赵艳姣
- 作品数:10 被引量:34H指数:4
- 供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 颗粒蛋白前体在乳腺癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系被引量:1
- 2022年
- 目的探究颗粒蛋白前体在乳腺癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2018年3月~2019年5月纳入的123例乳腺癌患者作为本研究的研究对象,检测乳腺癌组织中以及近癌组织中颗粒蛋白前体的表达情况,分析颗粒蛋白前体与临床病理参数的关系,同时使用Cox比例风险回归模型分析乳腺癌患者组织中颗粒蛋白前体与预后的关系。结果与近癌组织中相比,乳腺癌组织中颗粒蛋白前体的阳性表达率逐渐升高(P<0.05),颗粒蛋白前体的表达与TNM分期、淋巴结的转移密切相关(P<0.05)。颗粒蛋白前体的阳性患者的生存率显著低于颗粒蛋白前体的阴性患者的生存率(P<0.05)。TNM分期的Ⅲ~Ⅳ期、颗粒蛋白前体的阳性表达是影响乳腺癌患者预后的主要危险因素(P<0.05)。结论乳腺癌患者癌组织中颗粒蛋白前体的阳性表达率明显升高,颗粒蛋白前体的的阳性表达与乳腺癌患者TNM分期、淋巴结的转移密切相关,同时颗粒蛋白前体的阳性表达与乳腺癌患者的TNM分期是造成乳腺癌患者预后不良的主要影响因素。
- 高媛媛赵艳姣黄英
- 关键词:乳腺癌临床病理特征预后
- 青少年Menetrier病伴重度贫血一例影像表现
- 2014年
- 患者男,15岁。主因乏力10个月就诊。体检:皮肤苍白,余无明显异常。实验室检查:血常规:(1)2012年10月11日:白细胞(WBC)4.55×109/L(参考正常值:4×109/L~10×109/L),血红蛋白(Hb)52 g/L(正常参考值:120~160 g/L),血小板( PLT)391×109/L (正常参考值:100×109/L ~300×109/L );(2)2013年4月1日, WBC 5.07×109/L,Hb 68 g/L,PLT 376×109/L;(3)2013年8月6日:WBC 3.93×109/L,Hb 27 g/L,PLT 326×109/L。行骨髓细胞形态检查:铁染色细胞外铁阴性,细胞内铁Ⅰ型2%,诊断为增生性贫血骨髓象。肝功能、癌胚抗原、CA199、风湿免疫指标均无异常,粒细胞及红细胞表面CD55、CD59抗原表达均正常。
- 李婷赵艳姣何花郭玉林
- 关键词:MENETRIER病影像表现重度贫血青少年正常参考值增生性贫血
- GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与乳腺癌临床病理特征、化疗疗效及毒性的研究
- 背景
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗的基石。然而,临床中发现对分子分型、分期和病理类型相同的乳腺癌,按照体表面积给予标准方案化疗后,疗效及毒副反应的程度截然不同,差异的原因与药物代...
- 赵艳姣
- 关键词:乳腺癌多重聚合酶链反应化疗疗效化疗毒性
- 文献传递
- 谷胱甘肽转硫酶P1(rs1695)基因多态性与Ⅳ期乳腺癌紫杉类和(或)蒽环类药物化疗疗效的关系被引量:3
- 2013年
- 目的检测乳腺癌患者外周血谷胱甘肽转硫酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)单核苷酸多态性位点rs1695[GSTP1(rs1695)]的基因分型,分析其与Ⅳ期乳腺癌患者采用紫杉类和(或)蒽环类药物化疗疗效的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)-高分辨率熔解曲线技术(high resolution melting,HRM)检测128例Ⅳ期女性乳腺癌患者外周血中GSTP1(rs1695)基因分型,并根据PCR-HRM检测的不同基因型随机抽取10%的样本进行测序验证。应用SPSS11.5软件进行统计学分析,采用Hardy-Weinberg遗传平衡检验方法进行基因型分布遗传平衡吻合度检验,采用χ2检验及Fisher确切概率法分析不同基因型与乳腺癌患者化疗疗效的关系,用非条件logistic回归模型计算比值比(OR)和95%可信区间(CI)。结果 128例Ⅳ期乳腺癌患者中,GSTP1(rs1695)AA基因型占57.8%(74/128)、AG基因型占39.8%(51/128)、GG基因型占2.3%(3/128),经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,证实本研究入组病例GSTP1(rs1695)基因具有群体代表性(P>0.05)。128例患者均接受以紫杉类和(或)蒽环类药物为基础的化疗方案,化疗有效率为57.03%(73/128),化疗无效率为42.97%(55/128),化疗无效病例中病情稳定占18.75%(24/128),AG/GG基因型患者的化疗疗效优于AA基因型(OR=4.139,95%CI:1.907~8.975,P<0.01),携带G基因患者的化疗有效率高于携带A基因的患者(χ2=12.163,P<0.01);其中70例紫杉类联合蒽环类药物化疗的患者中,AG/GG基因型患者的化疗疗效优于AA基因型(OR=4.016,95%CI:1.404~11.483,P<0.01),携带G基因患者的化疗有效率高于携带A基因的患者(χ2=5.943,P<0.05)。结论 GSTP1(rs1695)的基因多态性可作为乳腺癌患者采用紫杉类和(或)蒽环类药物化疗疗效预测的遗传标记物,值得进一步大样本量的研究。
- 刘新兰赵艳姣姜敏黄英
