邓双辉
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华东理工大学华昌聚合物有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 两种大型风力发电叶片用真空灌注环氧树脂的对比分析被引量：6
- 2016年
- 针对大型风电叶片用真空灌注型环氧树脂体系,将国产高性能环氧树脂体系MERICAN 3311A/B与国外同类某产品进行了同等实验条件下的对比分析,分别考察了两种树脂体系的基本特性、增黏曲线、放热峰、凝胶时间和机械性能等。结果表明,该环氧树脂体系具有粘度低、适用期长、放热峰低、中高温固化快且固化物机械性能高等优点,符合GL认证的相关要求,并且已经达到甚至在某些方面已超越国外同类进口产品的水平,可完全满足大型风电叶片用真空灌注型树脂的要求。
- 邓双辉冯云龙李晗吕晓平钱建华刘坐镇
- 关键词：环氧树脂机械性能
- 可针对不同性质基体自适应构建强相互作用的纤维表面改性方法及其应用
- 一种可针对不同性质基体自适应构建强相互作用的纤维表面改性方法及其应用。采用表面接枝了两种不同性质聚合物链段的纳米SiO<Sub>2</Sub>杂化粒子，通过其表面的活性羟基与增强材料形成化学键结合强相互作用。在增强材料与...
- 周晓东王慧林群芳郭兵兵方立赵婧婧邓双辉蔡伦
- 文献传递
- 活性稀释剂对环氧树脂结构和性能的影响被引量：13
- 2016年
- 选用3种具有不同分子结构和官能度的缩水甘油醚——1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、苯基缩水甘油醚(PGE)和癸基缩水甘油醚(DGE)作为活性稀释剂,通过黏度、DSC、热重分析和万能实验机等方法考察了其对双酚A环氧-胺固化体系的反应活性、交联网络结构和性能的影响.结果表明:芳香类稀释剂的加入,对环氧-胺固化体系的反应活性影响不大甚至有所提升,且固化物的强度和模量提高,韧性降低;而脂肪族稀释剂则明显降低了固化体系的反应活性,随着脂肪链长度的增加,固化物的强度和模量下降,韧性提高;3种稀释剂的加入均降低了环氧体系的耐热性能.
- 李山剑邓双辉冯云龙刘超凡刘坐镇
- 关键词：环氧树脂活性稀释剂反应活性交联结构
- 纳米二氧化硅杂化粒子的结构设计及可控合成
- 2013年
- 采用分步原子转移自由基聚合(ATRP)法合成接枝了聚丙烯酸羟乙酯(PHEA)和聚苯乙烯(PS)链段的纳米SiO2杂化粒子,PHEA具有丰富的活性羟基官能团,可以与碳纤维形成化学键结合,PHEA和PS可分别与不同性质的基体形成良好的缠结和扩散,实现碳纤维与不同性质基体自适应构建强相互作用,改善界面粘结性能。用元素分析、傅立叶变换红外光谱、动态热机械分析、热重分析等手段对合成的纳米SiO2杂化粒子进行表征,确保合成的目标产物与设计的分子结构相吻合。
- 王慧周晓东林群芳郭兵兵赵婧婧邓双辉蔡伦
- 关键词：碳纤维纳米SIO2表面处理原子转移自由基聚合自适应界面
- 用于细菌纤维素表面改性的大分子偶联剂及其制备方法和用途
- 本发明公开用于细菌纤维素表面改性的大分子偶联剂及其制备方法和用途。本发明首先合成两种大分子偶联剂，在液态分散介质中，酸性催化剂作用下，细菌纤维素与大分子偶联剂上的官能团通过化学反应进行表面改性，经过洗涤，干燥而制得。采用...
- 周晓东李兆乾裴重华林群芳邓双辉应淑妮
- 高性能长玻璃纤维增强热塑性复合材料模塑料制备与成型的关键技术
- 周晓东林群芳范传杰方立郭兵兵邓双辉
- 该项目属于聚合物基复合材料领域，列入国家863计划、国家自然科学基金、上海市科技发展基金项目资助计划，并得到企业的大力资助。热塑性树脂作为基体的复合材料便于回收再生、可重复使用，成型周期短、预浸料可长期安全储存、可实现高...
- 关键词：
- 关键词：热塑性复合材料模塑料长玻璃纤维增强模压成型
- 用于细菌纤维素表面改性的大分子偶联剂及其制备方法和用途
- 本发明公开用于细菌纤维素表面改性的大分子偶联剂及其制备方法和用途。本发明首先合成两种大分子偶联剂，在液态分散介质中，酸性催化剂作用下，细菌纤维素与大分子偶联剂上的官能团通过化学反应进行表面改性，经过洗涤，干燥而制得。采用...
- 周晓东李兆乾裴重华林群芳邓双辉应淑妮
- 文献传递
- 接枝聚合物链在纤维/树脂界面的组装行为及界面性能研究
- 如何改善碳纤维增强树脂基复合材料的韧性一直是人们研究的热门课题。界面柔性层的引入,可使界面均匀地传递载荷、减小应力集中、松弛界面应力、提高复合材料的韧性,但存在因无法形成良好的界面粘结而导致复合材料强度和模量明显下降的弊...
- 邓双辉
- 关键词：环境适应性自组装行为自洽场理论
- 文献传递
- nBA与HEA的共聚合及其竞聚率测定被引量：1
- 2013年
- 采用原子转移自由基聚合一步加料的方法,以α-溴代异丁酸乙酯为引发剂,溴化亚铜/N,N,N′,N′,N″-五甲基二亚乙基三胺为催化体系,环己酮为溶剂,于70℃下进行了丙烯酸正丁酯(nBA)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚合反应。采用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和动态力学分析等对共聚物进行了表征和测试,证实了无规共聚物PnBA-co-PHEA的成功合成,且其分子量分布较窄(<2.0),只具有一个玻璃化转变温度,其值为–27.35℃。通过改变单体投料比来分析共聚物组成,然后由拓展的Kelen-Tüdos法计算了两种单体的竞聚率分别为r HEA=1.505和r nBA=0.894,表明PnBA-co-PHEA确为无规共聚物。
- 邓双辉叶沪平姜丹凤范传杰林群芳赵婧婧周晓东
- 关键词：丙烯酸正丁酯丙烯酸羟乙酯竞聚率
