过林
- 作品数：34 被引量：215H指数：9
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：创新药物研究开发技术平台建设项目国家教育部博士点基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中国健康受试者口服非布司他片的药代动力学研究被引量：6
- 2015年
- 目的评价健康受试者口服非布司他片的人体药代动力学。方法 24名健康受试者,男女各半,单次口服非布司他片40,80 mg,多次口服非布司他40mg,连续7 d。分点采集血样,用高效液相色谱质谱联用法(LC-MS/MS)测定受试者血浆非布司他浓度。用Win Nonlin软件处理药代动力学参数。结果布司他片40,80 mg组的Cmax分别为(1873.55±735.94),(3899.17±1577.54)ng·m L-1;tmax分别为(1.86±1.10),(2.15±1.75)h;t1/2分别为(5.57±1.32),(4.87±0.86)h;CL/F分别为(6.44±1.97),(6.15±2.15)h·L-1;AUC0-24 h分别为(6651.10±2319.72),(1.43×104±5033.26)ng·h·m L-1。40 mg多次服药达稳态的药代动力学参数与单次服药相近。结论中国人的药代动力学参数经体重校正与国外报道相近,中国人的非布司他片用药方案可参照国外制定。
- 裘福荣朱蕾蕾蒋健贺敏赵彤芳叶宇捷沈淑娇过林王猛猛
- 关键词：非布司他药代动力学
- UPLC-DAD/Q-TOF-MS法分析左金丸化学成分被引量：16
- 2017年
- 目的建立超高效液相-紫外光电二极管阵列检测-串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-DAD/Q-TOF-MS)法分析左金丸化学成分。方法分析采用Waters ACQUITY UPLC CSH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);柱温20℃;流动相0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;检测波长222 nm;飞行时间质谱,正离子扫描模式。通过对照品比对,以及质谱、光谱数据进行分析。结果从中鉴定出19种成分,其中11种属于黄连,8种属于吴茱萸。结论该方法快速高效,可用于左金丸的质量控制。
- 陈文文过林贺敏谭波吴雨蒋健
- 关键词：左金丸化学成分
- 三七方对小鼠海马单胺类递质的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究三七方对小鼠海马单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:将30只小鼠随机分为3组,空白对照组、三七方组[0.184 g/(kg·d)]和复方枣仁胶囊组[0.014 g/(kg·d)]。各组连续灌胃给药11 d,空白对照组予同容积的蒸馏水。末次给药后取材,采用高效液相-EDC测定小鼠海马中NE、DA和5-HT的含量。结果:与空白对照组比较,三七方组能显著降低小鼠海马NE和DA的含量。结论:三七方镇静催眠作用的作用机制与减少NE、DA的含量有关。
- 贺敏王猛猛过林金若敏符胜光蒋健
- 关键词：失眠镇静催眠单胺类神经递质
- 左金丸传统丸剂与免煎配方颗粒剂的UPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的:通过指纹图谱比较左金丸传统丸剂与免煎配方颗粒剂主要药效成分的相对含量。方法:采用超高效液相色谱法建立左金丸传统丸剂与免煎配方颗粒剂的指纹图谱,对其主要药效成分的相对含量进行比较。结果:方法学研究表明,所用色谱条件符合定性要求;以"诺得胜"左金丸中盐酸小檗碱为参照物峰,左金丸免煎配方颗粒剂中黄连主要成分(盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)的相对含量高于传统丸剂,吴茱萸主要成分(吴茱萸碱、吴茱萸次碱)的相对含量明显低于传统丸剂。结论:左金丸免煎配方颗粒剂与传统丸剂的指纹图谱存在差异;前者黄连主要成分的相对含量较高,吴茱萸主要成分的相对含量明显较低。
- 陈文文贺敏过林王猛猛吴雨蒋健
- 关键词：左金丸
- 癫痫间儿童奥卡西平活性代谢物血药浓度监测与临床评价被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨癫痫间患儿奥卡西平活性代谢物10,11一二氢,10-羟基卡马西平(monhydroxycarbazepin,MHD)血药浓度与不良反应、疗效、合并用药的相关性。方法:建立高效液相色谱法测定儿童MHD稳态血药浓度50例次,记录姓名、性别、年龄、体重、药量、不良反应、疗效和合并用药等详细资料并逐一录入数据库,利用SPSS10.0统计软件辅助分析。结果:发生不良反应组与未发生不良反应组、未控制组与控制组间的奥卡西平剂量无显著性差异(P>0.05),但患儿MHD血药浓度均存在显著性差异(P<0.05)。合并用药组比单药组奥卡西平剂量更高(P<0.05),但患儿MHD血药浓度无显著性差异(P=0.784)。患儿服用奥卡西平后个体差异较大。结论:治疗药物监测有助于个体化给药、鉴别诊断和了解不良反应的发生,以便更好地发挥奥卡西平的抗癫痫间作用。