- 关键词:乳腺肿瘤单核苷酸多态性
- 乳腺癌分子分型与GSTM1、GSTT1和GSTP1(rs1695)基因多态性的关系及意义被引量:8
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌患者谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、谷胱甘肽转硫酶T1(GSTT1)和谷胱甘肽转硫酶P1(GSTP1 rs1695)的基因多态性分布,并分析其与乳腺癌分子分型的关系。方法应用多重PCR技术(MPCR)和高分辨融解曲线技术(HRM)分析252例女性乳腺癌患者外周血中GSTM1、GSTT1和GSTP1(rs 1 695)的基因多态性。结果 252例乳腺癌患者中,108例(42.9%)为GSTM1(+),144例(57.1%)为GSTM1(-);178例(70.6%)为GSTT1(+),74例(29.4%)为GSTT1(-);143例(56.7%)为GSTP1(rs1695)AA基因型,102例(40.5%)为GSTP1(rs1695)AG基因型,7例(2.8%)为GSTP1(rs1695)GG基因型。经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,证实本研究入组病例GSTP1(rs1695)基因具有群体代表性(P>0.05);8例Cerb-B-2(2+)和(2+→3+)者未行FJSH检测予以剔除,其中Luminal型占63.1%(154/244),三阴型占22.1%(54/244),Her-2过表达型占14.8%(36/244);GSTT1(-)在不同分子分型的乳腺癌人群中的分布不同,差异有统计学意义(P<0.05),而GSTM1和GSTP1(rs1695)基因多态性在各分子分型的乳腺癌人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSTT1基因多态性与乳腺癌的分子分型有关,GSTT1(-)在三阴型乳腺癌中缺失率较低,其基因多态性可为分子分型下乳腺癌的异质性提供合理补充。
- 刘新兰赵艳姣黄英姜敏
- 关键词:乳腺癌乳腺癌分子亚型基因测序
- VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1的表达在胃癌淋巴管生成及预后中的作用被引量:6
- 2013年
- 目的检测胃癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)及淋巴管透明质酸受体-1(LYVE-1)的表达,探讨这3种因子在胃癌淋巴管生成和预后中的作用。方法应用组织微阵列技术(TMA),通过免疫组化SP法检测125例胃癌组织标本、96例癌旁正常组织及20例胃良性病变中VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1的表达,并对Podoplanin标记的微淋巴管密度(LVD)进行检测。结果 VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1在胃癌组织中的阳性表达率分别为62.4%、56.0%和58.4%,高于癌旁正常组织中的10.4%、12.5%和9.4%及胃良性病变组织中的20.0%、30.0%和25.0%;胃癌组织中LVD在癌内和癌周的水平分别为2.98±0.81、4.22±1.09,高于癌旁正常组织中的1.82±0.63和胃良性病变组织中的0.89±0.45(均P<0.05),且癌周LVD高于癌内LVD(P<0.01);VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1表达与LVD均呈正相关(均P<0.01);也是胃癌远处和淋巴结转移的危险因素,阴性表达者5年生存率明显高于阳性表达者(P<0.05)。结论胃癌组织中存在VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1的高表达,是影响胃癌患者预后的危险因素,检测这3个指标可预测胃癌淋巴管生成和判断预后。
- 刘新兰赵艳姣马志兰
- 关键词:血管内皮生长因子受体3淋巴管生成预后组织微阵列技术
- VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1在胃癌中的表达及其临床意义被引量:3
- 2013年
- 目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)及淋巴管透明质酸受体-1(LYVE-1)的表达与胃癌临床病理特征的关系及临床意义。方法应用组织微阵列技术(TMA),免疫组化SP法检测125例胃癌组织标本、96例癌旁正常组织、20例胃良性病变和胃癌癌周600枚淋巴结中VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1蛋白的表达。结果三指标在不同胃组织中的表达差异均有统计学意义(均P<0.01);胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3及LYVE-1的阳性表达率分别为62.4%、56.0%及58.4%,明显高于胃良性病变(20.00%、30.0%及25.0%)和癌旁正常组织(10.41%、12.5%及9.375%)中的表达(P<0.0083,χ2分割法),与胃癌癌周淋巴结中的表达差异无统计学意义(60%、56%及55%,均P>0.0083,χ2分割法)。VEGF-C、VEGFR-3及LYVE-1三者阳性表达在有无淋巴结转移、远处转移及临床分期间差异有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素分析显示,VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1是与胃癌分期和远处转移有关的危险因素。结论胃癌组织中存在VEGF-C、VEGFR-3和LY-VE-1的高表达,与胃癌的发生、发展及侵袭转移有关。
