本发明涉及光电材料领域,具体提供一种掺杂石墨烯量子点及其制备方法及应用,该硼掺杂石墨烯量子点在激发光激发下产生二次谐波光。掺杂石墨烯量子点具备产生二次谐波光的特性,这种非线性光学信号为多光子光学成像提供一种全新的信号探针...
邓小元漆晓阳
光子密度波在正常及异常乳房组织中传输的模拟研究
光子密度波是利用不同组织对光子吸收及散射的差异性,研究调制光通过组织时光子密度在组织中的涨落规律从而了解组织结构及功能的一种全新概念及原理,与图像重建方法结合,可形成被研究组织的直观成像。作为一种无损检测方法,在医学领域...
邓小元邢达
文献传递
人类基因组非冗余Exon/Intron数据库的构建
2010年
以Homo.sapiensRefSeq作为原始数据库来构建EID(Exon/Intron Database)可以克服GenBank所带来的冗余问题.通过分析RefSeq基因组数据库中每个CDS(Coding Sequence,编码序列),获得构建EID的相关的数据(基因的定义、基因标识符、基因序列、蛋白质标识符、蛋白质序列、外显子和内含子的数量、大小、总数、非翻译区(UTR)内含子、内含子相位、内含子剪切位点模式).结果表明,人类24条染色体(22条常染色体和2条性染色体,共计2 870 827355 bps)中含有32 157个基因标识符(gene blocks),其中7 398个基因为假基因,4 014个基因发生了可变剪切(Al-ternative Splicing,AS),15 533个基因含有CDS内含子,765个基因含有UTR内含子,2 585个基因不含有内含子,其他的为异常基因.
罗冬梅金鹰邓小元刘海
关键词:非翻译区
肿瘤细胞DNA样品基于二次谐波发生(SHG)的非线性光谱学成像被引量:1
2012年
二次谐波的产生是一个二阶非线性光学过程,这个过程只发生在中心对称系数不为零的非中心对称区域。利用二次谐波显微技术可以对各种具有内源性信号的生物组织进行无损伤实时成像,如结缔组织的胶原纤维或肌细胞的肌动球蛋白。在生物化学和结构生物学中,虽然DNA是由脱氧核糖核苷酸构成而蛋白质是由氨基酸残基组成,但是DNA和蛋白质大分子高级结构的形成机制是相似的。利用光谱学成像技术对不同DNA样品进行检测,获取DNA样品的SHG信号并进行高解析度成像。这些DNA样品包括基因组DNA溶液、细胞核提取物以及培养细胞的细胞核。实验结果表明在常规条件下可以获得基因组DNA溶液和细胞核提取物的SHG信号,但几乎观测不到来自培养细胞核区的SHG信号。通过在培养基中添加少量无水乙醇(体积比小于5%),可以在培养细胞的细胞核区域检测到SHG信号。推测在培养细胞中乙醇和DNA相互作用引起DNA分子构象发生变化,这些变化可能导致了DNA分子非线性光学性质的改变。
罗冬梅邓小元卓双木谭淑雯庄正飞金鹰
关键词:基因组DNA
一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用
本发明公开了一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用,包括如下步骤:利用sfGFP1‑10(带有6his纯化标签)和sfGFP11(没有6his纯化标签)共表达的方法制备携带断裂位点的完整sfGFP荧光蛋白;所...
邓小元陈鹤廷
光子密度波在正常和异常生物组织中传输的模拟研究被引量:8
2000年
本文研究光子密度波在模拟生物组织中传播的变化规律 ,探讨了在各种条件下光子密度波的特性和引起光子密度波畸变的因素 。
邓小元邢达
关键词:光传输
红色发光二极管照射对C2C12细胞增殖的光生物调节作用被引量:3
2006年
目的:采用小鼠成肌细胞C2C12作为模型,观察光生物调节作用对他汀类药物引起的肌病的作用。方法:实验于2004-09/2005-01在华南师范大学激光运动医学实验室完成。C2C12细胞用浓度分别为2.0×10-5,2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8mol/L的辛伐他汀培养,然后用强度分别为0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670mW/cm2的红色发光二极管[波长(640±15)nm]照射2d,15min/d。用甲基噻唑基四唑比色法评价细胞增殖。结果:浓度为2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8mol/L的辛伐他汀对C2C12的增殖没有影响,无光生物调节作用;浓度为2.0×10-5mol/L的辛伐他汀抑制C2C12的增殖,发光二极管强度为0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670mW/cm2时C2C12细胞增殖吸光度百分率分别降为(37.2±8.4)%,(58.4±24.9)%,(37.0±8.6)%,(63.0±8.8)%,(59.2±12.6)%,(28.9±20.3)%。强度为0.848mW/cm2的红色发光二极管照射2d,15min/d可促进被抑制的C2C12增殖效应。结论:红色发光二极管可以促进被辛伐他汀抑制的C2C12细胞的增殖作用,对服用他汀类药物引起的肌病可能有光生物调节作用。
刘江陈小莹刘承宜王双喜郭红徐晓阳邓小元刘颂豪
关键词:C2C12细胞辛伐他汀MTT比色法
肿瘤基因组研究进展
2010年
所有的肿瘤都源自于细胞基因组DNA序列的异常。在整个生命过程中,甚至从最初的受精卵开始,人体细胞的基因组就暴露于各种突变诱变因素和自身的复制错误之中,这些不利影响可能导致任何细胞的DNA序列渐进的、细微的突变。过去的25年中,这些突变和基因异常如何调控肿瘤的成长已经越来越多地为人们所认识,在此基础上,大量获得肿瘤基因组的完整DNA序列已经成为可能。这些研究将为人类提供肿瘤发生和成长的重要线索。
罗冬梅邓小元金鹰
关键词:突变异常基因
共2页<12>
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