- 杨洁徐晓华贺晴过林陈岚
- 关键词：儿童奥卡西平活性代谢物血药浓度
- LC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸浓度的不确定度评定被引量：12
- 2015年
- 目的研究高效液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)法测定人血浆中双氯芬酸浓度的不确定度评定方法。方法对双氯芬酸浓度测定全过程进行分析,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、蛋白沉淀过程、标准曲线拟合等进行分析评定,最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果置信概率为95%时,人血浆中2.0、50.0、1 600μg·L-1浓度双氯芬酸的扩展不确定度分别为(1.97±1.482)、(46.97±3.72)、(1 494±87.2)μg·L-1。结论该方法不确定度主要来自标准曲线的拟合过程,该法适用于评定LC-MS/MS法测定血浆中双氯芬酸的不确定度研究。
- 过林裘福荣王猛猛贺敏蒋健
- 关键词：双氯芬酸钠LC-MS/MS不确定度
- 反相高效液相色谱法检测齐多夫啶的血药浓度被引量：5
- 2002年
- 目的 建立齐多夫啶血药浓度的反相高效液相色谱检测方法。方法 以shim pack ,VP ODS 5 μm 4 6× 15 0mm为分离柱 ,流动相∶四氢呋喃∶水∶三氟酸 (10∶89 8∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 67nm。结果 齐多夫啶浓度在 0 0 2～ 2 0mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 5 % ,平均回收率为 96 4% ,血浆中最低检测极限为 10 μg·L-1。结论 本方法具有快速、灵敏、稳定的特点 。
- 高署李俊戎隆富金涌姚宏伟过林徐叔云
- 关键词：反相高效液相色谱法血药浓度药代动力学艾滋病
- 中国健康志愿者静脉连续输注盐酸右美托咪定注射液的药动学被引量：2
- 2014年
- 目的研究盐酸右美托咪定注射液在36名健康志愿者体内的药动学。方法采用平行设计,36名健康志愿者,男女各半,分3组按0.17,0.33及0.67μg·kg-1·h-1的滴速连续静脉输注右美托咪定10 h,分点采集血样,用LC-MS/MS测定受试者血浆右美托咪定浓度。结果 3个剂量组的t1/2分别为(2.77±1.85),(2.97±1.35)和(2.50±0.87)h;ρmax分别为(104.04±28.19),(289.71±94.50)和(793.57±156.74)ng·L-1;CL分别为(101.96±24.99),(69.58±18.21)和(50.21±14.28)h·L-1;Vss分别为(330.48±182.38),(294.08±136.37)和(177.33±67.94)L;AUC0-24分别为(893.29±256.48),(2 816.31±1 139.61)和(7 932.02±1 515.33)ng·h·L-1。ρmax、AUC0-24与给药剂量呈现线性依赖关系。结论中国人右美托咪定的药动学与非中国人群相比无种族差异,但个体间有差异,临床使用可参照国外用药方案,用药剂量需个体化。
- 裘福荣高成璐沈淑娇贺敏沈晓红过林王猛猛蒋健
- 关键词：液质联用法药动学
- 山香圆总黄酮的抗炎作用被引量：19
- 2003年
- 目的 研究山香圆总黄酮 (TFS)的抗炎作用。方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和福氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型。结果 TFS对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和福氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用。结论 TFS具有较强的抗炎作用。
- 张磊李俊余世春金涌高署姚宏伟胡成穆过林李荣钱璞
- 关键词：抗炎作用药理学二甲苯
- LC-MS/MS法测定人血浆中苦参碱浓度的不确定度评定被引量：1
- 2015年
- 目的:评定高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)法测定人血浆中苦参碱浓度的不确定度。方法:对苦参碱浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、溶液的配制、含药血浆的配制、血浆蛋白沉淀、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中3.0 ng·m L-1(2.938 ng·m L-1)和30.0 ng·m L-1浓度苦参碱的扩展不确定度分别为(2.938±1.091)ng·m L-1、(31.18±2.712)ng·m L-1(P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中苦参碱浓度的不确定度主要由标准曲线(尤其是低浓度)、提取回收率和血浆样品制备处理及仪器允差引入。
- 贺敏过林王猛猛裘福荣高成璐蒋健
- 关键词：苦参碱血药浓度不确定度