- 赵艳姣刘新兰马志兰
- 关键词:胃癌血管内皮生长因子C
- GSTM1、GSTT1及GSTP1(rs1695)基因多态性与乳腺癌蒽环和(或)紫杉类药物化疗血液毒性关系的研究被引量:2
- 2014年
- 目的:研究乳腺癌外周血中谷胱甘肽转硫酶(GST)M1、GSTT1和GSTP1(rs1695)基因多态性与乳腺癌患者采用蒽环类和(或)紫杉类药物化疗发生血液毒性的关系。方法应用多重PCR技术(M-PCR)和高分辨熔解曲线技术(HRM)检测3个基因在252例女性乳腺癌患者外周血中的基因多态性。结果采用紫杉类、蒽环联合紫杉类药物化疗,携带GSTP1(rs1695)AG/GG的患者是发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减低的危险因素(OR=6.111,95%CI 1.526~24.469, P<0.05和OR=9.257,95%CI 2.903~29.522, P〈0.01),而GSTM1(+)与GSTM1(-)、GSTT1(+)与GSTT1(-)患者Ⅲ~Ⅳ度血液毒性的发生率差异均无统计学意义;采用蒽环类药物化疗,GSTM1(+)和GSTM1(-)、GSTT1(+)和GSTT1(-)、GSTP1AA和GSTP1AG/GG患者Ⅲ~Ⅳ度血液毒性发生率差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 GSTP1(rs1695)基因多态性可作为预测乳腺癌患者采用紫杉类药物化疗发生中性粒细胞毒性的标志。
- 刘新兰赵艳姣黄英姜敏
- 关键词:谷胱甘肽转硫酶
- LncRNA PTPRG-AS1通过靶向miR-5590-3p调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究被引量:1
- 2022年
- 目的探讨LncRNA PTPRG-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法以正常乳腺上皮细胞MCF-10A为对照,qRT-PCR法检测乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D和BT549)中 LncRNA PTPRG-AS1 和 miR-5590-3p 表达。分别转染 si-LncRNA PTPRG-AS1、miR-5590-3p mimics、共转染si-LncRNA PTPRG-AS1与anti-miR-5590-3p至乳腺癌MCF-7细胞,用CCK-8法检测细胞增殖,Transwell检测检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PTPRG-AS1和miR-5590-3p的调控关系。结果与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D和BT549)中LncRNA PTPRG-AS1表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),miR-5590-3p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。敲减LncRNA PTPRG-AS1或过表达miR-5590-3p后,MCF-7细胞增殖活性、迁移数、侵袭数及细胞中CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA PTPRG-AS1靶向负调控miR-5590-3p。敲减miR-5590-3p逆转了敲减LncRNA PTPRG-AS1对MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论 LncRNA PTPRG-AS1可能靶向下调miR-5590-3p促进乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。
- 高媛媛胡萍赵艳姣黄英
- 关键词:乳腺癌增殖
- FISH及免疫组化技术检测乳腺癌Her-2基因与蛋白的临床应用价值被引量:6
- 2013年
- 目的分析免疫组化技术(IHC)检测石蜡标本乳腺癌组织中原癌基因-2(Her-2)蛋白表达与荧光原位杂交技术(FISH)检测Her-2基因扩增状态的临床应用价值。方法 IHC和FISH技术分别检测98例乳腺癌癌组织中的Her-2蛋白表达和Her-2基因扩增。结果 98例石蜡包埋乳腺癌组织中1例Her-2表达蛋白为阴性的患者中,Her-2基因扩增亦为阴性,符合率100%(1/1);15例Her-2蛋白表达为(+)的患者中,Her-2基因扩增为阴性的12例,符合率为80.0%(12/15);49例Her-2蛋白表达为(++)的患者中,Her-2基因扩增为阳性的25例,符合率51%(25/49);33例Her-2蛋白表达为(+++)的患者中,Her-2基因扩增为阳性的27例,符合率81.8%(17/21)。IHC法初筛为阴性(-~+)和强阳性(+++)检测结果与FISH检测结果一致性较高(Kappa=0.602>0.40,P<0.01),且两法检测差异无统计学意义(χ2=0.508,P>0.05)。结论 IHC方法检测乳腺癌组织中Her-2蛋白表达阴性和强阳性与FISH检测结果一致性较高。
- 赵艳姣刘新兰秦璟
- 关键词:乳腺癌荧光原位杂交技术免疫组化技术